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Sklerodermie

Sklerodermie ist eine chronisch verlaufende, seltene Autoimmunerkrankung aus der Gruppe der Kollagenosen.


Symptome

  • Charakteristische Symptome im weiteren Verlauf sind das Maskengesicht mit starrer Mimik, Mikrostomie (der Mund kann nicht mehr weit geöffnet werden) sowie Probleme beim Lidschluss.[de.wikipedia.org]
  • Symptome am Verdauungstrakt können unter anderem Diarrhö und / oder Obstipation sein. Skelodermie weist zudem Symptome am Bewegungsapparat auf, wie zum Beispiel Gelenkschmerzen.[pflegeportal.ch]
  • Ich folge einer täglichen Routine, um meine Symptome zu mildern. Dazu gehört ein strikter Ernährungsplan zu Minimierung meiner gastrointestinalen Symptome.[eurordis.org]
  • : Krankheiten & Symptome , Zirkumskripte Sklerodermie / Morphea[haut-haare-naegel.net]
Raynaud-Phänomen
  • Ein Raynaud-Phänomen kann der limitierten Form der systemischen Sklerodermie Jahre und sogar Jahrzehnte vorausgehen. Darauf hat Professor Thomas Krieg aus Köln bei der 23.[aerztezeitung.de]
  • In der Variante des CREST-Syndroms kommt es zu Kalzinose, Raynaud-Phänomen, Ösophagealer Motilitätsstörung, Sklerodaktylie und Teleangiektasie ( zur Erklärung siehe Einleitung ).[dr-gumpert.de]
  • Bei vielen Patienten findet sich als erstes Krankheitszeichen oft das sogenannte „Raynaud-Phänomen“ mit anfallsartigem und zum Teil schmerzhaftem Erblassen von Teilen der Finger oder Handfläche.[helios-gesundheit.de]
  • Zur systemischen Sklerose gehört auch das früher so genannte CREST-Syndrom, dies steht für Calcinosis ( Kalkablagerungen unter der Haut), Raynaud-Phänomen ( Abblassen der Finger und Rot- und/oder Blauverfärbung bei Kälte oder Stress), Oesophagusstörung[rheumatologie.charite.de]
  • Michael Seitz Keywords: Sklerodermie, systemische Sklerose, Raynaud-Phänomen, Progressive systemische Sklerose, sysemische Sklerose ICD-10: M34 Zuletzt geändert: 25.03.2016 Zum Seitenanfang[eesom.com]

Diagnostik

  • Zirkumskripte Sklerodermie Systemische Sklerodermie Overlap-Syndrome Unspezifische Kollagenosen Lichen sclerosus Nephrogene systemische Fibrose Chronische Graft versus Host Disease Eosinophile Fasciitis Skleromyxödem Scleroedema adultorum Medizinische Diagnostik[reha-rheinfelden.ch]
  • Meist klinisch Bei nicht eindeutigen Befunden: Hautbiopsie zur Sicherung der Diagnose Prognose : Spontane Rückbildung häufig ( 50%) Diagnostik ACR/EULAR-Klassifikationskriterien der systemischen Sklerose (bzw.[amboss.com]
  • Die Rheumatologie der Asklepios Klinik Altona ist bereits seit langem auf die Diagnostik und Behandlung dieser Autoimmunerkrankung spezialisiert.[asklepios.com]
  • Seither fanden x Studien rund um Diagnostik- und Therapieoptionen, um die Ursache und um die vielen Symptome der Sklerodermie statt.[gesunder-koerper.info]
  • Diagnostik und Therapie ist für beide Formen gleich.[klinikum.uni-muenchen.de]

