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Diffuse Sklerodermie


Symptome

  • CREST-Syndrom 4 Symptome im Vordergrund: C -calcinosis R- Raynaud-Syndrom E- Ösophagusbeteiligung S- Sklerodermie T- Teleangiektasien Organmanifestation spät mehr Frauen betroffen pathogonomisch ACA - richten sich gegen Zentromere SCL70 fehlen meist 3[med2click.de]
  • Im Gegensatz zur limitierten SS findet sich ein Raynaud-Symptom erst in späten Krankheitsphasen, wenn sich die Sklerose zentrifugal auf die Hände ausgedehnt hat.[eref.thieme.de]
  • Symptome der limitierten Sklerodermie Im Grunde genommen sind die Symptome denen der diffusen Form sehr ähnlich.[klinikum.uni-muenchen.de]
  • Wochen bis Monate nach dem Auftreten dieser Symptome kann sich die Haut verdicken und verhärten.[netdoktor.at]
Hypertonie
  • Speiseröhre; mit Schluckstörungen, Motilitätsstörung, Stenosen, Achylie, Malabsorption), Stimmbänder (Heiserkeit), Lungen (fortschreitende interstitielle Fibrose; pulmonale Hypertonie u.[gesundheit.de]
  • Erythromycin Lungenbeteiligung Lungenfibrose : Bolustherapie mit Cyclophosphamid Pulmonal-arterielle Hypertonie : Endothelin-1-Rezeptor-Antagonisten ( Bosentan ) Nierenbeteiligung: Durch Behandlung der arteriellen Hypertonie ( i.d.R. mit ACE -Hemmern)[amboss.com]
  • Herz : Herzinsuffizienz aufgrund von bindegewebigen Veränderungen des Herzmuskels , Perikarderguss , Herzrhythmusstörungen Nieren : renale Krise mit Hypertonie , schnell zunehmende Niereninsuffizienz, Zerstörung der roten Blutkörperchen, verminderte[medizinfo.de]
  • Die 5-Jahres-Überlebensrate liegt bei ca. 85%, nach 10 Jahren leben noch rund 70% der Patienten. [1] Haupttodesursachen stellen hierbei die pulmonale Hypertonie sowie die Lungenfibrose dar. 8 Quellen Sticherling M (October 2012).[flexikon.doccheck.com]
  • Silikose ) Komplikation Risikofaktoren für Organbeteiligung (laut WHO): Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) HIV-Infektion Appetitzügler (Aminorex, Fenfluramin, Dexfenfluramin) Weibliches Geschlecht Portale Hypertonie bei Leberzirrhose Proteinurie (akute[enzyklopaedie-dermatologie.de]
Akrozyanose
  • Klinisches Bild Prodrome: Uncharakteristische Störung des Allgemeinbefindens, Akrozyanose , Livedo racemosa , Kälteempfindlichkeit in der kalten Jahreszeit. In 60-90% der Fälle tritt ein Raynaud-Phänomen auf, häufig auch als Erstsymptom der PSS.[enzyklopaedie-dermatologie.de]
Brustschmerz
  • Die Studie wurde vorzeitig abgebrochen, nachdem 5 der ersten 9 mit Imatinib behandelten Patienten zum Teil gravierende unerwünschte Wirkungen auf das Medikament gezeigt hatten (Flüssigkeitsretention, Schwäche, Übelkeit, Brustschmerz, Anämie, Haarverlust[scleroderma.ch]
Dyspnoe
  • […] vor allem der Fingergelenke , Muskelschmerzen (Myalgie), degenerative Erkrankung der Muskulatur (Myopathie) mit Muskelschwäche und Muskelrückbildung , eingeschränkte Mundöffnung mit verkürzter Kieferkommissur und verkürztem Zungenband Lunge : Atemnot (Dyspnoe[medizinfo.de]
  • Die chronische Form ist zu 50% asymptomatisch, sonst mit Husten und Dyspnoe verbunden.[mevis-research.de]
  • Atemnot (Dyspnoe), vor allem bei körperlicher Anstrengung, und Husten sind die Folge. Der bindegewebige Umbau des Lungengewebes kann den Blutdruck innerhalb der Lunge ansteigen lassen.[apotheken-umschau.de]
