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Plexiformes Neurofibrom


Symptome

  • Neurulation normal okzipital OMIM Patienten Pediatr periventrikuläre Plakode Polymikrogyrie pränatal Reifgeborenen sagittalen schwere Seitenventrikel sekundären selten Shunt sodass sowie Spastik spinale Spinalkanal Störungen subependymale subkortikalen Symptome[books.google.de]
  • Kap Schwannome selten signifikant sodass sollte sowie spinale stereotaktische Störungen Strahlentherapie Studien supratentoriellen Symptomatik Symptome Syndrom Temozolomid therapeutische Therapie treatment Tumoren Tumorzellen unterschiedlichen Varianten[books.google.de]
  • Sie treten mit sehr unterschiedlichen Symptomen auf, die in puncto Expressivität (Ausprägungsgrad) und Penetranz (Häufigkeit des Auftretens von für die Erbgutveränderung typischen Symptomen) variieren.[arztsuche24.at]
  • Symptome und Diagnose Bei der Neurofibromatose Typ 1 treten im Kleinkindesalter die ersten Symptome auf. Sie betrifft Mädchen und Buben gleichermaßen.[gesundheit.gv.at]

Diagnostik

  • Begriffe und Wortgruppen Agenesie AJNR akute Aneurysmen assoziiert Atrophie aufgrund Aufnahmen Axiale Barkovich Basalganglien Befunde beschrieben betroffen bilaterale Bild Bildgebung Blutung brain Capsula interna Defekte Definition Defizite Dermalsinus Diagnostik[books.google.de]
  • Begriffe und Wortgruppen adjuvante anaplastische Astrozytome Anfälle Antikörper astrozytäre aufgrund auftreten Behandlung Bereich besteht Bestrahlung Bildgebung Biopsie brain tumors Bronchialkarzinome Cancer Chemotherapie chirurgische Clin deutlich Diagnostik[books.google.de]
  • Präsentation zum Thema: "Aktuelle Diagnostik und Therapie der Neurofibromatose Typ 1"— Präsentation transkript: 1 Aktuelle Diagnostik und Therapie der Neurofibromatose Typ 1 einer Erkrankung mit vielen Gesichtern Neurologische Klinik, Bereich Phakomatosen[slideplayer.org]
  • Ursachen unklar Symptome Tumoren: einzeln oder in Verbänden, erbsengroß, Hautfarben bis bläulich, weich, breit oder gestielt, lassen sich eindrücken und unter die Haut schieben (Klingelkopfphänomen) Diagnose Anamnese: Klinik, Hautveränderungen Apparative Diagnostik[medizin-kompakt.de]
  • Es wird der diagnostische Wert der Anamnese, der Exophthalmo- und Piezometrie sowie der Röntgen- und Ultraschall-diagnostik besprochen und in einer kurzen Kasuistik über die häufigsten gut- und bösartigen Tumoren im Kindesalter (Hämangiom, Neurofibrom[de.glosbe.com]

Therapie

  • Ventrikel Verlauf WHO-Grad WHO-Klassifikation wobei zeigen Zellen zerebralen Metastasen Zysten zystische Verweise auf dieses Buch Neurologische Therapie Johannes Jörg Keine Leseprobe verfügbar - 2001 Bibliografische Informationen Titel Neuroonkologie[books.google.de]
  • Plakode Polymikrogyrie pränatal Reifgeborenen sagittalen schwere Seitenventrikel sekundären selten Shunt sodass sowie Spastik spinale Spinalkanal Störungen subependymale subkortikalen Symptome syndrome T2-gewichteten Telencephalon Tethering Thalamus Therapie[books.google.de]
  • Meist nicht erforderlich: Operative Therapie: Entfernung mittels Laser Weitere Internetseiten gg[medizin-kompakt.de]
  • Eine Sonderform des Neurofibroms ist das plexiforme Neurofibrom, das geflechtartig wächst und angrenzende subkutane Areale infiltriert, sich jedoch biologisch benigne verhält. 4 Therapie Die Therapie besteht in der chirurgischen Entfernung des Tumors.[flexikon.doccheck.com]
  • Neue Therapien wecken Hoffnungen. 17.12.2014, 05:29 Uhr Joseph Merrick, dessen Krankheit noch heute Rätsel aufgibt.[nzz.ch]

Prognose

  • Neurol neurologische Neuroonkologie Neurosurg Neurosurgery niedriggradigen Ödem Oligoastrozytome Oligodendrogliome Operation operative paraneoplastische Patienten peripheren pilozytische Astrozytome Plexus Posner postoperativ primären Primärtumoren Prognose[books.google.de]
  • Morbus Recklinghausen: Krankeitsverlauf und Prognose Die Prognose bei Morbus Recklinghausen hängt vor allem vom individuellen Krankheitsverlauf ab.[netdoktor.de]
  • Verlauf und Prognose der genetisch bedingten Erkrankung sind nicht vorhersehbar, und es gibt keine kausale Therapie – eine enorme Belastung für Patienten und Angehörige.[pharmazeutische-zeitung.de]
  • In der Mehrzahl der Fälle ist die Prognose gut und die Lebenserwartung ist nur gering eingeschränkt. Dennoch kommen mehr oder weniger schwere Komplikationen bei einem Teil der betroffenen Menschen vor.[gesundheit.gv.at]
  • Die Prognose wird entscheidend durch das Auftreten maligner Tumoren bestimmt. Zusätzliche Downloads: [jpshare][dna-diagnostik.hamburg]

Epidemiologie

  • Inzidenz, Erbgang und Epidemiologie Autosomal-dominanter Erbgang Man schätzt etwa 30 bis 40 Erkrankte auf 100.000 Einwohner, was einer Erwartung von einem betroffenen Kind pro 2500 bis 3300 Geburten entspricht.[de.wikipedia.org]
  • Inzidenz, Erbgang und Epidemiologie Autosomal-dominanter Erbgang Man schätzt etwa 30–40 Erkrankte auf 100.000 Einwohner, was einer Erwartung von einem betroffenen Kind pro 2.500–3.300 Geburten entspricht.[biologie-seite.de]
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