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Elliptozytose


Symptome

  • Viele Menschen mit dieser Blutkrankheit haben überhaupt keine Symptome, während andere Symptome wie Anämie, gallblder Krankheit haben oder eine vergrößerte Milz.[de.nous-utile.info]
  • , die mit dem gleichen Grad der Schwere Viele Menschen mit dieser Blutkrankheit erleben keine Symptome, während andere Symptome wie Anämie, Erkrankung der Gallenblase oder eine vergrößerte Milz Einer der häufigsten Elliptozytose Symptome ist hämolytische[altounder.com]
  • Symptome hereditäre Sphärozytose und Elliptozytose Symptome und Beschwerden der hereditären Sphärozytose sind in der Regel mäßig ausgeprägt, Anämie kann gut genug kompensiert werden und wird erst durch eine weitere Virusinfektion erkannt, die vorübergehend[de.iliveok.com]
  • Viele Menschen mit dieser Blutkrankheit haben überhaupt keine Symptome, während andere Symptome wie Anämie, Erkrankung der Gallenblase oder eine vergrößerte Milz.[pckarl.net]
  • Zu ihren Symptomen gehören Anämien mit variablem Schweregrad, Ikterus und Splenomegalie. Die Diagnose erfordert den Nachweis einer verminderten osmotischen Resistenz der Erythrozyten und einen negativen direkten Antiglobulintest.[msdmanuals.com]
Anämie
  • [HPFH] ( D56.4 ) Höhenpolyglobulie ( D75.1 ) Methämoglobinämie ( D74.- ) D58.8 Sonstige näher bezeichnete hereditäre hämolytische Anämien Inkl.: Stomatozytose D58.9 Hereditäre hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet[icd-code.de]
  • Eines der häufigsten Symptome ist Elliptozytose hämolytische Anämie, ein Zustand, in dem die Anämie durch den Bruch der roten Blutzellen zu einer zu hohen Geschwindigkeit verursacht wird.[de.nous-utile.info]
  • , Erkrankung der Gallenblase oder eine vergrößerte Milz Einer der häufigsten Elliptozytose Symptome ist hämolytische Anämie, ein Zustand, in dem Anämie wird durch den Abbau von roten Blutkörperchen bei einer ungewöhnlich hohen Diese Bedingung kann Müdigkeit[altounder.com]
  • — Klassifikation nach ICD 10 D55 D59 Hämolytische Anämien … Deutsch Wikipedia[universal_lexikon.deacademic.com]

Diagnostik

  • […] zu: Hereditäre Elliptozytose Diagnostik Hereditäre Elliptozytose Blutausstrich -- Erytrhozytenmorphologie Mikrozytose, bizarre Poikilozyten osmotische Fragilität erhöht hizteempfindlich -- fragmentieren bei 45 -46C statt bei 49C Anämie , Retikulozytose[med2click.de]
  • Diagnostische Verfahren Wegweisend fьr die Diagnostik einer HE ist der Nachweis ellipsenfцrmiger Erythrozyten bzw. Elliptozyten (manchmal auch Ovalozyten, Sphдrozyten, Stomatozyten oder fragmentierte Zellen genannt) in peripheren Blutabstrichen.[orpha.net]
  • Die Hämatologie bei Kindern umfasst die Diagnostik und Therapie von nicht bösartigen, angeborenen und erworbenen Krankheiten des Blutes.[asklepios.com]
Haptoglobin erniedrigt
  • Je nach Schwere hämolytische Anämie, MCV niedrig, MCHC erhöht, Retikulozytose, Hyperbilirubinämie, Haptoglobin erniedrigt, EMA-Test auffällig, erhöhte osmotische Fragilität ( AGLT-Test/Pink-Test ), Ikterus, Gallensteine, Splenomegalie, hämolytische Episoden[medizin-zentrum-dortmund.de]
Osmotische Fragilität erhöht
  • Fragilität erhöht teilweise Defekt der ß-Spektrinkette südostasiatische Ovalozytose sehr häufig dominant vererbt Erythrozyten sind steif charakteristische Ovalozyten mit zentral queren Balken heterozygote Träger geschützt vor zerebraler Malaria Defekt[med2click.de]