  • Lunge (in ca. 70%): Lungenfibrose, pulmonale Hypertonie mit klinischen Zeichen wie Dyspnoe, Husten, Zyanose. Die Trias mit Dyspnoe, quasi normalem Thorax-Röntgenbild und unauffälliger Lungenfunktion ist typisch.[enzyklopaedie-dermatologie.de]
Gewichtsverlust
  • Grades CREST-Syndrom bei lokaler Sklerodermie: C alcinosis cutis R aynaud-Phänomen E sophageal dysfunction S klerodaktylia T eleangiectasia Klinik: schleichender Beginn oft Raynaud-Syndrom infolge arterieller Durchblutungsstörung Gewichtsverlust Anämie[members.inode.at]
  • Gastrointestinale Malabsorption und Motilitδtsstφrungen sind mφgliche Symptome und haben Gewichtsverlust, Erbrechen, Diarrhoe oder Obstipation zur Folge. Trockener Mund und Beteiligung der Zδhne sind mφglich.[orpha.net]
  • Zerstörung der roten Blutkörperchen, verminderte Thrombozytenzahl Verdauungstrakt : Störung der Beweglichkeit der Speiseröhre (Ösophagusmotilitätsstörung) mit Schluckstörungen und sekundärer Refluxösophagitis , Verdauungsstörung (Malabsorption) mit Gewichtsverlust[medizinfo.de]
  • Betroffene Organe und daraus resultierende Störungen können sein: Ösophagus Motilitätsstörung mit dysphagischer Symptomatik: Globusgefühl Sodbrennen retrosternale Schmerzen Magen-Darm-Trakt Motilitätsstörung Malabsorption mit Gewichtsverlust und Diarrhoen[flexikon.doccheck.com]
Anämie
  • Anämie - weist auf Magen-Darm-Befall hin Anamnese zu: Diffuse Sklerodermie Klinik zu: Diffuse Sklerodermie Klinik Diffuse Sklerodermie Typische klinische Merkmale bei der diffusen Sklerodermie sind: Verlaufsfromen: limitierte systemische Sklerose Akrosklerodermie[med2click.de]
  • Grades CREST-Syndrom bei lokaler Sklerodermie: C alcinosis cutis R aynaud-Phänomen E sophageal dysfunction S klerodaktylia T eleangiectasia Klinik: schleichender Beginn oft Raynaud-Syndrom infolge arterieller Durchblutungsstörung Gewichtsverlust Anämie[members.inode.at]
  • Die Studie wurde vorzeitig abgebrochen, nachdem 5 der ersten 9 mit Imatinib behandelten Patienten zum Teil gravierende unerwünschte Wirkungen auf das Medikament gezeigt hatten (Flüssigkeitsretention, Schwäche, Übelkeit, Brustschmerz, Anämie, Haarverlust[scleroderma.ch]
  • Labordaten Blutbild: In einigen Fällen Anzeichen hypochrome Anämie, Leukopenie, Leukozytose, öfter, Erhöhung der ESR. Analyse von Urin - erhöhte Hydroxyprolin im Urin, Proteinurie.[doctornet.ucoz.de]
  • Risk: prädiktive Faktoren einer renalen Krise: - diffuser Hautbefall mit rasch progredienter Hautverdickung - Krankheitsdauer unter 4 Jahren - Auftreten einer Anämie - Auftreten kardialer Komplikationen: Perikarderguss, Herzinsuffizienz, Arrhythmie -[wikiderm.de]
Schwellung der Finger
  • Am Ende blieben 8 Kriterien für die frühe Diagnose der Sklerodermie übrig: Klinische Veränderungen Raynaud Phänomen Schwellungen der Finger Schwellungen der Finger mit Übergang zur Sklerodaktylie Der Nachweis von Autoantiköpern im Blut Antinukleäre Antikörper[scleroderma.ch]
  • Dies macht sich durch eine ständige Schwellung der Finger, der Hände und der Unterarme bemerkbar. In gleicher Weise können Zehen, Füße und Unterschenkel betroffen sein.[apotheken-umschau.de]
