Hereditäre Nephritis

Alport haring loss[1]


Symptome

urogenital
Hämaturie
  • Erythrocyten und Leukocyten im Urin 6 Isotopennephrographie 13 Glomerulonephritis 27 Nierenbeteiligung bei primär extrarenalen 34 Akutes Nierenversagen 40 Therapie 45 Überwässerung 52 Nierentransplantation 59 Hämolytischurämisches Syndrom 95 Leitsymptom Hämaturie[books.google.de]
  • Symptome Das erste Symptom ist meist eine Hämaturie (Blut im Urin), zu der dann eine Proteinurie (Eiweiß im Urin) kommt.[symptome.ch]
  • […] mehrere der folgenden Symptome zeigen: Klinik Nierenbiopsie Anamnese zu: Hereditäre Nephritis Klinik zu: Hereditäre Nephritis Klinik Hereditäre Nephritis Die hereditäre Nephritis kann ein oder mehrere der folgenden Symptome zeigen: Männer: mikroskopische Hämaturie[med2click.de]
  • Jogger-Hämaturie Idiopathische benigne rekurrierende Hämaturie Benigne familiäre Hämaturie Alport-Syndrom Poststreptokokken- Glomerulonephritis IgA-Nephropathie 14 „Jogger“-Hämaturie 15 Idiopathische benigne rekurrierende Hämaturie Definition: isolierte[slideplayer.org]
  • Minimale mesangiale LN Mesangial, nur IK Proteinurie und Hämaturie II. Mesangial proliferative Mesangial, IK Proliferation Proteinurie und Hämaturie III.[andpr.narod.ru]
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  • Ohren
    Hörstörung
    • Zur Behandlung der Hörstörung ist das Tragen eines geeigneten Hörgerätes (z.B. Cochlea-Implantat) zu empfehlen.[dna-diagnostik.hamburg]
    • Bei positiver Familienanamnese, Hörstörung und Hämaturie besteht der Verdacht auf Vorliegen eines Alport-Syndroms. Gesichert werden kann die Diagnose durch eine Nierenbiopsie oder eine molekulargenetische Untersuchung.[de.wikipedia.org]
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  • kardiovaskulär
    Hypertonie
    • IV: Des Weiteren sind nephrotische Verlaufsformen möglich; im fortgeschrittenen Krankheitsstadium manifestiert sich zumeist eine arterielle Hypertonie.[medizin-wissen-online.de]
    • […] erforderlich erheblich erhöht Erkrankungen ersten Erythrocyten Facharztes Fällen gelegentlich Genitale Geschwulst große Hämaturie Harn Harnbefund Harnstauung Harnsteinen Harntrakts Harnuntersuchung Harnwege Harnwegsinfektion häufig Hoden Hyperkaliämie Hypertonie[books.google.de]
    • Komplikationen, Nebenwirkungen, Wechselwirkungen; Glomeruläre Nierenerkrankungen; Chronische Niereninsuffizienz; Nierensersatztherapie; Hypertonie; Highlight: die umfassende Tabelle "Dosierung wichtiger Pharmaka bei Niereninsuffizenz".[link.springer.com]
    • .- Klinische Leitsymptome, biochemische, bildgebende und Biopsie-Diagnostik- Angeborene und hereditäre Nephropathien, Glomerulopathien, Uropathien und Harnwegsinfektionen- Akute und chronische Niereninsuffizienz- Neonatale Nephrologie, renale Hypertonie[lehmanns.de]
    • […] und vaskuläre Erkrankungen Essentielle Hypertonie Sekundäre Hypertonie Schwangerschaftshypertonie Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems begleitend oder als Folge einer Nierenerkrankung (kardio-renales Syndrom) Koronare Herzkrankheit Angina pectoris[dgfn.eu]
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  • Systemisch
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  • Diagnostik

    Pathologie

    Biopsie
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  • Labor

    Serum
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  • Bildgebung

    Röntgen
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  • Testresultate

    Sonstige Untersuchungsergebnisse
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  • Therapie

