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Pulmonale lymphomatoide Granulomatose


Symptome

  • EBV Epstein- Barr-Virus-assoziierten B-Zell-Lymphomen Lokalisation 90% Lunge 25–50% Haut 20–30% ZNS selten: GI-, UG-Trakt Symptome Husten schmerzlose Knötchenbildung an der Haut Gewichtsverlust neurologische Störungen (z.B.[bahnsen.de]
  • -Bleibt auf Haut beschränkt -Oft begleitend Angioödeme, auch Schleimhautbefall (Klossgefühl, Heiserkeit, Atemnot) -Extrakutane Symptome bei Übergang in anaphylaktische Reaktion (Asthma bronchiale, GIT-Symptomatik, Kopfschmerzen, Kreislaufschwäche, Gelenkschwellung[quizlet.com]
  •  256 5.10.5 Diagnostik 256 5.10.6 Differenzialdiagnosen 256 5.10.7 Therapie 256 5.10.8 Prognose 258 5.10.9 Prophylaxe 258 5.11 Influenza 258 5.11.1 Definition 258 5.11.2 Ätiologie und Ansteckung 258 5.11.3 Epidemiologie 259 5.11.4 Symptome und Verlauf[lehmanns.de]
  • Die Symptome von Autoimmunerkrankungen: Die Symptome der Autoimmunerkrankung variieren je nach Erkrankung sowie die Person das Immunsystem.Häufige Symptome sind: Entzündung, Müdigkeit, Schwindel, Malaise, Elevated Fieber und hohe Körpertemperatur, Extreme[de.doowizz.ovh]
Husten
  • EBV Epstein- Barr-Virus-assoziierten B-Zell-Lymphomen Lokalisation 90% Lunge 25–50% Haut 20–30% ZNS selten: GI-, UG-Trakt Symptome Husten schmerzlose Knötchenbildung an der Haut Gewichtsverlust neurologische Störungen (z.B.[bahnsen.de]
  • Bei zunehmenden klinischen Beschwerden – zuletzt Atemnot bei Belastung und Husten mit gleblichem Auswurf, erfolgte die stationäre Aufnahme zur Diagnostik.[thieme-connect.com]
  • Cordarex), Infektionen, Lymphangiosis carcinomatosa, Lymphom, Leukämie, ARDS, HIV, Inhalationstrauma ATS/ERS Konsensus 2002 Diagnose Anamnese Arbeitsbelastung, Allergie, Tiere, Schimmel, Vorerkrankungen, Rauchen, Medikamente klinischer Befund Dyspnoe, Husten[slideserve.com]
  • Extrakutane Manifestationen: Lunge: Husten, Kurzatmigkeit, Brustschmerzen, Fieber, Gewichtsverlust, Beteiligung des ZNS (bei 26% der Pat.)[enzyklopaedie-dermatologie.de]
Lungenerkrankung
  • Wertigkeit der diagnostischen Verfahren bei HIIVassoziierten Lungenerkrankungen 539 Mykobakteriosen 546 Die nichttuberkulösen Mykobakteriosen 574 Pulmonale Hypertonie und chronisches Cor pulmonale 58 581 Chronisches Cor pulmonale 588 Lungenembolie Lungeninfarkt[books.google.de]
  • Pneumologie Obstruktive Atemwegserkrankungen – COPD und Asthma bronchiale Pneumonie und interstitielle Lungenerkrankungen Tuberkulose Interstitielle Lungenerkrankungen Nichtspezifische interstitielle Pneumonie (NSIP) Respiratorische Insuffizienz, schlafbezogene[medizinwelt.elsevier.de]
  • Diffuse (interstitielle) Lungenerkrankungen auf immunologischer Basis (Kombination von Typ III/IV).- III. Allgemeine Röntgen-Symptomatik.- IV. Spezielle Krankheitsbilder.- 1.[tyrolia.at]
