Edit concept Question Editor Create issue ticket

Progressive Bulbärparalyse


Symptome

  • Symptome Die von den beim Schluckakt benötigten Hirnnerven ( V , VII , IX , X , XII ) und kortikobulbären Bahnen innervierten Muskeln sind vorwiegend betroffen Peter Berlit: Klinische Neurologie.[de.wikipedia.org]
  • Englisch : progressive bulbar palsy, PBP Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Hintergrund 3 Formen 4 Ätiologie 5 Symptome 6 Therapie 7 Prognose 1 Definition Die progressive Bulbärparalyse , kurz PBP , ist eine fortschreitende Systematrophie der motorischen[flexikon.doccheck.com]
  • Zusammenfassung Es wird über die klinischen und anatomischen Befunde bei einem 37jährigen Elementefabrikarbeiter berichtet, der nach 15jähriger Berufstätigkeit als Mischer und Presser an einer amyotrophischen Lateralsklerose mit starken bulbären Symptomen[link.springer.com]
  • […] oxidativer Paresen pathie Pathogenese pathologische Patienten Polymyositis Potenziale progrediente progressive Protein proximalen sarkoplasmatischen Retikulums schen Schwäche selten Serumenzyme skeletal Skelettmuskel sowie spinalen Muskelatrophie Symptomatik Symptome[books.google.de]
  • HNO-Konsil Anamnese zu: Progressive Bulbärparalyse Klinik zu: Progressive Bulbärparalyse Klinik Progressive Bulbärparalyse Die progressive Bulbärparalyse kann eine oder mehrere der folgenden Symptome zeigen: Speichelfluss Kau- und Schluckstörungen mit[med2click.de]
Zungenlähmung
  • LJ Sprechstörung atrophische Zungenlähmung mit Faszikulationen Dysphagie pathologisches Lachen oder Weinen Diese Karteikarte wurde von hannemac erstellt.[karteikarte.com]

Diagnostik

  • Differentialdiagnosen zu: Progressive Bulbärparalyse Diagnostik zu: Progressive Bulbärparalyse Diagnostik Progressive Bulbärparalyse Zur diagnostischen Abklärungder progressiven Bulbärparalyse sind relevant: neurologische Untersuchung: Schutz- und Schluckreflexe[med2click.de]
  • Neurol Antikörper Atrophie autosomal autosomal-dominant autosomal-rezessiv Befunde Belastung beobachtet beschrieben Beteiligung betroffen Biopsie carnitine Carnitinmangel Chromosom chronischen clinical Defekte deficiency Deletionen Dermatomyositis Desmin Diagnostik[books.google.de]
  • Vortrag am ALS-Tag in der Charité – Universitätsmedizin Berlin, 19.3.2011 Amyotrophe Lateralsklerose (Motoneuronerkrankungen), Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie. Deutsche Gesellschaft für Neurologie.[vitanet.de]
  • Epidemiologie Ätiologie Symptome/Klinik Verlaufs- und Sonderformen Diagnostik Pathologie Differentialdiagnosen Therapie Prognose Meditricks Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019[amboss.miamed.de]
  • Antikörper, Tests auf Demenz, Bluttests auf Stoffwechselstörungen zur Erfassung und Einschätzung von Krankheitsfolgen ein Lungenfunktionstest, ev. auch eine Blutgasanalyse, HNO-Untersuchung (Diagnostik von Sprech- und Schluckstörungen), Bestimmung des[arztsuche24.at]