    Prognose

    Komplikationen

    Proteinurie
    • Symptome Das erste Symptom ist meist eine Hämaturie (Blut im Urin), zu der dann eine Proteinurie (Eiweiß im Urin) kommt.[symptome.ch]
    • Klinik: I: Niere : Charakteristische Symptome sind Mikrohämaturie (seltener rezivierende Makrohämaturie), Proteinurie und eine progrediente Niereninsuffizienz mit Anstieg Nierenretentionswerte.[medizin-wissen-online.de]
    • Tag Miktion möglich muß Nachweis Nephritis Nephrologen nephrotischen Syndroms neue Schübe Nierenbiopsie Nierenerkrankung Nierenfunktion Niereninsuffizienz Nierentransplantation normal Ödeme operative pathologisch Patienten Phimose Polyurie Prostata Proteinurie[books.google.de]
    • […] folgenden Symptome zeigen: Klinik Nierenbiopsie Anamnese zu: Hereditäre Nephritis Klinik zu: Hereditäre Nephritis Klinik Hereditäre Nephritis Die hereditäre Nephritis kann ein oder mehrere der folgenden Symptome zeigen: Männer: mikroskopische Hämaturie Proteinurie[med2click.de]
    • […] selektiv 0,2 unselektiv 30 Proteinurie Definition: 100 mg/m²/Tag Eiweißausscheidung im Urin Kleine Proteinurie: 1g/m²/Tag Große Proteinurie: 1g/m²/Tag Selektive Proteinurie: nur Albuminurie Unselektive Proteinurie: auch hochmolekulare Eiweiße 31 Isolierte[slideplayer.org]
    Retinitis pigmentosa
    • […] im Jugendalter - Spähter Serumkreatinin- und Blutdruckanstieg - 50 % beidseitige Innenohrschwerhörigkeit (Mittel- und Hochfrequenzbereich) im jungen Erwachsenenalter - zwischen 20. und 50. terminale Niereninsuffizienz - 10 % Katarakt, Lenticonus und Retinitis[cram.com]
    Hypertonie
    • IV: Des Weiteren sind nephrotische Verlaufsformen möglich; im fortgeschrittenen Krankheitsstadium manifestiert sich zumeist eine arterielle Hypertonie.[medizin-wissen-online.de]
    • […] erforderlich erheblich erhöht Erkrankungen ersten Erythrocyten Facharztes Fällen gelegentlich Genitale Geschwulst große Hämaturie Harn Harnbefund Harnstauung Harnsteinen Harntrakts Harnuntersuchung Harnwege Harnwegsinfektion häufig Hoden Hyperkaliämie Hypertonie[books.google.de]
    • Komplikationen, Nebenwirkungen, Wechselwirkungen; Glomeruläre Nierenerkrankungen; Chronische Niereninsuffizienz; Nierensersatztherapie; Hypertonie; Highlight: die umfassende Tabelle "Dosierung wichtiger Pharmaka bei Niereninsuffizenz".[link.springer.com]
    • .- Klinische Leitsymptome, biochemische, bildgebende und Biopsie-Diagnostik- Angeborene und hereditäre Nephropathien, Glomerulopathien, Uropathien und Harnwegsinfektionen- Akute und chronische Niereninsuffizienz- Neonatale Nephrologie, renale Hypertonie[lehmanns.de]
    • […] und vaskuläre Erkrankungen Essentielle Hypertonie Sekundäre Hypertonie Schwangerschaftshypertonie Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems begleitend oder als Folge einer Nierenerkrankung (kardio-renales Syndrom) Koronare Herzkrankheit Angina pectoris[dgfn.eu]
    Harnwegsinfektion
    • Einzeldosen Eiweiß Entzündung Enuresis Epididymitis erforderlich erheblich erhöht Erkrankungen ersten Erythrocyten Facharztes Fällen gelegentlich Genitale Geschwulst große Hämaturie Harn Harnbefund Harnstauung Harnsteinen Harntrakts Harnuntersuchung Harnwege Harnwegsinfektion[books.google.de]
    • .- Klinische Leitsymptome, biochemische, bildgebende und Biopsie-Diagnostik- Angeborene und hereditäre Nephropathien, Glomerulopathien, Uropathien und Harnwegsinfektionen- Akute und chronische Niereninsuffizienz- Neonatale Nephrologie, renale Hypertonie[lehmanns.de]
    Interstitielle Nephritis