  • Es kommt zu Entzündungen der Haut sowie zu Schwellungen der Finger, Füße, Unterschenkel und Zehen. Im Laufe der Zeit verhärtet sich die Haut zunehmend und verdickt zudem.[medlexi.de]
Ödem der Hände und Füße
  • Symptome und Verlauf Typische Symptome von Sklerodermie: Hautverhärtung Ödeme an Händen und Füßen Kribbeln Rötung Symptome und Verlauf der Sklerodermie sind nicht einheitlich. Das Leitsymptom ist jedoch immer die Verhärtung der Haut.[gesundpedia.de]
Ödem der Hände
  • Symptome und Verlauf Typische Symptome von Sklerodermie: Hautverhärtung Ödeme an Händen und Füßen Kribbeln Rötung Symptome und Verlauf der Sklerodermie sind nicht einheitlich. Das Leitsymptom ist jedoch immer die Verhärtung der Haut.[gesundpedia.de]
Schluckstörung
  • Speiseröhre; mit Schluckstörungen, Motilitätsstörung, Stenosen, Achylie, Malabsorption), Stimmbänder (Heiserkeit), Lungen (fortschreitende interstitielle Fibrose; pulmonale Hypertonie u.[gesundheit.de]
  • Luftnot, Schluckstörungen und Sodbrennen sowie Gelenkschmerzen können auf eine Beteilung von Lungen und Speiseröhre sowie der Gelenke hinweisen.[medmix.at]
  • Herzrhythmusstörungen Nieren : renale Krise mit Hypertonie , schnell zunehmende Niereninsuffizienz, Zerstörung der roten Blutkörperchen, verminderte Thrombozytenzahl Verdauungstrakt : Störung der Beweglichkeit der Speiseröhre (Ösophagusmotilitätsstörung) mit Schluckstörungen[medizinfo.de]
  • Die Erkrankung kann auf den Verdauungstrakt übergreifen und die Speiseröhre schädigen ( Schluckstörungen ) und zu Verengungen und Nährstoffaufnahmestörungen im Bereich des Darmes führen.[biowellmed.de]
Diarrhoe
  • Gastrointestinale Malabsorption und Motilitδtsstφrungen sind mφgliche Symptome und haben Gewichtsverlust, Erbrechen, Diarrhoe oder Obstipation zur Folge. Trockener Mund und Beteiligung der Zδhne sind mφglich.[orpha.net]
Alopezie
  • Allgemeines und Hauptsymptomie: erste Krankheitszeichen: Müdigkeit, Kopfschmerz, subfebrile Temperaturen, Arthralgien Raynaud-Syndrom 90% 10% Kalkablagerung - Gelenknähe, Akren, kutan, subkutan, kann sich nach außen entleeren Hautadnexe oft atrophisch, Alopezie[med2click.de]
  • .- Sonstiger Haarausfall ohne Narbenbildung Defluvium capillorum Atrichia Hypotrichose Diffuse Alopezie Alopecia diffusa Diffuser Haarausfall Diffuses Effluvium Seborrhoische Alopezie M34.- Systemische Sklerose Sklerodermie Progressive kutane systemische[icd-code.de]
  • Arten von Sklerodermie: Alopezie, systematische, verallgemeinert. Wie Sklerodermie zu behandeln? Alle Informationen finden Sie in dem Artikel.[de.mymedinform.com]
  • Im behaarten Kopfbereich (Kapillitium) führen Lupusherde zur narbigen Alopezie. Mikro: Vakuolisierende Degeneration des Stratum basale, follikulär gebundene lymphozytäre Dermatitis.[de.wikibooks.org]
  • Sonstiges: Poikilodermie (Skleropoikilodermie), Ulzerationen , Alopezie , Kalzinose, Atrophie der Hautanhangsgebilde, Schleimhautveränderungen (Sklerosierung der Genitalschleimhaut).[enzyklopaedie-dermatologie.de]
Lokalisierte Sklerodermie
  • Klassifikation der Sklerodermie Die Lokalisierte Sklerodermie tritt in drei Erscheinungsformen auf: Morphea : derbe Herde, die innen zu wenig oder zu viel Pigment aufweisen und außen von einer Rötung umgeben sind ( Erythem ), vorwiegend am Körperstamm[dr-gumpert.de]