Therapie

  • S 603 603 Literatur 610 610 Erkrankungen des Kleinhirns Von Dozent Dr RoLF HAssLERFreiburg i 620 Atiologie S 651 Therapie S 651 651 Prognose S 667 Therapie S 667 667 Extrapyramidalmotorische Syndrome und Erkrankungen Von Dozent Dr RoLF 676 Urheberrecht[books.google.de]
  • Eine häufige Komplikation ist die Aspiration von Nahrungsmitteln oder Speichel , die zu Pneumonien führen kann. 6 Therapie Die Therapie ist rein symptomatisch. 7 Prognose Die Prognose der Erkrankung ist aufgrund des raschen Fortschreitens und der mangelnden[flexikon.doccheck.com]
  • […] zu: Progressive Bulbärparalyse Therapie Progressive Bulbärparalyse Die therapeutischen Möglichkeiten bei der progressiven Bulbärparalyse umfassen folgendes: gegenwärtig keine kausale Therapie verfügbar Therapieversuch mit Riluzol (Glutamatomodulator)[med2click.de]
  • Gehirns 192 zervikalen Übergangs 196 Morbus SturgeWeber 200 Degenerative und metabolische Hirnerkrankungen 214 Entzündliche Prozesse des Nervensystems 243 Krankheiten und Schäden des peripheren Nervensystems 367 Muskelkrankheiten 383 33 405 Allgemeine Therapie[books.google.de]
  • Pathogenese pathologische Patienten Polymyositis Potenziale progrediente progressive Protein proximalen sarkoplasmatischen Retikulums schen Schwäche selten Serumenzyme skeletal Skelettmuskel sowie spinalen Muskelatrophie Symptomatik Symptome syndrome Therapie[books.google.de]

Prognose

  • Vor allem aufgrund der Dysphagie ist die Prognose schlecht.[flexikon.doccheck.com]
  • Hirnschädigungen Von Professor Dr EBERHARD BAYHeidelberg 373 lauf S 381 Diagnose S 382 Therapie S 383 383 Compressio cerebri 392 392 Diagnose S 469 Differentialdiagnose S 469 469 dium S 475 Trigeminusstörungen S 476 Facialislähmun 477 Behandlung und Prognose[books.google.de]
  • Beine präsentiert; Männer sind deutlich häufiger betroffen (9:1); Prognose: relativ günstig Progressive Muskelatrophie (PMA): ausschließlich Schädigung des 2. Motoneurons; Prognose: relativ günstig, wenn isoliert das 2.[gesundheits-lexikon.com]
  • Nicht für mögliche Prognosen, sondern für den Umgang mit uns Erkrankten. Es gibt auch viel Situationskomik bei uns Nichtsprechenden.[dgm-forum.org]
  • Epidemiologie Ätiologie Symptome/Klinik Verlaufs- und Sonderformen Diagnostik Pathologie Differentialdiagnosen Therapie Prognose Meditricks Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019[amboss.miamed.de]

Epidemiologie

  • […] zu: Progressive Bulbärparalyse Epidemiologie Progressive Bulbärparalyse Zur Epidemiologie der progressiven Bulbärparalyse: Die progressive Bulbärparalyse ist selten.[med2click.de]
  • Epidemiologie Ätiologie Symptome/Klinik Verlaufs- und Sonderformen Diagnostik Pathologie Differentialdiagnosen Therapie Prognose Meditricks Kodierung nach ICD-10-GM Version 2019[amboss.miamed.de]
  • Der inhaltliche Bogen führte über die Definition dieser degenerativen Erkrankung, die unterschiedlichen Formen (klassische ALS, primäre Lateralsklerose, progressive muskuläre Atrophie und progressive Bulbärparalyse), die Epidemiologie, die Zuordnung der[sprachtherapie-prollius.de]
  • Verlässliche Studien zur Epidemiologie, Genetik, Therapie und anderen Aspekten der Krankheit sind erst zu erwarten, wenn reproduzierbare Kriterien einheitlich angewandt werden.[www2.psykl.med.tum.de]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Pathophysiologie

  • Ätiologie zu: Progressive Bulbärparalyse Ätiologie Progressive Bulbärparalyse Die Ursachen der progressiven Bulbärparalyse sind : Ursache unbekannt meist genetische Disposition ( autosomal -rezessiv) Typ Fazio-Londe im Kindesalter Pathophysiologie : Verlust[med2click.de]

Frage stellen

5000 Zeichen übrig Text Formatierung mit: # Überschrift, **fett**, _kursiv_. Kein HTML Code.
Mit dem Abschicken der Frage stimmen Sie den AGB und der Datenschutzerklärung zu.
• Verwenden Sie einen aussagekräftigen Titel für Ihre Frage.
• Fragen Sie präzise und führen Sie Alter, Geschlecht, Symptome, Art und Dauer einer Behandlung an.
• Respektieren Sie Ihre Privatsphäre und jene Anderer und geben Sie niemals volle Namen oder Kontaktinformationen ein.
• Unpassende Fragen werden gelöscht.
• In dringenden Fällen suchen Sie einen Arzt oder ein Krankenhaus auf oder wählen den Notruf!