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Hereditäre Nephritis


Symptome

  • […] zu: Hereditäre Nephritis Klinik Hereditäre Nephritis Die hereditäre Nephritis kann ein oder mehrere der folgenden Symptome zeigen: Männer: mikroskopische Hämaturie Proteinurie progressive Niereninsuffizienz Frauen: leichte Form ohne Niereninsuffizienz[med2click.de]
  • Symptome Das erste Symptom ist meist eine Hämaturie (Blut im Urin), zu der dann eine Proteinurie (Eiweiß im Urin) kommt.[symptome.ch]
  • Haftungsausschluss Verantwortlichkeit Körper Anatomie Physiologie Arteria (Arterie) Vena (Vene) Musculus (Muskel) Plexus (Nervengeflecht) Nerv (Nervus) Ligamentum (Band) Atriculatio (Gelenk) Ganglion (Nervenzellkörper) Bursa (Schleimbeutel) Erkrankungen Krankheiten Symptome[medizin-kompakt.de]
  • Klinik: I: Niere : Charakteristische Symptome sind Mikrohämaturie (seltener rezivierende Makrohämaturie), Proteinurie und eine progrediente Niereninsuffizienz mit Anstieg Nierenretentionswerte.[medizin-wissen-online.de]
  • Nierentransplantation normal Ödeme operative pathologisch Patienten Phimose Polyurie Prostata Proteinurie Pyelonephritis Reflux Regel renalen röntgenologisch Röntgenuntersuchungen rung Schmerzen schweren selten Serum sollte starke Störungen Symptomatik Symptome[books.google.de]
Hypertonie
  • IV: Des Weiteren sind nephrotische Verlaufsformen möglich; im fortgeschrittenen Krankheitsstadium manifestiert sich zumeist eine arterielle Hypertonie.[medizin-wissen-online.de]
  • […] ersten Erythrocyten Facharztes Fällen gelegentlich Genitale Geschwulst große Hämaturie Hämolytisch-urämisches Syndrom Harn Harnabflusses Harnbefund Harnstauung Harnsteinen Harntrakts Harnuntersuchung Harnwege Harnwegsinfektion häufig Hoden Hyperkaliämie Hypertonie[books.google.de]
  • Komplikationen, Nebenwirkungen, Wechselwirkungen; Glomeruläre Nierenerkrankungen; Chronische Niereninsuffizienz; Nierensersatztherapie; Hypertonie; Highlight: die umfassende Tabelle "Dosierung wichtiger Pharmaka bei Niereninsuffizenz".[link.springer.com]
  • .- Klinische Leitsymptome, biochemische, bildgebende und Biopsie-Diagnostik- Angeborene und hereditäre Nephropathien, Glomerulopathien, Uropathien und Harnwegsinfektionen- Akute und chronische Niereninsuffizienz- Neonatale Nephrologie, renale Hypertonie[lehmanns.de]
  • […] und vaskuläre Erkrankungen Essentielle Hypertonie Sekundäre Hypertonie Schwangerschaftshypertonie Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems begleitend oder als Folge einer Nierenerkrankung (kardio-renales Syndrom) Koronare Herzkrankheit Angina pectoris[dgfn.eu]
Hörstörung
  • Bei positiver Familienanamnese, Hörstörung und Hämaturie besteht der Verdacht auf Vorliegen eines Alport-Syndroms. Gesichert werden kann die Diagnose durch eine Nierenbiopsie oder eine molekulargenetische Untersuchung.[de.wikipedia.org]
  • Zur Behandlung der Hörstörung ist das Tragen eines geeigneten Hörgerätes (z.B. Cochlea-Implantat) zu empfehlen.[dna-diagnostik.hamburg]
Hämaturie
  • Symptome Das erste Symptom ist meist eine Hämaturie (Blut im Urin), zu der dann eine Proteinurie (Eiweiß im Urin) kommt.[symptome.ch]
  • März 2014 15:42 Zugriffe: 2795 Definition: Das Alport Syndrom beschreibt eine seltene, meist X-chromosomal-dominant vererbte, glomeruläre Nephropathie infolge eines Defektes des Kollagen Typ-4 und ist durch eine tubulointestitielle Nephritis, Hämaturie[medizin-wissen-online.de]
  • Dauerdialysebehandlung Diabetes Diagnose Dialyse Dialysebehandlung Differentialdiagnostisch durchgeführt Einzeldosen Eiweiß Entzündung Enuresis Epididymitis erforderlich erhöht Erkrankungen ersten Erythrocyten Facharztes Fällen gelegentlich Genitale Geschwulst große Hämaturie[books.google.de]
  • […] mehrere der folgenden Symptome zeigen: Klinik Nierenbiopsie Anamnese zu: Hereditäre Nephritis Klinik zu: Hereditäre Nephritis Klinik Hereditäre Nephritis Die hereditäre Nephritis kann ein oder mehrere der folgenden Symptome zeigen: Männer: mikroskopische Hämaturie[med2click.de]
  • Bei positiver Familienanamnese, Hörstörung und Hämaturie besteht der Verdacht auf Vorliegen eines Alport-Syndroms. Gesichert werden kann die Diagnose durch eine Nierenbiopsie oder eine molekulargenetische Untersuchung.[de.wikipedia.org]

