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20 mögliche Ursachen für (NAD(P), ), anabolism,, dehydrogenase, glutamate, glutamate, using

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  • Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

    Pandor A, Eastham J, Beverley C, Chilcott J, Paisley S: Clinical effectiveness and cost-effectiveness of neonatal screening for inborn errors of metabolism using tandem mass[aerzteblatt.de] Der Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel ist eine seltene Enzymdefizienz, die mit Störungen im Fettsäuremetabolismus einhergeht.[symptoma.com] (P) zu Ammonium, α-Ketoglutarat und NAD(P)H bzw.[de.unionpedia.org] In a screening program for newborns can be a variety of genetic metabolic diseases using a small amount of blood capture.[google.com.eg] Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel , auch MCAD-Mangel ( engl. medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MCADD)) genannt, ist eine der häufigsten angeborenen[de.wikipedia.org] Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel , auch MCAD-Mangel ( engl. medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MCADD)) genannt, ist eine der häufigsten angeborene Stoffwechselerkrankung[dictionary.sensagent.com] Die Punktmutation führt zu einem Aminosäureaustausch von Lysin durch Glutamat an der Position 329 des MCAD-Proteins, bezeichnet als K329E.[aerzteblatt.de]

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  • Störung des Ornithin-Stoffwechsels

    . & Drevets, W.C. (2007) Reduced Prefrontal Glutamate/Glutamine and -Aminobutyric Acid Levels in Major Depression Determined Using Proton Magnetic Resonance Spectroscopy,[aminosaeure.com] Argininosuccinat-Synthetase Arginase Glutamat-Pyruvat-Transaminase Malat-Dehydrogenase Carbamoylphosphat-Synthetase 1 3.[lecturio.de] NH 4 NAD (P)H H Die Glutamatdehydrogenase kann als Cofaktor sowohl NAD als auch NADP nutzen![amboss.miamed.de] Der Stickstoff wird in Form von Ammoniak aus der „Stickstoffsammelstelle“ Glutamat freigesetzt ( Glutamat-Dehydrogenase-Reaktion ), das diesen seinerseits von Alanin, Aspartat[de.wikibooks.org] Als erster Schritt wird N-Acetylglutamat (NAG) aus Acetyl-CoA und L-Glutamat gebildet.[deutsche-apotheker-zeitung.de] Dieses wird nachfolgend von den Enzymen Fumarase und Malat-Dehydrogenase über den Zwischenschritt Malat zu Oxalacetat umgewandelt.[lecturio.de] Oxalacetat Glutamat Glutamat ist durch die Transaminierungsreaktionen der Dreh- und Angelpunkt des Aminosäurestoffwechsels![amboss.miamed.de]

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  • Kurzkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

    Pandor A, Eastham J, Beverley C, Chilcott J, Paisley S: Clinical effectiveness and cost-effectiveness of neonatal screening for inborn errors of metabolism using tandem mass[aerzteblatt.de] Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an peroxisomaler[averbis.com] (P) H-Pegel, Ca (2 ) Rückhaltevermögen und die ATP-Gehalt neben Induzieren Schwellung, Freisetzung von Cytochrom c und H2O2 in Ca (2 ) - geladen mitochondrialen Zubereitungen[m-casura.ch] Hierbei kommt es zu einem Basenaustausch von Guanin zu Cytosin; Glutamat an Position 474 wird damit durch Glutamin ersetzt. 60% (Ibdah et al. 1999) bis 86% (den Boer et al[slidedocument.com] […] qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof A23L33/10 — Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using[google.mk] Wichtig Es ist möglich, dass der Haupttitel des Berichts Kurzketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel (SCAD) nicht der Name ist, den Sie erwartet haben.[arztol.com] […] importan; Es ist möglich, dass der Haupttitel des Berichts kurzkettige Acyl- CoA-Dehydrogenase-Mangel (SCAD) ist nicht der Name, den Sie erwartet.[elia.ilorena.com]

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  • 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Synthase-Mangel