  • Interstitielle Lungenerkrankungen (ILE) PowerPoint Presentation 1267 Views Uploaded on Jun 01, 2013 Description Statistics Report Interstitielle Lungenerkrankungen (ILE). Waldkrankenhaus St. Marien Kardiologie/Angiologie/Pneumologie CA Dr.[slideserve.com]
  • Systematischer Zugang: - Alle Lungenerkrankungen werden nach einheitlichem Raster dargestellt. - Eigene Kapitel für pneumologische Diagnostik und wichtige Leitsymptome. - Separate Boxen mit Hintergrundwissen zu Pathophysiologie oder wichtigen Studien.[lehmanns.de]
Fieber
  • , Erythema nodosum, Gelenkschmerzen - Anamnese: leer Labor: leichte Entzündung - Lufu: unauffällig - Rö: bihiläre Lymphadenopathie - Diagnose: Sarkoidose, keine weitere Bestätigung nötig Sarkoidose - Anamnese:akut - Fieber, Erythema nodosum, Gelenk- und[slideserve.com]
  • Extrakutane Manifestationen: Lunge: Husten, Kurzatmigkeit, Brustschmerzen, Fieber, Gewichtsverlust, Beteiligung des ZNS (bei 26% der Pat.)[enzyklopaedie-dermatologie.de]
  • Bei Krebserkrankungen wie Leukämie oder en kann es zu Fieber kommen.[de.mimi.hu]
  • Mehr Fieber nach Tropenreise Fieber nach Tropenreise Dr. A.[docplayer.org]
  • Klinik: Fieber, Petechien, Knochenerweichung, Hepatosplenomegalie, generalisierte Lymphadenopathie, Lipoideinlagerungen im granulomatösen Gewebe. Prg.: In 50% letaler Verlauf.[de.wikibooks.org]
Gewichtsverlust
  • EBV Epstein- Barr-Virus-assoziierten B-Zell-Lymphomen Lokalisation 90% Lunge 25–50% Haut 20–30% ZNS selten: GI-, UG-Trakt Symptome Husten schmerzlose Knötchenbildung an der Haut Gewichtsverlust neurologische Störungen (z.B.[bahnsen.de]
  • Extrakutane Manifestationen: Lunge: Husten, Kurzatmigkeit, Brustschmerzen, Fieber, Gewichtsverlust, Beteiligung des ZNS (bei 26% der Pat.)[enzyklopaedie-dermatologie.de]
  • Gewichtsverlust? Nachtschweiß? Husten? Nach Organsystemen: 1. Augen Augenentzündungen? (Rotes Auge) Sehstörung? 2. Hals- Nasen- Ohren Bereich behinderte Nasenatmung? Epistaxis? Vertaubung? 3. Gelenke Gelenkenschmerzen? Muskelschmerzen? 4.[med2click.de]
  • Klinik: Indolente Lymphknotenschwellungen, leichte Splenomegalie, B-Symptome (Fieber, Nachtschweiß, Gewichtsverlust), opportunistische Infektionen, Anämie, Thrombopenie, Granulozytopenie, Antikörpermangel-Syndrom.[de.wikibooks.org]
  • Symptome Mögliche Symptome sind: Allgemeine Symptome: Fieber, Gewichtsverlust Skin: Palpable Purpura, Livedo reticularis Muskeln und Gelenke: Myalgie oder Myositis, Arthralgie oder Arthritis Nervensystem: Mononeuritis Multiplex, Kopfschmerzen, Schlaganfall[de.doowizz.ovh]
Splenomegalie
  • Makro: Splenomegalie. Knotige, teils auch (pseudo)zystische Schnittflächen. Histo: Anastomosierende endotheltragende Gefäßkanäle, evtl. pseudopapillär, evtl. kavernös aufgebaut. Plumpe Zellen im Lumen.[de.wikibooks.org]

