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Sneddon-Syndrom

Sneddonsyndrom


Symptome

  • Diagnostische Verfahren Der Verdacht auf das Vorliegen eines SS folgt aus dem klinischen Symptomen.[orpha.net]
  • Letztere geht den zerebralen Symptomen oft um Jahre voraus. Von 175 Patienten klagten 58% über Kopfschmerzen (n 102); 28 davon litten an Migräne (27,5%), sechs an Migräne mit Aura.[praxis-depesche.de]
  • Neurologische Symptome: Schwindel, transitorische ischämische Attacke (TIA), Hirninfarkt, Epilepsie. Seltener sind Beteiligungen von Herz, Nieren, Augen. Die Hautveränderungen gehen den systemischen Veränderungen meist um Jahre voraus.[enzyklopaedie-dermatologie.de]
Hypertonie
  • Arterielle Hypertonie? Medikamentenanamnese (hormonelle Kontrazeptiva?)[med2click.de]
  • Risikofaktoren sind Nikotinabusus, Hypertonie, Hyperlipidämie und Einnahme hormoneller Antikonzeptiva. Pathogenetisch kommt es zu Verschlüssen von kleinen und mittleren Arteriolen. Manifestation Meist bei Frauen zwischen dem 27. und 45.[enzyklopaedie-dermatologie.de]
  • […] arterieller Hypertonus Note: Neben der kutanen, zerebralen und kardiovaskulären Manifestation ist auch eine Beteiligung der Nieren und der Netzhaut (AV-Shunts, vaskuläre Proliferationen) möglich Hyp: primäre Immunreaktion gegen das Endothel TF: - arterielle Hypertonie[wikiderm.de]
  • Unter Sneddon-Syndrom wird die Assoziation von Livedo racemosa mit zerebrovaskulären Insulten, neuropsychiatrischen Auffälligkeiten und einer labilen Hypertonie bezeichnet. Ein Teil der Patienten weist Anticardiolipin-Antikörper auf.[rheumanetz.at]
Schlaganfall
  • Vom britischen Hautarzt Sneddon erstmals 1965 beschriebenes Syndrom mit Hautveränderungen und Schlaganfällen bei jungen Patienten.[neuro24.de]
  • Gesellschaft für Allgemeinmedizin und Familienmedizin - Schlaganfall: Zusatzhinweise zu: Sneddon-Syndrom[med2click.de]
  • An SS muss gedacht werden bei ungeklдrtem Schlaganfall in jungem Alter, bei kognitivem Abbau ohne Schlaganfall und bei Verdacht auf autoimmun-bedingte Vaskulitis, die auf eine immunsuppressive Therapie nicht angesprochen hat.[orpha.net]
  • Sneddon-Syndrom Livedo racemosa generalisata Gefunden auf Sneddon-Syndrom Das Sneddon-Syndrom ist definiert als Kombination einer Livedo racemosa generalisata mit zerebrovaskulären Ereignissen insbesondere Schlaganfällen, vor allem bei zerebraler Mikroangiopathie[enzyklo.de]
Kopfschmerz
  • Anzeige Wiktionary Keine direkten Treffer Wikipedia-Links Livedo racemosa · Gynäkotropie · Haut · Ischämie · Kopfschmerz · Zellproliferation · Blutgefäß · Glatte Muskulatur · Arterie · Blutserum · Autoantikörper Quelle: Wikipedia-Seite zu 'Sneddon-Syndrom[openthesaurus.de]
  • Von 175 Patienten klagten 58% über Kopfschmerzen (n 102); 28 davon litten an Migräne (27,5%), sechs an Migräne mit Aura.[praxis-depesche.de]
Schwindelgefühl
  • Oft treten auch starken Kopfschmerzen und Schwindelgefühle auf. Die Lebensqualität des Patienten wird durch die Livedo racemosa stark verringert. Viele Betroffene leiden auch an Erkrankungen der Augen und an Krampfanfällen.[medlexi.de]