    • Interstitieller Nephritis vorbeugen – so gehts![lifeline.de]
    • Gröne, Heidelberg 09:45 – 10:05 Uhr Interstitielle Nephritis S. Porubsky, Mannheim 10:10 - 10:25 Kaffeepause 10:25 – 11:40 Uhr Drei Mikroskopieblöcke (jeweils 25 Minuten) W. Back, Bremerhaven R. Waldherr, Heidelberg S.[w3.umm.de]
    • : Polyzystische Nierendegeneration, juvenile Nephronophtise, Zystinose, Oxalose, Nierendysplasie (Ask- Upmark-Niere), Nephrokalzinose (z.B. renal-tubuläre Azidose), Sichelzell- Anämie Erworben: Medikamenten-Toxizität (Aminoglykoside, CyA, Cisplatin) Interstitielle[slideplayer.org]
    • N Engl J Med 2015; 373:60-72 07 Jul Interstitielle Nephritis IgG4-assoziierte interstitielle Nephritis Ein Beitrag von J.[nierenzentrum-heidelberg.com]
    Taubheit
    • II: Innenohr : Bei bis zu 50% der Betroffenen entwickelt sich in der Adoleszenz eine beidseitige Innenohrschwerhörigkeit im Mittel- und Hochfrequenzbereich, die im weiteren Krankheitsverlauf in Taubheit übergeht.[medizin-wissen-online.de]
    • Services Suche Abo/Shop Lexika Spektrum Live Spektrum Plus Newsletter Kontakt Startseite Lexika Lexikon der Ernährung Aktuelle Seite: Lexikon der Ernährung hereditäre Nephritis hereditäre Nephritis , Nephropathie-Taubheits-Syndrom , E hereditary nephritis[spektrum.de]
    • Gehörlosigkeit von Geburt an mit einer Sehstörung in Form einer Retinopathia pigmentosa (Absterben der Sehzellen) charakterisiert ist; häufigste Ursache einer Blind-Taubheit Waardenburg-Klein-Syndrom – genetisch bedingte Erkrankung, vererbt durch ein[gesundheits-lexikon.com]
    • Die Erkrankung kann bereits im frühen Erwachsenenalter zu völliger Taubheit und zu einer terminalen und damit dialysepflichtigen Niereninsuffizienz führen.[dna-diagnostik.hamburg]
    • […] beidseitige Innenohrschwerhörigkeit (Mittel- und Hochfrequenzbereich) im jungen Erwachsenenalter - zwischen 20. und 50. terminale Niereninsuffizienz - 10 % Katarakt, Lenticonus und Retinitis pigmentosa Alport-Syndrom ・Diagnostik (1) - Anamnese der familiären Taubheit[cram.com]
    Schallempfindungsschwerhörigkeit
    • Schwangerschaftsdiabetes) (Hochtonhörverlust) [1] Hypothyreose (Schilddrüsenunterfunktion) Pendred-Syndrom – genetische Erkrankung mit autosomal-rezessivem Erbgang, die zu einer Hypothyreose (Schilddrüsenunterfunktion) mit Strumabildung führt; zusätzlich tritt eine Schallempfindungsschwerhörigkeit[gesundheits-lexikon.com]
    Akute Pyelonephritis
    • Olbing Keine Leseprobe verfügbar - 1975 Häufige Begriffe und Wortgruppen Acidose akute Glomerulonephritis akute Pyelonephritis akuten Nierenversagens Anämie Antibiotica Arzt Ätiologie Ausscheidungsurographie bakteriellen bakteriologische Bakteriurie Befunde[books.google.de]
    • Pyelonephritis Akute Pyelonephritis in der Schwangerschaft Akute Schwangerschaftsfettleber Akute Thyreoiditis Akute tubulointerstitielle Nierenerkrankung Akute unkomplizierte Divertikulitis Akute Zystitis Akuter Arterienverschluss im Extremitätenbereich[web4health.info]
    Chronische Niereninsuffizienz
    • .- Klinische Leitsymptome, biochemische, bildgebende und Biopsie-Diagnostik- Angeborene und hereditäre Nephropathien, Glomerulopathien, Uropathien und Harnwegsinfektionen- Akute und chronische Niereninsuffizienz- Neonatale Nephrologie, renale Hypertonie[lehmanns.de]
    • Komplikationen, Nebenwirkungen, Wechselwirkungen; Glomeruläre Nierenerkrankungen; Chronische Niereninsuffizienz; Nierensersatztherapie; Hypertonie; Highlight: die umfassende Tabelle "Dosierung wichtiger Pharmaka bei Niereninsuffizenz".[link.springer.com]