Diagnostik

  • Die radiologische Diagnostik zeigt abnormale, jedoch unspezifische Befunde. Kasuistik: Eine 60-jährige Patientin wurde zur Abklärung einer unklaren pulmonalen Raumforderung stationär aufgenommen.[thieme-connect.com]
  • Maximale Praxisnähe: - Konkrete Handlungsanweisungen zu Diagnostik und Therapie. - Checklisten zum empfehlenswerten Vorgehen in Diagnostik und Therapie. - Serviceteil zu jedem Krankheitsbild: Selbsthilfegruppen, die wichtigsten Patientenfragen.[lehmanns.de]
  • Eine weitere Diagnostik lehnte der Patient ab, statt dessen nicht-schulmedizinische Versorgung.[thieme-connect.com]
  • Differentialdiagnosen zu: Wegener-Granulomatose Diagnostik zu: Wegener-Granulomatose Diagnostik Wegener-Granulomatose Die Diagnose einer Wegener-Granulomatose basiert auf klinischen, laborchemischen und histopathologischen Befunden stetiges Augenmerk[med2click.de]
  • Ataxie) Dyspnoe Thoraxschmerzen Diagnostik pulmonale Abklärung Lungenfunktion CT Thorax Bronchoskopie: Histologie, Immunhistochemie Blutuntersuchungen milde Leukozytose oder Leukopenie unspezifische Veränderungen der Immunglobuline EBV-Nachweis Liquordiagnostik[bahnsen.de]
Lungeninfiltrat
  • […] pernio: chronisch-fibrotische Hautsarkoidose - Ostitis-Multiplex-Cystoides-Jüngling: kleine Zysten der Knochen Röntgen Spontanremission: akut: 80% -90% -70% -20% -0% Typ 0: extrapulmonal Typ I: bihiläre Lymphadenopathie Typ II: Lymphadenopathie mit Lungeninfiltraten[slideserve.com]
  • Myositis, Arthralgie oder Arthritis Nervensystem: Mononeuritis Multiplex, Kopfschmerzen, Schlaganfall, Tinnitus, reduzierte Sehschärfe, akute Visusminderung Herz und Arterien: Herzinfarkt, Bluthochdruck, Gangrän Atemwege: Nasenbluten, blutiger Husten, Lungeninfiltrate[de.doowizz.ovh]
Granulomatöses Gewebe
  • Klinik: Fieber, Petechien, Knochenerweichung, Hepatosplenomegalie, generalisierte Lymphadenopathie, Lipoideinlagerungen im granulomatösen Gewebe. Prg.: In 50% letaler Verlauf.[de.wikibooks.org]

Therapie

  • […] diagnostischen Verfahren bei HIIVassoziierten Lungenerkrankungen 539 Mykobakteriosen 546 Die nichttuberkulösen Mykobakteriosen 574 Pulmonale Hypertonie und chronisches Cor pulmonale 58 581 Chronisches Cor pulmonale 588 Lungenembolie Lungeninfarkt 55 598 S Therapie[books.google.de]
  • Im Rahmen einer interdisziplinären Konferenz wurde in Übereinkunft mit dem behandelnden Onkologen zunächst keine Therapie eingeleitet.[thieme-connect.com]
  •  178 3.14.10 Therapieangst 178 3.15 Medikamentöse Therapie 178 3.15.1 Symptomatische Therapie 178 3.15.2 Antientzündliche Therapie 180 3.15.3 Immunmodulatorische Therapie 185 3.15.4 Antibiotische Therapie 186 3.15.5 Inhalationstherapie 186 3.15.6 Sekretolytische[lehmanns.de]
  • […] zu: Wegener-Granulomatose Therapie Wegener-Granulomatose Die therapeutischen Möglichkeiten bei Wegenerscher Granulomatose umfassen je nach Stadium (die Angaben beziehen sich auf Erwachsene!)[med2click.de]
  • : Limitierte Erkrankung: Prednisolon Cotrimoxazol Generalisierte erkrankung: „Fauci-Protokoll“ (Cyclophosphamid Prednisolon) Prognose: ohne Therapie in der Regel letal[slideserve.com]

