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Morbus Crouzon

Crouzon-Syndrom

Der Morbus Crouzon ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Kraniosynostosen und Hypoplasie des Gesichts gekennzeichnet ist.


Symptome

  • Derzeit können viele der Symptome mit einer Operation behandelt werden.[omedicine.info]
  • Dieses Symptom ist normalerweise nicht besonders zu erkennen, dies ist aber auch gut, da es operativ nicht korrigiert werden kann.[2malich.wordpress.com]
  • Ursachen autosomal-dominate Vererbung (Chromosom 10) Symptome Schädeldeformierungen: Turmschädel vorspringende Schädelnähte Exophthalmus Strabismus vorstehende Unterlippe Diagnose Anamnese: Klinik Körperliche Untersuchung: tastbare Schädelnähte Apparative[medizin-kompakt.de]
Kopfschmerz
  • Crouzon Syndroms sind: Die Probleme bei der Entwicklung des Innenohrs und des Gehörverlust; Morbus Meniere – Schwindel oder Klingeln in den Ohren; Augenprobleme, einschließlich Augenprobleme, Strabismus, oder unwillkürliche Augenbewegungen; Rachiocampsis; Kopfschmerzen[omedicine.info]
  • Neben den teils entstellenden Verformungen treten aber auch Symptome wie Kopfschmerzen, Sehstörungen und Entwicklungsstörungen auf, die aus dem erhöhten Hirndruck resultieren. Kraniofaziale Fehlbildungen. Operationen meist zwischen 4. und dem 6.[klinikum-muenchen.de]
  • Die problematischen Punkte waren die Schlussunfähigkeit der Augen und die chronischen Kopfschmerzen, die die Lebensqualität deutlich eingeschränkt haben. Abb. 11: Während der Distraktion (13.[zwp-online.info]
Papillenödem
  • Die Spiegelung des Augenhintergrundes zeigt wegen des erhoehten Hirndruckes ein Papillenoedem. 3.[cox-radiology.org]

Diagnostik

  • Assoziiert sind: Humero-radiale-Synostose (10–20 %) Subluxation im Ellenbogengelenk Diagnostik Die genannten klinischen Zeichen zusammen mit der auffälligen Schädelform und tastbaren Nähten bedürfen im Regelfall keiner bildgebenden Diagnostik.[de.wikipedia.org]
  • Differentialdiagnosen zu: Dysostosis craniofacialis Diagnostik zu: Dysostosis craniofacialis Diagnostik Dysostosis craniofacialis Zur diagnostischen Abklärung der Dysostosis craniofacialis sind relevant: neurologische Untersuchung: Entwicklungsanamnese[med2click.de]
  • Ursachen autosomal-dominate Vererbung (Chromosom 10) Symptome Schädeldeformierungen: Turmschädel vorspringende Schädelnähte Exophthalmus Strabismus vorstehende Unterlippe Diagnose Anamnese: Klinik Körperliche Untersuchung: tastbare Schädelnähte Apparative Diagnostik[medizin-kompakt.de]
  • Die Diagnostik der kraniofazialen Fehlbildungen erfolgt interdisziplinär durch Mund-, Kiefer- und Plastische Gesichtschirurgie, Neurochirurgie , Pädiatrie , Neuropädiatrie und Kieferorthopädie.[mkg.ukw.de]

Therapie

  • Klinische Anzeichen des Morbus Crouzon sind: Schädeldeformitäten Exophthalmus Hypertelorismus Strabismus Maxilläre Retrognathie Die Therapie erfolgt durch operative Korrektur der Deformitäten.[symptoma.com]
  • C2/C3) Entwicklungsverzögerung durch mangelndes Hirnwachstum in enger knöcherner Hülle Diagnostik zu: Dysostosis craniofacialis Therapie zu: Dysostosis craniofacialis Therapie Dysostosis craniofacialis Die Behandlung der Dysostosis craniofacialis umfasst[med2click.de]
  • Operative Therapie: Korrektur der Deformitäten gg[medizin-kompakt.de]
  • Synonym: Morbus Crouzon Englisch : Crouzon syndrome Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Hintergrund 3 Folgen 4 Ursache 5 Klinische Anzeichen 6 Diagnose 7 Therapie 1 Definition Das Crouzon-Syndrom ist eine genetische Erkrankung , bei der es im Laufe der[flexikon.doccheck.com]

Prognose

  • Lebensjahr könnten ihm noch bis zu 30 weitere bevorstehen, so die medizinische Prognose. Jannis nächster OP-Termin ist bereits im Januar.[ein-herz-fuer-kinder.de]
  • Aussicht & Prognose Das Crouzon-Syndrom muss in jedem Fall behandelt werden. Sollte keine Behandlung des Syndroms eintreten, so führt dieses in der Regel zum Tode.[medlexi.de]
  • Hilfsweise wurde zweidimensional am Fernröntgenseitenbild sowie an Profilfotos Prognosen der Profilveränderungen abgeschätzt.[mh-hannover.de]

Epidemiologie

  • […] zu: Dysostosis craniofacialis Epidemiologie Dysostosis craniofacialis die Dysostosis craniofacialis stelt ein seltenes Krankheitsbild dar vollständige Ausprägung im 2.-3.[med2click.de]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Zusammenfassung

Der Morbus Crouzon, auch als Crouzon-Syndrom oder Dysostosis craniofacialis Crouzon bekannt, ist eine genetische Erkrankung, die durch eine Mutation auf Chromosom 10 (10q26) verursacht wird.

Die Erkrankung wurde nach ihrem Erstbeschreiber Louis Edouard Octave Crouzon benannt.

Klinische Anzeichen des Morbus Crouzon sind:

Die Therapie erfolgt durch operative Korrektur der Deformitäten.

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Zuletzt aktualisiert: 2018-06-21 15:33