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Metaphysäre Dysplasie

Pyle'sche Erkrankung


Symptome

  • Band 2 : Symptome . Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9 . a b c d Frontometaphysäre Dysplasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). R. J. Gorlin, M. M. Cohen: Frontometaphyseal dysplasia. A new syndrome.[de.wikipedia.org]
  • Bei jngeren Kin-dern stellen wir die Indikation, wenn die Fehlstellung schwerwiegend ist oder wenn die Kinder eindeutige Symptome haben. Wir whlen heute bei Kindern[documents.tips]
  • Symptome Die Symptome der Osteochondrodysplasien haben eine große Variationsbreite und zeigen Veränderungen in der Körpergröße, Körperbau und Proportionen des Körperbaus. Diagnostik Die Diagnose wird klinisch und radiologisch gestellt.[lexikon-orthopaedie.com]
  • Falls verdächtige Anzeichen oder Symptome auftreten, sollte Desferal abgesetzt, mykologische Untersuchungen durchgeführt und sofort eine geeignete Behandlung eingeleitet werden.[compendium.ch]
  • Es zeigen sich okuläre Symptome (hohe Myopie, Netzhautablösung, Glaukom, Erblindung), Mikroretrognathie, mediane Gaumenspalte, Schwerhörigkeit (konduktiv und/oder sensorineural), ein marfanoider Habitus sowie eine Arthropathie mit flachen Epiphysen, schlanken[genetik-dresden.de]
Pädiatrische Erkrankung
  • Dtsch Arztebl Int 2009; 106(31–32): 517–23 DOI: 10.3238/arztebl.2009.0517 Schlüsselwörter: Morbus Perthes, pädiatrische Erkrankung, Prognose, Osteochondrosis, Gelenkdiagnostik Der Morbus Perthes („Legg-Calvé-Perthes-disease“) ist mit einer Häufigkeit[aerzteblatt.de]

Diagnostik

  • Diagnostik der Hand 60 Osteopenie 692 Bildgebende Diagnostik der Hand 61 Weichteilverkalkungen 694 Bildgebende Diagnostik der Hand 62 Sekundäre RaynaudPhänomene 697 Bildgebende Diagnostik der Hand 63 Sachverzeichnis 699[books.google.de]
  • Bildgebende Diagnostik. Springer 1996, S. 321ff., ISBN 3-540-60224-0 Dysplasie, metaphysäre, Typ Braun-Tinschert. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). METAPHYSEAL DYSPLASIA, BRAUN-TINSCHERT TYPE.[de.wikipedia.org]
  • Dirk Prawitt Laborleitung der Arbeitsgruppe Molekulare Pädiatrie und der Molekulargenetischen Diagnostik Diagnostiklabor der molekularen Pädiatrie Die molekulargenetische Diagnostik wird für folgende Erkrankungen angeboten: Cystische Fibrose Fra(X)-Syndrom[unimedizin-mainz.de]
  • Diagnostik Die Diagnose wird klinisch und radiologisch gestellt. Laboruntersuchen erlauben die eventuelle Abgrenzung zu Knochenkrankheiten aufgrund von Stoffwechselveränderungen.[lexikon-orthopaedie.com]
  • Die Erkenntnisse über die molekulargenetischen Vorgänge, die bei einer erblichen Erkrankung eine Rolle spielen, haben zu bedeutenden Fortschritten von deren Diagnostik geführt.[zfh.bio.logis.de]

Therapie

  • Die Therapie ist in aller Regel konservativ. Der Typ Kozlowski aus der Gruppe der spondylometaphysren Dys-plasien fhrt zu einer progredienten Ky-phoskoliose.[documents.tips]
  • -Doz Prof Professor recessiven Röntgenreihenuntersuchung Schweiz schweren Serum Sichelzellanämie Städt stark Störungen Straße Syndrom Tabelle Textabbildungen Thalassämie Therapie Thrombopathie Tuberkulose tubuläre Univ.[books.google.de]
  • Wild A, Westhoff B, Raab P, Krauspe R: Die nichtoperative Therapie des Morbus Perthes. Orthopäde 2003; 32: 139–45. 17.[aerzteblatt.de]
  • Therapie Behandlungen der Grundkrankheiten sind nicht bekannt und die orthopädische Behandlung konzentriert sich auf die Korrektur von Achsenabweichungen und die Behebung von Spinalstenosen sowie eventuelle Längenkorrekturen.[lexikon-orthopaedie.com]
  • Aufgrund der Seltenheit dieses Krankheitsbildes besteht die Gefahr, eine zielgerichtete Therapie erst verspätet einzuleiten.[thieme-connect.com]

Prognose

  • Exzellente Prognose mit einem Rückgang der Dysplasie mit dem Heranwachsen. Das Risiko einer malignen Entartung ist sehr gering ( 0,5%) und kann durch therapeutische Maßnahmen wie Röntgenstrahlung getriggert werden.[de.pathowiki.org]
  • Die Stulberg-Klassifikation der Endstadien erlaubt eine Einteilung in Untergruppen und damit eine bessere Abschätzung der Prognose ( 15 ).[aerzteblatt.de]

Pathophysiologie

  • Sie unterscheiden sich in ihrer Pathophysiologie, im Erbgang, in ihrem klinischen und radiologischen Erscheinungsbild. Der Orthopäde behandelt die Manifestationen der Erkrankungen an der Wirbelsäule und am Achsskelett.[springermedizin.de]
  • Trotz seit fast 100 Jahren durchgeführter Forschung und differenzierter Charakterisierung der Pathophysiologie, der klinischen und radiologischen Parameter und des Spontanverlaufes ist die Ätiologie der Erkrankung weiterhin ungeklärt.[aerzteblatt.de]

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