    To illustrate the SREBP-2 mutation (exon 6, R371K), approximately 100 ng of genomic DNA using the methods already described above using oligonucleotides EcoR I.[google.sr] 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase Mangel an peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase Mangel[icdscout.de] März 1999 (1999-03-01), Seiten 953-967, XP002969280 ISSN: 0167-4412 * KROLL J ET AL: " Establishment of a novel anabolism-based addiction system with an artificially introduced[google.si] (P)H/H (R)-Mevalonat CoA-SH 2 NAD(P) Über Zwischenschritte wird das Isopentenyl-5-Pyrophosphat (IPP) synthetisiert, welches zu Dimethylallylpyrophosphat (DMAPP), Geranylpyrophosphat[flexikon.doccheck.com] Glycerin und Methanol, Kohlenwasserstoffe wie Methan, Aminosäuren wie L-Glutamat oder L-Valin oder organische Säuren wie z. B.[google.mk] 05-02), Seiten 331-340, XP002123067 ISSN: 0092-8674 in der Anmeldung erwähnt * HACIA JOSEPH G ET AL: " Strategies for mutational analysis of the large multiexon ATM gene using[google.lv] - Mangel; SCAD) - mittelkettigen Fettsäuren (Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase- Mangel; MCAD) - langkettigen 3-Hydroxy-Fettsäuren (Long-Chain-3-Hydroxy- Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel[labor-becker.de]

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  • Glukosephosphat-Dehydrogenasemangel

    […] biological samples Also Published As Similar Documents Publication Publication Date Title EP0548620A1 ( en ) 1993-06-30 Process and composition for oxidative dyeing of human hair using[google.tl] ICD-10 -Codes G6PD-Mangel (Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel) D55.0 Glucose-6-phosphat- Dehydrogenase (G6PD)-Mangel mit Anämie E74.8 Glucose-6-phosphat- Dehydrogenase[de.wikipedia.org] Hierzu wird nach Vermischen von Probe und dem ersten Teilreagenz eine erste Messung der Bildungsgeschwindigkeit an NAD(P)H durchgeführt und das Ergebnis von der NAD(P)H-Bildungsgeschwindigkeit[google.co.ug] , Glutamat-Oxalacetat-Transmainase, Glutamat-Pyruvat-Transaminase, TPNH- und DPNH-Glutathion-Reduktase), des Fettsäurecyclus (beta-Ketoacylthiolase, beta-Oxacyl-Dehydrogenase[de.glosbe.com] Die Dehydrogenase reduziert dabei NAD zu NADH (der Oxidationsstatus der Aldehyd-gruppe des Glycerinaldehyd-3-P wird dabei zu der einer Carbonsäure ).[chemie-online.net] [EC 1.4.1.2] GOT Glutamat-Oxalacetat-Transaminase [EC 2.6.1.1] GPM Glyceratphosphat-Mutase [EC 2.7.5.3] GP-OX Glycerophosphat-Oxidase [EC 1.1.2.1] GPT Glutamat-Pyruvat-Transaminase[springerlink.com] Leber (Frucotkinase bildet Frc-1-P aus Fructose) Was ist die Gluconeogenese?[karteikarte.com]

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  • Zink-Supplement

    Topical therapy of acne vulgaris using 2% tea lotion in comparison with 5% zinc sulphate solution. Saudi medical journal. 2008 Dec;29(12):1757-61.[inutro.com] Zurückgeführt wurde dieser Effekt auf die Wirkungsweise des Zinks als möglicher Cofaktor für die lactate dehydrogenase – bei Übungen, wo hohe Laktatwerte anfallen, könnte[aesirsports.de] European journal of clinical nutrition, 2009. [3] “Effects of Zinc Magnesium Aspartate (ZMA) Supplementation on Training Adaptations and Markers of Anabolism and Catabolism[german-aesthetics.com] Zink reguliert sowohl die Produktion, Ausschüttung, als auch die Wirksamkeit des Glutamats herunter ( 72-74 ) .[inutro.com] They also found that increases in the transmitter glutamate seemed to increase zinc -mediated enhancement of communication.[aesirsports.de] The immune-mediated alteration of serotonin and glutamate: towards an integrated view of depression . Molecular psychiatry. 2007 Nov;12(11):988-1000.[inutro.com] URL: . (8) Wilborn, CD. et al. (2004): Effects of Zinc Magnesium Aspartate ( ZMA ) Supplementation on Training Adaptations and Markers of Anabolism and Catabolism.[aesirsports.de]