    • Niereninsuffizienz Stadium 0 Chronische Niereninsuffizienz Stadium 1 Chronische Niereninsuffizienz Stadium 2 Chronische Niereninsuffizienz Stadium 3 Chronische Niereninsuffizienz Stadium 4 Chronische Niereninsuffizienz Stadium 5 Chronische Pankreatitis[web4health.info]
    • Die Glomerulonephritis ist progredient und führt in der Jugend oder im frühen Erwachsenenalter zur Ausbildung einer chronischen Niereninsuffizienz . Parallel besteht eine Innenohrschwerhörigkeit ( Hörtest ).[flexikon.doccheck.com]
    • Ca. 40 % bekommen in späteren Jahren eine chronische Niereninsuffizienz, ca. 20 % werden schwerhörig. Diagnose Bei Kindern ist die Diagnose schwierig, da bei Kindern die Basalmembranen ohnehin noch dünn sind und bis zum 11. Lebensjahr wachsen.[biowellmed.de]
    Katarakt
    • Bei ca 10 % kommt es zu Augenveränderungen, meist durch eine kegelförmige Vorwölbung der Augenlinse (Lenticonus) oder Katarakt und Augenhintergrundveränderungen. Im weiteren Verlauf entwickelt sich die chronisch-progrediente Niereninsuffizienz.[symptome.ch]
    • III: Augen : Sie tritt in 10% der Fälle auf und betrifft die Linse (Katarakt, Lenticonus kegelförmige Vorwölbung der Linse) und die Retina.  [medizin-wissen-online.de]
    • Bei etwa 10-20% der Patienten kommt es zu Augenanomalien mit Sehstörungen (Lenticonus, Katarakt, Augenhintergrundveränderungen, weißfleckige Makulaveränderungen). Die Prävalenz des Alport-Syndroms beträgt etwa 1:7.500.[dna-diagnostik.hamburg]
    • Zu den weiteren Augenkrankheiten zählen Keratokonus , Katarakt , wie auch Augenhintergrundveränderungen , Netzhautflecken in der Makula und Mitte der Peripherie.[de.wikipedia.org]
    • […] einem hereditären Katarakt (normalerweise noch nicht ab der Geburt).[highferritin.imppc.org]
    Akute Glomerulonephritis
    • Olbing Keine Leseprobe verfügbar - 1975 Häufige Begriffe und Wortgruppen Acidose akute Glomerulonephritis akute Pyelonephritis akuten Nierenversagens Anämie Antibiotica Arzt Ätiologie Ausscheidungsurographie bakteriellen bakteriologische Bakteriurie Befunde[books.google.de]
    • Der Patient kann sich präsentieren mit 5 Syndromen: - asymptomatische Hämaturie - akute Glomerulonephritis - rapid progressive GN - nephrotisches Syndrom - chronische GN. I. Asymptomatische Hämaturie.[andpr.narod.ru]
    Nephrotisches Syndrom
    • Jahre Kindern Kindesalter Klinik klinische kommt Krankenhaus Krankheitsbild künstlichen Niere Lebensjahr Leitsymptom Leukocyten Leukocyturie Mädchen Makrohämaturie maligne Medikamente meist mg/kg/Tag Miktion möglich muß Nachweis Nephritis Nephrologen nephrotischen[books.google.de]
    • Nephrotisches Syndrom Nephritisches Syndrom (Glomerulonephritis) I. Nephrotisches Syndrom. Minimal Change Glomerulopathie.[andpr.narod.ru]
    • Nephrotisches Syndrom (Tabelle 9) Glomerulopathien im Detail ・Übersicht (12) Glomerulopathien mit vorwiegend nephritischem Syndrom - IgA-Nephropathie - Benigne familiäre Hämaturie - Alport-Syndrom Glomerulopathien mit vorwiegend nephrotischem Syndrom[cram.com]
    • Glomerulonephritiden (und andere Erkrankungen) die zum nephrotischen Syndrom führen Definition des nephrotischen Syndroms Das nephrotische Syndrom ist definiert durch die Befundkonstellation: Große Proteinurie  3 g/Tag Hypoproteinämie Hypalbuminämie-bedingte[lecturio.de]
    • Basedow, Thyreoiditis erworbenem Mangel, nicht Immunkomplex-bedingt : bei Mangelernährung, schweren Hepatopathien (verminderte C3-Synthese), nephrotischem Syndrom, Verbrennungen, Malaria, akuter Pankreatitis.[leistungsverzeichnis.labor-gaertner.de]
