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XYY-Syndrom

XYY-Trisomie


Symptome

  • Symptome und Verlauf Körperliche Symptome Einige Symptome dieses Syndroms kommen häufiger vor, sind jedoch keinesfalls zwingend vorhanden: Dazu zählt eine erhöhte durchschnittliche Körpergröße, die durch ein beschleunigtes Wachstum bereits im frühen Kindesalter[de.wikipedia.org]
  • Symptome, Beschwerden & Anzeichen Die Symptome des XYY-Syndroms sind vielgestaltig. Nicht jeder Betroffene muss dieselben Symptome aufweisen.[medlexi.de]
  • Oft sind die betroffenen Männer unauffällig, es kann aber auch zu Symptomen wie Hochwuchs mit langen Extremitäten, verminderter Intelligenz, Persönlichkeitsstörungen und Fruchtbarkeitsstörungen kommen.[wissen.de]
  • Ursache sind Defekte verschiedener Gene auf Chromosom 11 Symptome Fehlbildungen Makroglossie , „Kerbenohren“ , Mittelgesichtshypoplasie Organvergrößerungen ( Herz , Leber , Niere etc) Omphalozele ( Exomphalos ) Hyperinsulinismus mit in der Folge erhöhter[amboss.com]
Aggression
  • Zusammengefasst : Kinder mit diesem Syndrom werden größer als andere, haben ihre Kräfte und Aggressionen weniger unter Kontrolle (weil eben die "typischen Jungen-Merkmale" doppelt vorhanden sind), haben ein höheres ADHS -Risiko und sind beim Spracherwerb[rehakids.de]

Diagnostik

  • In der Vorsorge muss man jede Schwangere über die Möglichkeiten der invasiven und nicht-invasiven Diagnostik aufklären.[refinery29.de]
  • Bei begründetem Verdacht einer pathologischen Ursache des Großwuchses sollte neben einer humangenetischen Abklärung und Chromosomenanalyse auch eine endokrinologische Diagnostik erfolgen.[amboss.com]
  • Doch die vorgeburtliche Diagnostik zielt gerade auf diese Behinderung. Ein sonderbarer Gegensatz. I rma ist jetzt ein Jahr alt.[welt.de]

Therapie

  • Je nach Art des Herzfehlers können Operationen und medikamentöse Therapien erforderlich sein. Auch der Hodenhochstand sollte unter bestimmten Bedingungen behandelt werden, so zum Beispiel mittels einer Hormontherapie .[medlexi.de]
  • Die Anzeige von Inhalten ist insbesondere bei den Dropdowns zu Therapie und Medikamenten keinesfalls als Anwendungsempfehlung oder Indikation zu verstehen, sondern soll Ihnen lediglich die Suche erleichtern.[eref.thieme.de]
  • Klinik Bei Beginn der Erkrankung im Kindesalter: Gigantismus Kantiges, vergröbertes Gesicht Große Hände und Füße Prominenter Hirnschädel Bei Beginn der Erkrankung im Erwachsenenalter: Akromegalie Therapie : Operative Therapie des Hypophysenadenoms Weitere[amboss.com]
  • So ist beispielsweise bei Betroffenen mit dem Karyotyp 48, XXXY eine höhergradige Intelligenzminderung festzustellen. 5 Therapie Zur Linderung der durch den Hypogonadismus hervorgerufenen Beschwerden und Belastungen können Testosteron enthaltende Präparate[flexikon.doccheck.com]

Prognose

  • […] kann.hier volgende adresse,wo du alles über das xyy- syndrom lesen kannst. http//www.aaa.dk/TURNER/TYSK/XYY_TYSK.HTM übrigens bei meinem sohn bedeutet dieses syndrom,dass er in die heilpedagogische schule muss.er hat dazu noch eine wahrnehmungsstörung.die prognose[board.netdoktor.de]
  • Insgesamt ist die Prognose jedoch sehr gut. Die Lebenserwartung ist normal. Wann sollte man zum Arzt gehen? Das Syndrom kann naturgemäß ausschließlich bei männlichen Personen auftreten.[medlexi.de]
  • Die Prognose für die Menschen mit diesem Syndrom ist gut. Ihre Lebenserwartung ist nicht beeinflusst und ihre Fruchtbarkeit in der Regel gegeben, wenn auch durch einige Symptome (beispielsweise Hodenhochstand) leicht herabgesetzt.[de.wikipedia.org]
  • Diplo-Y-Mдnner # 1 Karyotyp 47, XYY - Diplo-Y-Mдnner Hey, wir mьssen uns von der Schule aus einige Infos zu dieser Krankheit herraussuchen...Wдre nett wenn ihr mir dabei helft: -Symptomo der Krankheit -Ursachen der Krankheit -genotypische verдnderung -Prognose[biologie-lk.de]

Epidemiologie

  • Chromosomenanalyse Sotos-Syndrom Synonym : Zerebraler Gigantismus Epidemiologie : Etwa 1:15.000 Neugeborene Ätiologie : Großwuchs-Syndrom, das sich konnatal oder innerhalb der ersten vier Lebensjahre manifestiert.[amboss.com]
  • Das X-Chromosom kann sowohl mütterlicher als auch väterlicher Herkunft sein. 3 Epidemiologie Das Klinefelter-Syndrom tritt mit einer Häufigkeit von 1:500 bis 1:1000 bei männlichen Lebendgeburten auf. 4 Klinik Die Manifestationen des Klinefelter-Syndroms[flexikon.doccheck.com]
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Altersverteilung

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