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Kongenitale Hypofibrinogenämie


Symptome

  • Schattauer Verlag , 2013 - 552 Seiten AUS DEM INHALT A Allgemeine Grundlagen Organisation und Struktur Symptome und Syndrome B Intensivmedizinische Grundlagen Airwaymanagement, Analgosedierung, Beatmung Ernahrung und Infusionstherapie Labordiagnostik[books.google.de]
  • Die Symptome eines Fibrinogen-Mangels sind sehr unterschiedlich. Es können bei schweren Mängeln Nabelschnur-, Gastrointestinal- oder Hirnblutungen auftreten, während bei Dysfibrinogenämien Thrombosen beschrieben wurden.[allaboutbleeding.de]
  • Blutiger Durchfall und Erbrechen sind Symptome des Darmmilzbrandes. Der Name kommt von der brandigen Verfärbung der Milz. Diagnostik In der Bläschenflüssigkeit, im Auswurf und im Stuhl kann man das Bakterium nachweisen.[mein-gesundheitsnetz.com]
  • Wissen/Kenntnisse (kognitiv) Ursachen, typische Symptome und Labortests für Störungen der primären und sekundären Hämostase benennen können. Wissen/Kenntnisse (kognitiv) die Einflüsse von endogenen und exogenen Faktoren (z.B.[arsbrevis.de]
  • Lebenswoche Umstellung der Ernährung auf eine MCT-Diät bei Persistenz der Symptome sowie Anlegen eines Tracheostomas.[thieme-connect.com]
Purpura
  • Idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) 47 3.2.2.3. Hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS) 51 3.2.2.4. Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP, Morbus Moschcowitz) 53 3.2.2.5. Therapie einer Thrombozytopenie 53 3.2.3.[athesiabuch.it]
  • Kongenitale Afibrinogenämie Synonym zu Hereditärer Faktor-I-Mangel D50-D90 Kapitel III: Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems D65-D69 Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische[averbis.com]
  • Rendu Osler) • erworben (Purpura seniles) Thrombozytär bedingte Störungen • Thrombozytopenie (aplastisch / M.[slideplayer.org]
  • , Morbus Behcet , Morbus Ormond / Hyper-Ig4-Erkrankungen Systemische Vaskulitiden: Granulomatose mit Polyangiitis (Wegener) , Churg-Strauss-Syndrom , Mikroskopische Polyangiitis , Panarteriitis nodosa , Riesenzellenarteriitis , Takayasu-Arteriitis , Purpura[uk-essen.de]

Diagnostik

  • Fehlinterpretationen - Besonderheiten in der Pädiatrie und Schwangerschaft - Angeborene und erworbene Thrombophilien - Management massiver Blutungen Kompliziertes ganz einfach -Klinik und Verlauf der häufigsten Störungen der Blutstillung: Ursachen, Diagnostik[books.google.de]
  • Blut arteriellen Arzt autologe autologous blood Autotransfusion Bedside-Test besonders besteht beträgt blood transfusion Blutbestandteilen Blutgruppe Blutkomponenten Blutprodukten Blutspende Bluttransfusion Blutungen Blutverlust Blutvolumen chronische Diagnostik[books.google.de]
  • Insbesondere Diagnostik- und Therapieräume sollen davon profitieren. Prof.[kinderklinik-bochum.de]
  • Präsentation zum Thema: "Vorlesung Hämostaseologie WS 2008/09"— Präsentation transkript: 1 Vorlesung Hämostaseologie WS 2008/09 Hämorrhagische Diathese Einführung in die klinisch-chemische Diagnostik und ihre pathobiochemischen Grundlagen Dr. med.[slideplayer.org]

Therapie

  • […] mit Blutkomponenten 86 Therapie mit Plasmaderivaten 98 Therapie mit Blut und Blutderivaten 108 Immunmodulation 122 Blutersatzstoffe 142 Thrombotische Erkrankungen 168 Antithrombotische Therapie 173 Fragen 182 Urheberrecht Häufige Begriffe und Wortgruppen[books.google.de]
  • Seiten Schnellorientierung und rasche Handlungshilfe - Merksätze und anschauliche Fallbeispiele, viele Tabellen - Interpretation von Befundkombinationen gebräuchlicher Gerinnungsteste - Glossar: Suche nach Schlagworten der Störungen, nach Tests oder Therapien[books.google.de]
  • Auch bei Patienten mit erworbener HLH muss sorgfältig auf mögliche Zeichen eines ZNS Befalles geachtet werden. 5.5 Supportive Therapie Während der HLH Therapie sind die Patienten immunsupprimiert.[onkopedia.com]
  • Die Acoeruloplasminämie (Morbus Wilson).- Klinik.- Pathophysiologie.- Therapie.- Prognose.- 9.[amazon.it]
  • Es beantwortet dem klinisch und praktisch tätigen Arzt wichtige Fragen zur Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie hämostaseologischer Erkrankungen.[athesiabuch.it]

Prognose

  • Die Acoeruloplasminämie (Morbus Wilson).- Klinik.- Pathophysiologie.- Therapie.- Prognose.- 9.[amazon.it]

Epidemiologie

  • Beteiligt sind das Fraunhofer Institut für Systemtechnik und Software (ISST) in Dortmund sowie die Ruhr-Universität Bochum mit der Abteilung für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie unter Leitung von Prof. Hans Trampisch.[kinderklinik-bochum.de]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Pathophysiologie

  • Grundlagen - Geschichte - Rechtliche Aspekte - Pharmakologie - Arbeitstechniken Physiologie, Pathophysiologie und Anästhesie bei Begleiterkrankungen - Nervensystem, Lunge, Herz-Kreislauf, Sauerstoff-Transport, Säure- Basen-Haushalt, Hämatologie, Gerinnung[books.google.de]
  • Die Acoeruloplasminämie (Morbus Wilson).- Klinik.- Pathophysiologie.- Therapie.- Prognose.- 9.[amazon.it]
  • Es beantwortet dem klinisch und praktisch tätigen Arzt wichtige Fragen zur Pathophysiologie, Diagnostik und Therapie hämostaseologischer Erkrankungen.[athesiabuch.it]
  • Cornelia Wermes vermittelten die Pathophysiologie der unterschiedlichen Hämostasestörungen, gaben aber auch viele praktische Tipps, worauf Pädiater in der täglichen Praxis achten sollten, um potenzielle Gerinnungspatienten zu erkennen.[krankenpflege-journal.com]

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