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Nekrotisierende Vaskulitis


Symptome

  • Nicht-Medicare-Krankheit Alias: Unter dem Mikroskop mehrere kleine Arteriitis, mikroskopisch Vaskulitis mehrerer Die Häufigkeit von Teilen: Lungenblutgefäße infektiöse: Die Krankheit ist nicht ansteckend Mehrere unabhängige Gruppen: Alle Gruppen Ähnliche Symptome[y.tt]
  • Definition Das Krankheitsbild der Vaskulitis Symptome der Vaskulitis Symptome - Primäre Vaskulitiden Symptome - Sekundäre Vaskulitiden Symptome - Nichtklassifizierte Vaskulitiden Diagnose der Vaskulitiden Therapie der Vaskulitis Krankheitsverlauf und[rheuma-selbst-hilfe.at]
  • Seltener (unter 10%) und oft ohne klinische Symptome ist eine Beteiligung des Herzens. Die Ursache der Wegener-Granulomatose ist nicht bekannt.[orpha.net]
Fieber
  • Arterien sowie der Aortenbogen und seine Abgänge Die Entzündung durchsetzt die gesamte Gefäßwand, typisch sind Langhans-Riesenzellen und Nekrosen in der Media Klinik: Armschmerzen und Pulsabschwächung im Bereich der A. brachialis (pulsless disease) Fieber[members.inode.at]
  • Lungenerkrankung, 1 Jahr rezidivierende Kopfschmerzen , Monate Fieber, Gewichtsabnahme, starke Kopfschmerzen Labor 6/2013: syst. Entzündung (CrP 37,4 mg/l, BSG 84mm/1h), Anämie ... ...[lecturio.de]
  • […] siehe: Riesenzellarteriitis Takayasu-Arteriitis Kurzbeschreibung : Vaskulitis der Aorta und ihrer Hauptäste Epidemiologie : Betroffen sind typischerweise junge Frauen zwischen 15 und 40 Jahren ( , 3:1) Klinik Langjährige, unspezifische Beschwerden ( Fieber[amboss.com]
  • Weiterhin kommt es zu Allgemeinsymptomen wie Adynamie, Fieber, Nachtschweiß, Gewichtsverlust und rheumatische Beschwerden wie Polymyalgie, -arthralgie, -myositis und –arthritis. Das Immunsystem spielt bei den Vaskulitiden eine entscheidende Rolle.[nvn-nordelbe.de]

Diagnostik

  • (Gelenkschmerzen, Hämaturie , Erbrechen, Melaena) Differentialdiagnosen zu: Vasculitis allergica Diagnostik zu: Vasculitis allergica Diagnostik Vasculitis allergica klinisches Bild DIF: Nachweis von Immunkomplexen an der Gefäßwand evtl.[med2click.de]
  • Damit fehlt oft die entsprechende Routine bei der Früherkennung, weitergehenden Diagnostik und Differentialdiagnostik und in der Therapie.[rheuma-online.de]
  • Allergische Rhinitis / Sinusitis Kardiale Beteiligung: Myokarditis , Koronaritis Hautbeteiligung : Purpura mit subkutaner Knotenbildung Nervenbeteiligung Zentral: ZNS - Vaskulitis mit Bewusstseinstrübungen Peripher: Sensible und motorische Ausfälle Diagnostik[amboss.com]
  • Gerlich Medizinische Virologie: Grundlagen, Diagnostik, Prävention und Therapie . Thieme 2002, ISBN 3-13-113962-5 , S. 258. M. Reiß Facharztwissen HNO-Heilkunde: Differenzierte Diagnostik und Therapie . Springer Medizin Verlag Heidelberg, 2009.[de.wikipedia.org]
  • Diagnostik Sorgfältige Anamnese, insbesondere im Hinblick auf vorangegangene Virusinfektionen; Medikamentenanamnese; körperliche Untersuchung.[lexikon-orthopaedie.com]