Therapie

  • Therapie Eine generelle „Heilung“ der Erkrankung ist zurzeit nicht möglich, die Therapie erfolgt individuell an den vorliegenden Symptomen und Organbeteiligungen orientiert. Bei Patienten mit z.[de.wikipedia.org]
  • Bei weiteren Fragen zu der Kostenübernahme, den Therapie- und/oder Anmeldeabläufen stehen Ihnen die Mitarbeiter der UniReha gerne zur Verfügung.[unireha.uk-koeln.de]
  • Therapie Die zu wählende Therapie ist abhängig vom Schweregrad der Erkrankung . Eine Heilung der Erkrankung ist nicht möglich, eine Therapie sollte bei Beschwerden in jedem Fall erfolgen.[wundwissen.info]
  • Eine allumfassende Therapie zur Heilung der Erkrankung ist noch nicht verfügbar. Die Therapie wird in Abhängigkeit von betroffenen Organen durchgeführt.[medizin3.uk-erlangen.de]

Prognose

  • Verlauf und Prognose der Sklerodermie Die Prognose hängt stark von der Form und dem Befallsmuster ab. Die zirkumskripte Sklerodermie zeigt in vielen Fällen nach eineinhalb bis zwei Jahren einen spontanen Stillstand.[gesundheit.de]
  • Sehr variabel, vor allem abhängig von renaler , kardialer und pulmonaler Manifestation der Erkrankung Männer haben eine schlechtere Prognose als Frauen CREST-Syndrom : Gute Prognose, allerdings sinkt die durchschnittliche Lebenserwartung bei Ausbildung[amboss.com]
  • Verlauf und Prognose Der Verlauf der Erkrankung ist schwer vorherzusagen und lässt sich nicht anhand der Symptomkonstellation ableiten.[dr-gumpert.de]
  • Zum Seitenanfang Therapie und Prognose Zurzeit ist keine spezifische Behandlung der Sklerodermie bekannt. Man richtet die Behandlung nach den aktuellen Symptomen der betroffenen Organe aus.[eesom.com]
  • Die etwas seltenere diffuse systemische Sklerose ist hingegen durch einen aggressiveren Verlauf mit Befall der ganzen Haut und früher Organbeteiligung gekennzeichnet, wobei insb. eine Herz -, Lungen - und/oder Nierenschädigung mit einer ungünstigen Prognose[amboss.miamed.de]

Epidemiologie

  • Epidemiologie (3:1) Häufigkeitsgipfel: 40.-50. Lebensjahr Wenn nicht anders angegeben, beziehen sich die epidemiologischen Daten auf Deutschland. Klassifikation Systemische Sklerose (bzw.[amboss.com]
  • Epidemiologie der Autoimmunerkrankungen Schätzungsweise 5% der US-Bevölkerung haben mindestens eine Autoimmunerkrankung. Meist trifft es Frauen.[autoimmunbuch.de]
  • Vorkommen/Epidemiologie Weltweit, bei allen Populationen verbreitet. Bei Schwarzen und Hispaniern werden i.A. höhere Schweregrade beobachtet als bei Weißen. Inzidenz: 0,5-1,5/100.000 Einwohner/Jahr Prävalenz: 10-15/100.000 Einwohner/Jahr.[enzyklopaedie-dermatologie.de]
Geschlechtsverteilung
Altersverteilung

Pathophysiologie

  • Pathophysiologie Der systemischen Sklerose liegen entzündliche und fibrosierende Prozesse zugrunde: Entzündliche Vermehrung der extrazellulären Matrix (Fibroblastenproliferation, vermehrte Kollagensynthese ) in der Haut und inneren Organen Vaskulopathie[amboss.com]

Zusammenfassung

Sklerodermie ist ein Wort griechischen Ursprungs. "Skleros" bedeutet hart oder verhärtet und "derma" bezeichnet die Haut. Sie wurde ursprünglich von Hippokrates als verdickte Haut definiert. Im Jahre 1945 beschrieb Robert Goetz die progressive systemische Sklerose, um auf den systemischen Charakter der Erkrankung hinzuweisen und definiert sie als allmählich fortschreitende Erkrankung.

Sklerodermie ist durch Verhärtung und Verdickung der Haut zusammen mit Gewebefibrose, chronischer Entzündung in verschiedenen inneren Organen, fibroproliferativer Vaskulopathie und Veränderungen der humoralen und zellulären Immunität gekennzeichnet.

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Zuletzt aktualisiert: 2018-06-21 15:54