    Glomerulonephritis
    • Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Diffuse mesangiokapilläre Glomerulonephritis Synonym zu Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Diffuse mesangiokapilläre Glomerulonephritis N00-N99 Kapitel XIV: Krankheiten des[averbis.com]
    • Ausgewählte Seiten Seite 107 Seite 97 Seite 93 Seite 77 Seite 70 Inhalt Nachweis von Erythrocyten und Leukocyten im Urin 6 Isotopennephrographie 13 Glomerulonephritis 27 Nierenbeteiligung bei primär extrarenalen 34 Akutes Nierenversagen 40 Therapie 45[books.google.de]
    • Nephritisches Syndrom - Glomerulonephritis Glomerulonephritis ist durch Infiltration des Glomerulus (Entzündung) und Hämaturie gekennzeichnet.[andpr.narod.ru]
    • Glomerulopathien mit diffuser Symptomatik ・Übersicht (4) - Postinfektiöse Glomerulonephritis - Rapid-progrediente Glomerulonephritis (RPGN) - Membranoproliferative Glomerulonephritis - Lupus-Glomerulonephritis Postinfektiöse Glomerulonephritis ・Synonyme[cram.com]
    • Auch die Minimal- Change- Glomerulonephritis, die membranöse Glomerulonephritis, die membranoproliferative Glomerulonephritis und die fokal- segmentale Glomerulonephritis können idiopathisch nur die Glomeruli betreffen, sie entstehen jedoch häufig auch[lecturio.de]
    Nephropathie
    • Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Diffuse mesangiokapilläre Glomerulonephritis Synonym zu Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Diffuse mesangiokapilläre Glomerulonephritis N00-N99 Kapitel XIV: Krankheiten des[averbis.com]
    • Häufigkeit Das Alport-Syndrom ist die häufigste vererbbare chronisch progrediente Nephropathie mit Nierenversagen. Die Prävalenz beträgt ca. 1:7500, 80 % der Betroffenen sind männlich.[symptome.ch]
    • März 2014 15:42 Zugriffe: 2272 Definition: Das Alport Syndrom beschreibt eine seltene, meist X-chromosomal-dominant vererbte, glomeruläre Nephropathie infolge eines Defektes des Kollagen Tpy-4.[medizin-wissen-online.de]
    • Services Suche Abo/Shop Lexika Spektrum Live Spektrum Plus Newsletter Kontakt Startseite Lexika Lexikon der Ernährung Aktuelle Seite: Lexikon der Ernährung hereditäre Nephritis hereditäre Nephritis , Nephropathie-Taubheits-Syndrom , E hereditary nephritis[spektrum.de]
    • N07.1 Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert : Fokale und segmentale glomeruläre Läsionen N07.2 Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert : Diffuse membranöse Glomerulonephritis N07.3 Hereditäre Nephropathie, anderenorts[icd-code.de]
    Makuladegeneration
    • B-Zell-Typ (CLL) Guillain-Barré-Syndrom, Polyradikuloneuritis Myasthenia gravis Akutes Leberversagen Alkoholtoxisches Leberversagen Toxische Leberkrankheit mit Lebernekrose Adult Respiratory Distress Syndrome (ARDS) Dilatative Kardiomyopathie Hörsturz Senile Makuladegeneration[dgfn.eu]
    Sekundäre Hypertonie
    • , Fehlernährung Urämie Stoffwechselstörungen Gicht Hyperlipoproteinämie (HLP) oder Hyperlipidämie Adipositas Eiweißstoffwechselstörungen (Hypoproteinämie, Hypalbuminämie) Diabetes mellitus Hypertonie und vaskuläre Erkrankungen Essentielle Hypertonie Sekundäre[dgfn.eu]
    • Hypertonie Sekundäre Immundefekte Sekundäre Immunthromobozytopenien Sekundärer Hyperparathyreoidismus Selektiver IgA-Mangel Seltene immunologisch bedingte Formen des Diabetes Seltene Malignome der Schilddrüse Seltenere Formen der Hyperthyreose Septischer[web4health.info]