Diagnostik

  • Differentialdiagnosen zu: Hereditäre Nephritis Diagnostik zu: Hereditäre Nephritis Diagnostik Hereditäre Nephritis Die hereditäre Nephritis kann ein oder mehrere der folgenden Symptome zeigen: Klinik Nierenbiopsie Anamnese zu: Hereditäre Nephritis Klinik[med2click.de]
  • I Nephrologische Diagnostik beim Kind.- Klinische Diagnostik.- Urinuntersuchungen.- Blutuntersuchungen.- Nierenfunktionsprüfungen.- Bildgebende Diagnostik der Nieren und Harnwege.- Nuklearmedizinische Diagnostik.- Nierenbiopsie.- Urologische Untersuchungen[lehmanns.de]
  • . - 2-3:1 IgA-Nephropathie ・Klinik (3) - Häufig bis auf Mikrohämaturie asymptomatisch - 50 % Entwicklung einer Makrohämaturie nach unspezifischen Infekten der oberen Atemwege ( IgA-Bildung in den Schleimhäuten) - 40% Hypertonie IgA-Nephropathie ・Diagnostik[cram.com]
  • Praxis der Nephrolgie bietet dem "Nicht-Nephrologen" das für ihn wesentliche nephrologische Wissen mit Grundlagen, Diagnostik, Therapie und praktischen Tipps.[link.springer.com]
  • Nur ein breites Leistungsspektrum in Diagnostik und Therapie kann eine ausgewogene nephrologische Betreuung sicherstellen. Wir haben die Angebote der Nephrologischen Praxis München-Unterhaching für Sie zusammengestellt.[nephropraxis-unterhaching.de]

Therapie

  • […] zu: Hereditäre Nephritis Therapie Hereditäre Nephritis Die therapeutischen Möglichkeiten bei hereditärer Nephritis umfassen: symptomatische Behandlung, da keine kausale Therapie terminale Niereninsuffizienz im Verlauf nach Nierentransplantation entwickeln[med2click.de]
  • Therapie: I: Eine kausale Therapie besteht bis heute nicht. II: Medikamentös : Die Gabe von ACE-Hemmern bzw. AT1-Hemmern kann durch Senkung der intraglomerulären Drücke die terminale Niereninsuffizienz hinauszögern.[medizin-wissen-online.de]
  • Ödeme operative pathologisch Patienten Phimose Polyurie Prostata Proteinurie Pyelonephritis Reflux Regel renalen röntgenologisch Röntgenuntersuchungen rung Schmerzen schweren selten Serum sollte starke Störungen Symptomatik Symptome Tabelle täglich Therapie[books.google.de]
  • Therapie Der Verlauf der Erkrankung wurde bis vor kurzem als schicksalhaft angesehen, obwohl eine molekulargenetische Diagnose im Kleinkindalter noch vor Ausbruch der Erkrankung möglich ist.[de.wikipedia.org]
  • - hypertensive Therapie (ACE-Hemmern oder AT1-Rezeptor-Antagonisten) - I mmunsuppressive Therapie (Glukokortikoide, Azathioprin bzw.[cram.com]