Therapie

  • Damit fehlt oft die entsprechende Routine bei der Früherkennung, weitergehenden Diagnostik und Differentialdiagnostik und in der Therapie.[rheuma-online.de]
  • Papeln, Knoten: hämorrhagischer Typ papulonekrotischer Typ polymorpher Typ (Purpura mit Hämorrhagie und Nekrosen) Diagnostik zu: Vasculitis allergica Therapie zu: Vasculitis allergica Therapie Vasculitis allergica Lokal: antientzündlich/antimikrobiell[med2click.de]
  • Therapie Akuttherapie Behandlung der Sekundärphänomene, die infolge der Durchblutungsstörung in den betroffenen Organen auftreten (z. B. Therapie eines Myokardinfarkts). Konservative/symptomatische Therapie Behandlung der Sekundärphänomene.[lexikon-orthopaedie.com]
  • Prognose Ohne Therapie und bei Beteiligung des Zentralnervensystems ist die Prognose ungünstig. Therapie Zur Therapie werden anfangs Steroide und Cyclophosphamid kombiniert.[de.wikipedia.org]
  • : Medikamente, Infektion Klinik : Teilweise schmerzende, tastbare Purpura Therapie : Symptomatisch, auslösendes Medikament absetzen, ggf.[amboss.com]

Prognose

  • Wie sind Verlauf und Prognose? Selbst bei einer nekrotisierenden Vaskulitis ist die Prognose mit einer optimalen Therapie relativ gut.[gesundheit.de]
  • Prognose Ohne Therapie und bei Beteiligung des Zentralnervensystems ist die Prognose ungünstig. Therapie Zur Therapie werden anfangs Steroide und Cyclophosphamid kombiniert.[de.wikipedia.org]
  • Die Prognose einer Vaskulitis ist in jedem Fall durch eine rechtzeitige und konsequente Therapie beeinflussbar, die an das Stadium und die Aktivität der Vaskulitis angepasst sein sollte.[rheuma-selbst-hilfe.at]
  • Verlauf/Prognose I.A. ist die Prognose günstig. Sie ist abhängig von der Akuität und dem Ausmaß der Innenorganbeteiligungen. In größeren Statistiken wurde über Todesfälle bei 2-3% der Pat. berichtet.[enzyklopaedie-dermatologie.de]

Epidemiologie

  • Definition zu: Vasculitis allergica Epidemiologie zu: Vasculitis allergica Epidemiologie Vasculitis allergica 50% idiopathisch 50% auslösende Allergene: Grunderkrankung (auch Malignom, Kollagenosen!) Medikamente virale/bakt.[med2click.de]
  • Immunsuppressiva Morbus Behçet Kurzbeschreibung : Schubweise verlaufende Vaskulitis der kleinen Gefäße mit Organbeteiligung Epidemiologie : Auftreten entlang der Seidenstraße, vor allem in der Türkei .[amboss.com]
  • […] pANCA positiv Zielantigen: Myeloperoxidase cANCA positiv Zielantigen: Proteinase-3 Wegener- Granulomatose 10% Initialstadium 60% Generalisationsstadium 95% Panarteriitis nodosa 15% 5% Mikroskopische Polyangiitis 45% 45% Churg-Strauss-Syndrom 65% 10% 4 Epidemiologie[flexikon.doccheck.com]
  • Vorkommen/Epidemiologie Die klassische kutane Immunkomplexvaskulitis (einschließlich der "IgA-assoziierten Vaskulitiden z.B. der Purpura Schönlein) ist eine in großen dermatologischen Kollektiven häufig auftretende Erkrankung.[enzyklopaedie-dermatologie.de]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Pathophysiologie

  • Die Prävalenz beträgt in etwa 5/100000, die Inzidenz 0,9/100000/Jahr Pathophysiologie Die granulomatöse Histopathologie und der Nachweis eines dominierenden TH-1-Zytokinmusters der pulmonalen Lymphozyten sprechen für eine zelluläre Immunreaktion (Typ[eliph.klinikum.uni-heidelberg.de]

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