    Ätiologie

    Epidemiologie

    Geschlechtsverteilung
    Altersverteilung

    Pathophysiologie

    Prävention

    Zusammenfassung

    Patientenhinweise

    Selbsttest

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    Quellen

    1. Animal model of human disease: hereditary nephritis in Samoyed dogs. - B Jansen, PS Thorner, A Singh - The American Journal , 1984 - ncbi.nlm.nih.gov
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    3. ALPORT'S SYNDROME OF HEREDITARY NEPHRITIS AND DEAFNESS1 - MDA Crawfurd, PJ Toghill - QJM, 1968 - Oxford Univ Press
    4. Chronic renal failure in Swedish children - I HELIN, JAN WINBERG - Acta Pædiatrica, 1980 - Wiley Online Library
    5. Allergic interstitial nephritis causing reversible renal failure in four patients with idiopathic nephrotic syndrome - H Lyons, VW Pinn, S Cortell, JJ Cohen - New England Journal , 1973 - Mass Medical Soc
    6. Absence of nephritogenic GBM antigen (s) in some patients with hereditary nephritis - RC McCoy, HK Johnson, WJ Stone, CB Wilson - Kidney Int, 1982 - nature.com
    7. A clinical study of hereditary interstitial pyelonephritis - GT Perkoff, FE Stephens, DA Dolowitz - Archives of Internal , 1951 - Am Med Assoc
    8. Anterior lenticonus and Alport's syndrome. - EJ Arnott, MD Crawfurd, PJ Toghill - The British journal of , 1966 - ncbi.nlm.nih.gov
    9. Acute poststreptococcal glomerulonephritis: immune deposit disease. - AF Michael Jr, KN Drummond, RA Good - Journal of Clinical , 1966 - ncbi.nlm.nih.gov
    10. 1, 25-dihydroxycholecalciferol: Effect on skeletal lesions and plasma parathyroid hormone levels in uremic osteodystrophy - AS Brickman, DJ Sherrard, J Jowsey - Archives of internal , 1974 - Am Med Assoc
    11. In vivo fundus autofluorescence in the junctional zone of geographic atrophy of the retinal pigment epithelium associated with age-related macular degeneration - FG Holz, C Bellmann, M Margaritidis, F Schütt - Graefe's archive for , 1999 - Springer
    12. Alport's syndrome or hereditary nephritis? - FA Flinter, M Bobrow, C Chantler - Pediatric Nephrology, 1987 - Springer
    13. Cyclosporine A slows the progressive renal disease of Alport syndrome (X-linked hereditary nephritis): results from a canine model - D Chen, B Jefferson, SJ Harvey, K Zheng - Journal of the , 2003 - Am Soc Nephrol
    14. Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia, and elliptocytosis: a new X linked contiguous gene deletion syndrome? - JJ Jonsson, A Renieri, PG Gallagher - Journal of medical , 1998 - jmg.bmj.com
    15. A new syndrome with ocular, skeletal and renal involvement - MC Silengo, GL Bell, M Biagioli, A Guala, G Porcellini - Pediatric , 1987 - Springer
    16. Abnormal segregation in hereditary renal disease with deafness - RF Shaw, RA Glover - American journal of human genetics, 1961 - ncbi.nlm.nih.gov
    17. Hereditary macrothrombocytopathia, nephritis and deafness - CJ Epstein, MA Sahud, CF Piel, JR Goodman - The American journal of , 1972 - Elsevier
    18. Dr. Kurt J. Isselbacher was the co-author of this chapter in previous editions. FURTHER READING - LI Book, W Blood - harrisons.atspace.com
    19. Aetiological investigations of hearing loss in childhood: a review - DE Bamiou, B Macardle - & Allied Sciences, 2000 - Wiley Online Library
    20. Genetics of classic Alport's syndrome - FA Flinter, C Chantler, J Stewart Cameron, I Houston - The Lancet, 1988 - Elsevier
    21. Chronic hemodialysis for terminal renal failure - AG Shimizu, M Kaye, BJ Innes - Canadian Medical Association , 1966 - ncbi.nlm.nih.gov
    22. An analysis of 4,514 cases of renal biopsy in Korea - IJ Choi, HJ Jeong, DS Han, JS Lee, KH Choi - Yonsei medical , 2001 - ymj.or.kr
    23. Bardet-Biedl syndrome, renal transplant and percutaneous nephrolithotomy: a case report and review of the literature - S Middela, K Polizois, AJ Bradley, PN Rao - Cases journal, 2009 - biomedcentral.com

    Medien Referenzen

    1. Alport haring loss, CC BY 3.0 DE

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