  • Zirkumskripte Sklerodermie ( Sclerodermia circumscripta , Morphea ) Die lokalisierte Sklerodermie ( Morphea ) muss streng von der systemischen Sklerose unterschieden werden![amboss.com]
  • Arten von Sklerodermie Lokalisierte Sklerodermie (begrenzt). Diese Form der Sklerodermie tritt relativgutartig.[de.mymedinform.com]
  • Damit wird ausgedrückt, dass nicht nur die Haut verhärtet ist, wie bei den verschiedenen Formen der lokalisierten Sklerodermie.[rheuma-kinderklinik.de]
Pruritus
  • […] juxtaglomerulären Apparats KL: Niereninsuffizienz Allg: urämischer Fötor, körperliche und mentale Schwäche, Gewichtsanstieg und Ödeme (bei Rückgang der Diurese), Reflexsteigerung, Polyneuropathie HV: Café-au-lait-Farbe der Haut, Kratzexkoriationen bei urämischem Pruritus[wikiderm.de]
Arthritis
  • HH, Burgdorf WHC, Landthaler M - Dermatologie und Venerologie - Springer, Heidelberg (2003) Jung E, Moll I - Dermatologie - Thieme, Duale Reihe Zusatzhinweise zu: Diffuse Sklerodermie Assoziierte Krankheitsbilder zu Diffuse Sklerodermie Rheumatoide Arthritis[med2click.de]
  • Arthritis Rheum 58(12):3902–3912 CrossRef PubMed 8.[springermedizin.de]
  • Die Schuppenflechtenarthritis (Psoriasis-Arthritis, abgekürzt: PsA) ist eine entzündliche Erkrankung der Gelenke vorwiegend an Händen und Füßen und/oder der Wirbelsäule.[rheumatologie.klinikum-bochum.de]
  • Vielleicht eine Kombination aus systemischer Sklerose und rheumatoider Arthritis.[doctornet.ucoz.de]
Arthralgie
  • Typ1: Akren bis Hand-/ Sprunggelenk Typ2: inklusive Unteram / -schenkel CREST-Syndrom - Form der limitierten Sklerose diffuse systemische Sklerose Allgemeines und Hauptsymptomie: erste Krankheitszeichen: Müdigkeit, Kopfschmerz, subfebrile Temperaturen, Arthralgien[med2click.de]
  • Aufgrund der Hautatrophien resultieren zunehmende Einschränkungen der Gelenkfunktion mit Arthralgien und schmerzhaften Bewegungsstörungen der Gesichtsmimik ( Maskengesicht , Lidschlussstörungen ) Ausdünnung der Lippen und Ausbildung eines Tabaksbeutelmundes[flexikon.doccheck.com]
  • Mitunter können schmerzhafte Myalgien (Muskelschmerzen) und Arthralgien (Gelenkschmerzen) auftreten. Die kutane, zirkumskripte Sklerodermie verläuft chronisch mit Herdwachstum. Vor allem bei der linearen Form mit Defekten (s. u.[gesundheits-lexikon.com]
  • Die Sklerodermie breitet sich per se schmerzfrei aus, jedoch gehen gelegentlich mit der Erkrankung durchaus schmerzhafte Arthralgien und Myalgien einher.[de.wikipedia.org]
  • Gelenkschmerzen Schmerzen an den kleinen und großen Gelenken (Arthralgien) sind ebenfalls ein recht häufiges Symptom. Ursache hierfür ist zum einen die Entzündung, zum anderen die Hautschrumpfung und die resultierende Behinderung der Beweglichkeit.[tk.de]
Gelenkschwellung
  • Hinzu kommen die für rheumatische Erkrankungen typischen Entzündungen der Gelenke sowie Gelenkschwellungen. 3. Stadium Im dritten Stadium der progressiven systemischen Sklerodermie betreffen die Symptome vermehrt den Magen-Darm-Trakt .[beobachter.ch]
  • Bei der akuten Form bestehen Fieber, Husten, Gelenkschwellung und Arthralgie, bei gleichzeitigem Hauterythem (Erythema nodosum) als Löfgren-Syndrom bezeichnet. Die chronische Form ist zu 50% asymptomatisch, sonst mit Husten und Dyspnoe verbunden.[mevis-research.de]

