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Polyserositis


Symptome

  • Für die Differentialdiagnose ist es notwendig, sich an den Symptomen der Grunderkrankung zu orientieren. Labortests (Bluttests, punctata) helfen bei der Feststellung der Ätiologie.[de.handbookmedical.com]
  • Die Symptome zeigen in Abhängigkeit der Lokalisation des eosinophilen Infiltrates ein breites Spektrum und sind nicht selten atypisch.[thieme-connect.com]
  • Leichte Symptome (Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, belkeit, Dyspnoe, Arthralgie, Kreuzschmerzen, Asthenie und Angst) gehen den Attacken voraus und dauern etwa 17 Stunden.[orpha.net]
  • Arthralgien und Gelenkschwellungen die einzigen Symptome des FMF sein. Die Häufigkeit der Attacken variiert von wöchentlich bis zu Intervallen von Monaten oder sogar Jahren.[labor-enders.de]
  • […] zurück zur Übersicht Autoinflammatorische Syndrome (AIS) umfassen relativ seltene monogenetische Erkrankungen mit periodisch auftretenden Symptomen.[rheumazentrum-heidelberg.de]
Fieber
  • Diagnostische Verfahren Die Tel-Hashomer-Kriterien verlangen fьr die Diagnose, dass zwei groяe Kriterien (Fieber und Serositis, Amyloidose AA, Wirksamkeit von Kolchizin) und zwei kleine Kriterien (rezidivierende Fieber-Attacken, erysipel-дhnliches Erythem[orpha.net]
  • Vor allem im Kindesalter können das Fieber bzw. Arthralgien und Gelenkschwellungen die einzigen Symptome des FMF sein. Die Häufigkeit der Attacken variiert von wöchentlich bis zu Intervallen von Monaten oder sogar Jahren.[labor-enders.de]
  • Das familiäre Mittelmeerfieber (FMF, Synonym: familiäre rekurrente Polyserositis) ist eine autoinflammatorische, chronische Erkrankung, die mit rekurrierendem Fieber einhergeht.[mdi-labor.de]
  • Das Periodische Fieber Aphthöse Stomatitis Pharyngitis und Adenitis (PFAPA) Syndrom ist eine relativ häufige Erkrankung die in der Regel in der Kindheit auftritt und durch sehr regelmäßig auftretendes Fieber, Halsschmerzen und Aphten gekennzeichnet ist[rheumazentrum-heidelberg.de]
  • […] durch das grampositive Stäbchenbakterium Tropheryma whippelii (aus der Gruppe der Aktinomyzeten), das neben dem obligat betroffenen Darmsystem verschiedene andere Organsysteme befallen kann und eine chronisch-rezidivierende Erkrankung ist; Symptome: Fieber[gesundheits-lexikon.com]

Diagnostik

  • Eine umfangreiche serologische und mikrobiologische Diagnostik zum Ausschluss sekundärer Ursachen der Eosinophilie ergaben keine auffälligen Befunde. Auch klinisch und radiologisch ergaben sich keine Hinweise auf eine andere primäre Grunderkrankung.[thieme-connect.com]
  • Eine vorgeburtliche Diagnostik ist mцglich. Genetische Beratung Den Eltern mit MEFV -Mutation soll eine genetische Beratung angeboten werden. Management und Behandlung Kolchizin (oral oder i.v.) ist das Medikament zur Behandlung des FMF.[orpha.net]
  • Anhand von über 40 instruktiven Fallbeispielen werden anschaulich diagnostisches Vorgehen, therapeutisches Ansprechen und der Verlauf … 2016 Buch Ambulant erworbene Pneumonie Was, wann, warum – Dieses Buch bietet differenzierte Diagnostik und Therapie[springermedizin.de]
  • Indikation zur genetischen Diagnostik Analysemethode PCR-Amplifizierung aller codierenden Exon 1-10 des MEFV-Gens einschließlich des Promotorbereiches und der Exon-Intron-Übergänge mit nachfolgender Sequenzierung.[mdi-labor.de]
  • Diagnostik Die Verdachtsdiagnose wurde früher auf Grund des klinischen Bildes unter Einbezug der ethnischen Zugehörigkeit, der Familienanamnese und des Ansprechens auf eine probatorische Therapie mit Colchicin gestellt.[labor-enders.de]

Therapie

  • Es wurde darauf erneut eine Prednisolon-Therapie mit 1,5 mg/kg KG eingeleitet. Hierunter waren die Ergüsse sowie der Aszites nach 14 Tagen komplett rückläufig.[thieme-connect.com]
  • Unter einer antiphlogistischen Therapie besserte sich die Symptomatik zunächst.[springermedizin.de]
  • Inhaltsverzeichnis 1 Krankheitsentstehung 2 Klinik 3 Therapie … Deutsch Wikipedia Familiäre rekurrierende Polyserositis — Klassifikation nach ICD 10 E85.0 Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose … Deutsch Wikipedia Feline Infektiöse Polyserositis[fremdworterbuchbung.deacademic.com]
  • Die Therapie erfolgt mit Biologika die gegen das Interleukin (IL)-1? gerichtet sind (Tab. 2).[rheumazentrum-heidelberg.de]
  • Diagnostik Die Verdachtsdiagnose wurde früher auf Grund des klinischen Bildes unter Einbezug der ethnischen Zugehörigkeit, der Familienanamnese und des Ansprechens auf eine probatorische Therapie mit Colchicin gestellt.[labor-enders.de]

Prognose

  • Prognose Die FMF kann nicht geheilt werden, aber die Behandlung mit Kolchizin verbessert die Lebensqualitдt der Patienten. Ohne Behandlung oder bei renaler Amyloiddose ist die Prognose weniger gьnstig.[orpha.net]
  • Die Prognose für das Leben hängt von der Grunderkrankung und in chronischer Form - vom Grad der Entwicklung des Adhäsionsprozesses und der Verletzung der Funktion der betreffenden Organe ab.[de.handbookmedical.com]

Epidemiologie

  • Zusammenfassung Epidemiologie Bevцlkerungen mit hoher Prдvalenz der Erkrankung (1:200-1:1.000) sind Nicht-Ashkenazi-Juden, Tьrken, Armenier und Araber. Nicht selten ist die Krankheit in Italien, Griechenland und Spanien.[orpha.net]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

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