Prognose

  •  410 6.8 Pulmonale Lymphangioleiomyomatose ( LAM) 410 6.8.1 Definition 410 6.8.2 Epidemiologie 410 6.8.3 Ätiologie und Pathogenese 411 6.8.4 Anamnese und Klinik 411 6.8.5 Diagnostik 412 6.8.6 Differenzialdiagnosen 413 6.8.7 Therapie 413 6.8.8 Prognose[lehmanns.de]
  • Verlauf/Prognose Variabeler Verlauf, Spontanremissionen möglich. Häufig Entwicklung eines aggressiven B-Zell-Lymphoms. Tod meist durch respiratorische Insuffizienz.[enzyklopaedie-dermatologie.de]
  • Das Prognose dieser Zustand ist äußerst Variable . mit komplett Remission mit Steroiden und Cyclophosphamid für einige Patienten und fehlende Verbindung zu reagieren, Chemotherapie für andere.[unequ.xyz]
  • Prognose: unbehandelt: lebensbedrohlich bei optimaler Behandlung: 5-JÜR: 85% Rezidive bei 50-70 % der Patienten in einem Zeitraum von 10 bis 15 Jahren Komplikationen zu: Wegener-Granulomatose Literaturquellen zu: Wegener-Granulomatose Literaturquellen[med2click.de]
  • […] multiple Knoten bis 10cm mit zentraler Einschmelzung, Pneumonitis TBB / Schleimhautbiopsie: granulomatöse Vaskulitis Therapie: Limitierte Erkrankung: Prednisolon Cotrimoxazol Generalisierte erkrankung: „Fauci-Protokoll“ (Cyclophosphamid Prednisolon) Prognose[slideserve.com]

Epidemiologie

  •  239 5.4.5 Anamnese 239 5.4.6 Symptome 240 5.4.7 Diagnostik 240 5.4.8 Differenzialdiagnostik 240 5.4.9 Therapie 240 5.4.10 Komplikationen 242 5.5 Polyposis nasi 242 5.5.1 Definition 242 5.5.2 Epidemiologie 242 5.5.3 Ätiologie 242 5.5.4 Pathologie 242[lehmanns.de]
  • […] zurück Lymphomatoide Granulomatose allgemeines extranodalen indolentes B-Zell-Lymphom auch Angiozentrisches Lymphom oder Angiozentrische Immunproliferierende Läsion Epidemiologie 20-50 Jahre Männer 2x häufiger als Frauen Risiko Immundefekte, Immunsuppression[bahnsen.de]
  • […] zu: Wegener-Granulomatose Epidemiologie Wegener-Granulomatose Zum Vorkommen der Wegener-Granulomatose: in jedem Lebensalter möglich Hauptmanifestationsalter: 20.-40.[med2click.de]
  • Epidemiologie Insgesamt ist es eine seltene Einheit mit der Autopsie Prävalenzraten von etwa 1 in 14.000 bis 100.000 4-5 betrachtet. Pathologie Eine echte Pulmonalarterie Aneurysma resultiert…[unequ.xyz]
  • Epidemiologie Die Häufigkeit liegt bei 10 Fällen pro einer Million pro Jahr. 90% der Patienten sind weiß. Während es kommt vor allem in den mittleren Jahren, hat sie in viel jüngeren und älteren Patienten berichtet worden.[de.doowizz.ovh]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Pathophysiologie

  • . - Separate Boxen mit Hintergrundwissen zu Pathophysiologie oder wichtigen Studien.[lehmanns.de]
  • Pathophysiologie Entzündung mit Granulombildung gegen eine unspezifische Entzündungsreaktion Hintergrund ist die klassische Gewebe Abnormität in allen Organen von Wegener Granulomatose betroffen.[de.doowizz.ovh]

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