Therapie

  • Therapie zu: Hereditäre Elliptozytose Zusatzhinweise zu: Hereditäre Elliptozytose Zusatzhinweise Hereditäre Elliptozytose Die Informationen für diesen Bereich werden derzeit von unseren med2click-Autoren erstellt.[med2click.de]
  • .: Enzymdefekte x cromosomal vererbt, verbte Membranstörung stecknadelgroße Erys Vorkommen: Afrika, Asien, Mittelmeerländer (resistenz gegen Malaria) Klinik: hämalytische Krise durch Infektionen, Genuss von Sandbohnen Therapie: Meidung von auslösenden[karteikarte.com]
  • Die Therapie der Wahl bei der Kugelzellanämie ist die Entfernung der Milz (Splenektomie). Dies sollte wegen erhöhter Infektionsgefahr nicht vor dem fünften Lebensjahr durchgeführt werden.[netdoktor.at]
  • Die Hämatologie bei Kindern umfasst die Diagnostik und Therapie von nicht bösartigen, angeborenen und erworbenen Krankheiten des Blutes.[asklepios.com]

Prognose

  • Prognose In der Mehrzahl der Fдlle ist eine HE nicht lebensbedrohlich und wirkt sich nicht auf die Lebenserwartung aus. Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information.[orpha.net]
  • Es handelt sich hierbei um eine meist vorübergehende Form der Thrombopenie mit guter Prognose. Erkrankungen der Leukozyten sind ebenfalls sehr selten, die bekannteste angeborene Form ist der Morbus Kostmann.[asklepios.com]

Epidemiologie

  • […] zu: Hereditäre Elliptozytose Epidemiologie Hereditäre Elliptozytose 1:25000 10% erkranken mit signifikanter Hämolyse 4 Untergruppen - milde Elliptozytose - hereditäre Poikilozytose - sphärozytäre hereditäre Elliptozytose - südostasiatische Ovalozytose[med2click.de]
  • Die Mehrheit der Patienten ist jedoch asymptomatisch , nur etwa 10% der Patienten zeigen eine klinisch relevante Hämolyse . 2 Epidemiologie Hereditäre Elliptozytosen treten in Europa mit einer Häufigkeit von etwa 1:2.500 auf. 3 Formen Milde hereditäre[flexikon.doccheck.com]
  • Zusammenfassung Epidemiologie Die HE ist mit einer geschдtzten Prдvalenz von 1:1000 - 1:4000 weltweit verbreitet, wobei ihre Hдufigkeit aufgrund aymptomatischer Patienten unterschдtzt sein mag.[orpha.net]
  • Epidemiologie Verbreitung: Die Kugelzellanämie ist die häufigste angeborene hämolytische Anämie in Europa ( Prävalenz ca. 1:5000) Wenn nicht anders angegeben, beziehen sich die epidemiologischen Daten auf Deutschland.[amboss.com]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Pathophysiologie

  • Ätiologie Die Erkrankung kann autosomal-dominant (ca. ⅔ der Fälle), autosomal-rezessiv (ca. 15%) oder als Neumutationen (ca. 15%) auftreten Häufig betroffene Moleküle Ankyrin : ca. 50% Spektrin : ca. 20% Bande 3: ca. 20% Pathophysiologie Genetisch bedingter[amboss.com]
  • .: Taschenatlas der Pathophysiologie. Georg Thieme Verlag, 2005, ISBN 3-13-102192-6 , S. 40, (online) a b G. Herold u. a.: Innere Medizin. 2007. a b c d W. Gerok: Die innere Medizin: Referenzwerk für den Facharzt.[de.wikipedia.org]

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