Prognose

  • Prognose: I: Männer entwickeln in fast allen Fällen eine terminale Niereninsuffizienz, bei Frauen ist dies nur selten der Fall. II: Nach einer Nierentransplantation kommt es in 5% der Fälle zum Auftreten von Anti-g-BM-Antikörpern.[medizin-wissen-online.de]
  • Lupus-Glomerulonephritis ・Prognose (1) - abhängig von der histologischen Klassifikation GN (Klasse 1 und 2) haben eine günstigere Prognose als die diffus sklerosierenden GN[cram.com]
  • - Steroide, Cyclophosphamid, ivIgG,Plasmapherese bei RPGN 22 Prognose der IgA-Nephropathie Patienten mit isolierter Hämaturie gute Prognose, auch bei rezidiv. Makrohämaturie.[slideplayer.org]
  • Chronische sklerosierende Unterschiedlich Chronische Niereninsuffizienz Klassen III und IV haben die schlechste Prognose und werden agressiv therapiert. Therapie - Kortikosteroide, Cyclophosphamid oder Mycophenolat Mofetil.[andpr.narod.ru]
  • Therapie und Prognose der IgA-Nephropathie Generell besteht bei der IgA-Nephropathie eine gute Prognose mit regelmäßigen Spontanremissionen .[lecturio.de]

Epidemiologie

  • […] zu: Hereditäre Nephritis Epidemiologie Hereditäre Nephritis Zur Epidemiologie der hereditären Nephritis sind derzeit keine Daten verfügbar.[med2click.de]
  • Epidemiologie: I: Die Prävalenz liegt bei 1/5000-1/10000. II: Da es in 85% X-chromosomal-dominant vererbt wird, sind meist Männer betroffen.[medizin-wissen-online.de]
  • Rapid-progrediente Glomerulonephritis (RPGN) ・Synonyme (2) - Halbmond-GN - extrakapilläre GN Rapid-progrediente Glomerulonephritis (RPGN) ・Epidemiologie (1) - Die Inzidenz liegt bei 1:100000 Jahr.[cram.com]
  • Histologisch in 50-80% der Fälle TPL-Verlust nur in 10% 23 Akute Poststreptokokken-Glomerulonephritis (GN) Definition Akute, exsudativ-proliferative Immunkomplex-GN, 1-3 Wochen nach Infektion mit -hämolysierenden Streptokokken der Gruppe A (und C) Epidemiologie[slideplayer.org]
  • Berger) Definition, Epidemiologie und Ätiologie der IgA-Nephropathie Die IgA-Nephropathie ist die häufigste primäre Glomerulonephritis weltweit und betrifft vor allem jüngere Patienten.[lecturio.de]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Pathophysiologie

  • Pathophysiologie und Klinik der IgA-Nephropathie Die IgA-Immunkomplexe lagern sich im Mesangium der Glomeruli ab und führen zu einer Entzündungsreaktion mit Mikrohämaturie .[lecturio.de]
  • […] und -5 Ketten X-Chromosomaler Erbgang: Eine Mutation im Gen für die -5 Kette des Typ IV-Kollagens verhindert dessen Synthese Varianten: Autosomal rezessives und autosomal dominantes Alport-Syndrom mit Mutation der -3 oder -4 Kette (Chromosom 2) Pathophysiologie[slideplayer.org]

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