Diagnostik

  • Differentialdiagnosen zu: Diffuse Sklerodermie Diagnostik zu: Diffuse Sklerodermie Diagnostik Diffuse Sklerodermie Zur diagnostischen Abklärung der diffusen Sklerodermie sind relevant: Nachweis antinukleärer Antikörper, Histopathologischer Befund, Organbefall[med2click.de]
  • Meist klinisch Bei nicht eindeutigen Befunden: Hautbiopsie zur Sicherung der Diagnose Prognose : Spontane Rückbildung häufig ( 50%) Diagnostik ACR/EULAR-Klassifikationskriterien der systemischen Sklerose (bzw.[amboss.com]
  • Diagnostik und Therapie ist für beide Formen gleich.[klinikum.uni-muenchen.de]
  • Arterielle Durchblutungsstörungen können Ulzerationen und Nekrosebildung verursachen, die typischerweise an den Fingerkuppen (Raynaud-Syndrom) auftreten. 5 Diagnostik Die Diagnose ist anhand der Symptomatik und des Sichtbefundes zu stellen.[flexikon.doccheck.com]
  • Leitlinien S2k-Leitlinie: Zirkumskripte Sklerodermie, Diagnostik und Therapie. ( AWMF-Registernummer: 013-066 ), Juli 2014 Langfassung S1-Leitlinie: Juvenile systemische Sklerodermie. ( AWMF-Registernummer: 027-059 ), Januar 2013 Langfassung Die auf unserer[gesundheits-lexikon.com]
Ösophagusmotilitätsstörung
  • Herzmuskels , Perikarderguss , Herzrhythmusstörungen Nieren : renale Krise mit Hypertonie , schnell zunehmende Niereninsuffizienz, Zerstörung der roten Blutkörperchen, verminderte Thrombozytenzahl Verdauungstrakt : Störung der Beweglichkeit der Speiseröhre (Ösophagusmotilitätsstörung[medizinfo.de]
  • Organbefall Klinik Beteiligung Hautveränderungen 95% 1 Mundschleimhaut und Zahnorgane 90% Durchblutungsstörungen 90% Immunsystem (Autoantikörper) 90% Ösophagusmotilitätsstörungen 70-80% Arthritiden 40-60% Lungenfibrose 40-60% Herzbeteiligung 30-40% Muskelbeteiligung[enzyklopaedie-dermatologie.de]
  • Winterbauer im Jahre 1964 Def: Calcinosis cutis (subkutane Kalzinose Thibièrge-Weissenbach-Syndrom) Titel: CREST-Syndrom, Calcinosis cutis Autor: Volker Kingreen Institut: Dermatologie in Praxis und Klinik Ort: Hagen , Raynaud-Syndrom, Esophagitis oder Ösophagusmotilitätsstörung[wikiderm.de]
Perikarderguss
  • […] verkürztem Zungenband Lunge : Atemnot (Dyspnoe) mit trockenem Husten , Vermehrung des Bindegewebes an der Lungenbasis , primäre oder sekundäre pulmonale arterielle Hypertonie Herz : Herzinsuffizienz aufgrund von bindegewebigen Veränderungen des Herzmuskels , Perikarderguss[medizinfo.de]
  • Pa: - biventrikuläre Myokardfibrose (fleckig oder diffus)/fibröse Kardiomyopathie - Perikarditis/Perikarderguss Bed: Ergüsse mit einem Volumen von 50 ml bleiben i. d. R. inapparent; Ergüsse mit einem Volumen von 200 ml verschlechtern die Prognose.[wikiderm.de]
Verminderte Thrombozytenzahl
  • Thrombozytenzahl Verdauungstrakt : Störung der Beweglichkeit der Speiseröhre (Ösophagusmotilitätsstörung) mit Schluckstörungen und sekundärer Refluxösophagitis , Verdauungsstörung (Malabsorption) mit Gewichtsverlust , Dünndarmdysfunktion mit vermehrtem[medizinfo.de]
Antinukleäre Autoantikörper
  • Autoantikörper im Blut Wichtig für die Diagnostik der Sklerodermie sind die sogenannten antinukleären Autoantikörper (ANA), die dem Arzt die Einordnung der Krankheit in die unterschiedlichen Subtypen erleichtern.[klinikum.uni-muenchen.de]
Myokardfibrose
  • Rechtsherzinsuffizienz), Herz (Myokardfibrose), Nieren (meist chron. Glomerulonephritis), Skelettmuskulatur, Gelenke u. Augen (Katarakt, Lidschwellung).[gesundheit.de]
  • Der Arzt spricht dann von einer Myokardfibrose. Da der Herzmuskel nun weniger leistungsfähig ist, tritt eine Herzschwäche (Herzinsuffizienz) auf.[apotheken-umschau.de]
  • […] symmetrische Synovitis, Tendovaginitis Gastrointestinaltrakt Hypomotilität des Ösophagus Dysphagie und Refluxösophagitis Hypomotilität des Dünndarms Meteorismus , Obstipation und Bauchkrämpfe Lunge : Lungenfibrose , Alveolitis, pulmonale Hypertonie Herz : Myokardfibrose[amboss.com]
  • G. zum Herzkatheter - hypokinetische Störungen der linksventrikulären Bewegungen - Thalliumszintigraphie Bed: Diagnostik der Myokardfibrose und von Perfusionsstörungen - mögliche assoziierte Krankheiten Meth: - Muskelbiopsie, EMG Ind: V. a.[wikiderm.de]