Diagnostik

  • Fallbeschreibung: Diagnostik und Verlauf eines Sneddon-Syndroms werden anhand einer Falldarstellung bei einer 56jährigen Patientin mit dementieller Entwicklung und Hemiparese nach langjährig vorbestehender Livedo racemosa beschrieben.[doi.org]
  • Differentialdiagnosen zu: Sneddon-Syndrom Diagnostik zu: Sneddon-Syndrom Diagnostik Sneddon-Syndrom Zur diagnostischen Abklärung des Sneddon-Syndroms sind relevant: Neurologischer Status : Prüfung von Motorik, Sensibilität, Koordination, Sehkraft, Reflexe[med2click.de]
  • Die daraufhin durchgeführte Diagnostik zeigte ein aPL-negatives Sneddon-Syndrom. Eine kutane Symptomatik wie Livedo racemosa war bei der Patientin nicht zu beobachten.[thieme-connect.com]

Therapie

  • -Injektionen Therapie in der Klinik: Intravenöse Lysetherapie: i.v.[med2click.de]
  • Die Livedo racemosa erfuhr eine positive Beeinflussung unter immunsuppressiver Therapie. Schlußfolgerung: Das Sneddon-Syndrom ist wahrscheinlich keine Krankheitsentität.[doi.org]
  • Wдhrend der Einsatz einer immun-suppressiven Therapie (Azathioprin, Cyclophosphamid) offenbar nicht wirksam ist, gibt es Daten, die zeigen, dass Rituximab bei apl-positiven Patienten offenbar wirksam ist.[orpha.net]
  • Es liegen keine größeren Studien zu Therapien vor, die Therapieansätze beruhen auf Expertenmeinung. M. Kraemer, D. Linden, P. Berlit: The spectrum of differential diagnosis in neurological patients with livedo reticularis and livedo racemosa.[de.wikipedia.org]

Prognose

  • Prognose Das SS ist eine chronische, intermittierende oder progressive Erkrankung, die zu einer erheblichen Morbiditдt fьhrt. Eine Demenz tritt bei 50% der Patienten auf und fьhrt zu vorzeitiger Arbeitsunfдhigkeit.[orpha.net]
  • Schlaganfall Bei Schwangeren kommt es überdurchschnittlich häufig zu Aborten und tiefen Venenthrombosen Therapie zu: Sneddon-Syndrom Zusatzhinweise zu: Sneddon-Syndrom Zusatzhinweise Sneddon-Syndrom Zum Sneddon-Syndrom liegen folgende Zusatzhinweise vor: Prognose[med2click.de]
  • Aussicht & Prognose Aufgrund der Livedo racemosa kann der Patient an schwerwiegenden Symptomen erkranken. Dazu gehören vor allem epileptische Anfälle und ein Herzinfarkt . Im schlimmsten Falle verstirbt der Patient aufgrund dieser Symptome.[medlexi.de]

Epidemiologie

  • […] zu: Sneddon-Syndrom Epidemiologie Sneddon-Syndrom Zum Sneddon-Syndrom liegen nur wenige epidmiologische Daten vor: Inzidenz: 4/1.000.000 pro Jahr Gynäkotropie: Frauen sind 3 x häufiger betroffen als Männer Manifestation meist im jungen Erwachsenenalter[med2click.de]
  • Zusammenfassung Epidemiologie Die geschдtzte jдhrliche Inzidenz von SS betrдgt etwa 1/250.000. Von der Erkrankung sind ьberwiegend Frauen im jungen Erwachsenenalter betroffen.[orpha.net]
  • Vorkommen/Epidemiologie Inzidenz liegtt bei 0,4/100.000; Ätiopathogenese Sowohl autosomal-dominanter als auch autosomal-rezessiver Erbgang sind beschrieben.[enzyklopaedie-dermatologie.de]
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