Therapie

  • […] zu: Diffuse Sklerodermie Therapie Diffuse Sklerodermie Die therapeutischen Möglichkeiten bei diffuser Sklerodermie umfassen folgendes: keine kausale Therapie 3 Säulen der Behandlung 1. antinflammatorisch -- Corticoide, Indometacin , Naproxen, Immunsuppressiva[med2click.de]
  • Bei Beteiligung innerer Organe ist die medikamentöse Therapie symptomorientiert.[medizinfo.de]
  • Diagnostik und Therapie ist für beide Formen gleich.[klinikum.uni-muenchen.de]
  • Die Lungenfunktion lasse sich wirksam durch eine immunsuppressive Therapie mit Cyclophosphamid allein oder kombiniert mit den Glucocorticoiden Prednisolon oder Methlylprednisolon verbessern, heißt es im DGRh-Manual. »Zur Therapie des Lungenhochdrucks[pharmazeutische-zeitung.de]

Prognose

  • […] betroffen - schnelle zentrifugale Ausdehnung stammbetonte Ödeme mit nachfolgender Sklerodermie rasche Hautsklerose und Organbefall teilweise febrile arthritische Schübe Raynaud-Symptome erst spät Überlapppung mit SLE oder Dermatomysotis möglich ungünstige Prognose[med2click.de]
  • Sehr variabel, vor allem abhängig von renaler , kardialer und pulmonaler Manifestation der Erkrankung Männer haben eine schlechtere Prognose als Frauen CREST-Syndrom : Gute Prognose, allerdings sinkt die durchschnittliche Lebenserwartung bei Ausbildung[amboss.com]
  • Prognose Wegen des erhφhten Risikos lebensbedrohlicher Komplikationen (Nierenkrise, schwere Beteiligung des Verdauungskanals, schwere Lungenfibrose und manchmal schwere Herzbeteiligung und Lungenarterien-Hochruck) ist die Prognose schwerwiegend (10-Jahres-άberlebensrate[orpha.net]
  • Verlauf und Prognose Der Verlauf der Erkrankung ist schwer vorherzusagen und lässt sich nicht anhand der Symptomkonstellation ableiten.[dr-gumpert.de]

Epidemiologie

  • […] zu: Diffuse Sklerodermie Epidemiologie Diffuse Sklerodermie Die diffuse Sklerodermie ist seltene Erkrankung, tritt v.a. zwischen dem 30. - 50.[med2click.de]
  • Zusammenfassung Epidemiologie Die Prδvalenz unter Erwachsenen wird auf etwa 1:25.000 geschδtzt. άberwiegend sind Frauen betroffen (w:m ca. 4:1). Die Krankheit wird meist im Alter zwischen 40 und 50 Jahren manifest.[orpha.net]
  • Epidemiologie (3:1) Häufigkeitsgipfel: 40.-50. Lebensjahr Wenn nicht anders angegeben, beziehen sich die epidemiologischen Daten auf Deutschland. Klassifikation Systemische Sklerose (bzw.[amboss.com]
  • Vorkommen/Epidemiologie Weltweit, bei allen Populationen verbreitet. Bei Schwarzen und Hispaniern werden i.A. höhere Schweregrade beobachtet als bei Weißen. Inzidenz: 0,5-1,5/100.000 Einwohner/Jahr Prävalenz: 10-15/100.000 Einwohner/Jahr.[enzyklopaedie-dermatologie.de]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Pathophysiologie

  • Pathophysiologie Der systemischen Sklerose liegen entzündliche und fibrosierende Prozesse zugrunde: Entzündliche Vermehrung der extrazellulären Matrix (Fibroblastenproliferation, vermehrte Kollagensynthese ) in der Haut und inneren Organen Vaskulopathie[amboss.com]
  • Nach dem auslösendes Ereignis (Trauma, Schock, immunologische Schädigung) treten Veränderungen auf, die pathophysiologisch in 3 Stadien unterteilt werden : Röntgenmorphologie Stadium Pathophysiologie Milchglastrübung akut akutes exsudatives Stadium I[mevis-research.de]

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