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  • Acetyl-CoA-Carboxylase-Mangel

    […] qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof A23L33/10 — Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using[google.mk] Pyruvat Dehydrogenase Komplex 2 E1: Decarboxylase-Dehydrogenase (Pyruvat Dehydrogenase) : Decarboxylierung von PyruvatE2: Dihydroliponamid-S-Acetyltransferase (Core Enzym)[karteikarte.com] Acetyl-CoA-Carboxylase, die Acetyl-Coenzym A zu Malonyl-Coenzym A überführt (Fettsäuresynthese) Pyruvat-Carboxylase, die Pyruvat (Brenztraubensäure) zu Oxalat überführt (Citratzklus) Glutamat-Carboxylase[enzyklopaedie-dermatologie.de] - ALT (Alanintransaminase) : überträgt eine Aminogruppe (-NH2) von Alanin auf alpha-Ketoglutarat---- es entsteht Pyruvat und Glutamat Vitamin B6 Decarboxylierung -bei der[quizlet.com] CytC IV V H ½ O 2 2H H 2 O ADP P i ATP H mtdna ndna I II III IV V 7 Untereinheiten 38 Untereinheiten 4 Untereinheiten 1 Untereinheit 10 Untereinheiten 3 Untereinheiten 10[slidedocument.com] Glycosyl-Phosphatidyl-Inositol Glutamat-Pyruvat-Transaminase 3 Häufige Abkürzungen 1165 GRE glucocorticoid responsive element GSH Glutathion GSSG Glutathion-Disulfid GTP[docplayer.net] -Triglyceriden und einer C 7 /C 9 -Triglyceridmischung untersucht worden (Odle et al., 1992, "Evaluation of [1-14C]-medium-chain fatty acid oxidation by neonatal piglets using[google.mk]

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  • Aktivität des mitochondrialen Komplexes II vermindert

    Starley I. et al.: The treatment of paediatric burns using topical papaya. Burns.25(7):636-639. (1999). 5.[vitaminwiki.net] . • Komplex I: NADH-Dehydrogenase • Komplex II: Succinat-Dehydrogenase (aus Zitronensäurezyklus) • Komplex III: Cytochrom c-Reduktase • Komplex IV: Cytochrom c-Oxidase • Komplex[vitalogic.com] Für die Mitochondrien, die aktiv ATP zu machen, und folglich haben eine niedrigere &# X00394; p und NADH / NAD -Verhältnis das Ausmaß von O2 &# X02022;&# X02212; Produktion[risus.pro] Wie für das Substratpaar Malat-Ketoglutarat existiert ein Transportsystem für Glutamat-Aspartat.[biologie-online.eu] Wie aus einem weiteren Fachartikel hervorgeht, kann Taurin auch durch eine Verbesserung der Mitochondrienfunktion die Toxizität von Glutamat in Nervenzellen vermindern.[diagnostisches-centrum.de] Succinat: Ubichinon–Oxidoreduktase oder Succinat-Dehydrogenase . Der Komplex II ist das Enzym Succinat-Dehydrogenase aus dem Citratzyklus.[de.wikipedia.org] .: Study of venodynamic effect of an Ayurvedic formulation of Centella asiatica using venous occlusion plethysmography (VOP) and laser-Doppler velocimetry (LVD).[vitaminwiki.net]

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  • Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins

    […] qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof A23L33/10 — Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using[google.com.na] Das „mitochondriale trifunktionale Protein“ (MTP) ist ein Eiweißkomplex, der drei an dem Abbau der Fettsäuren (ß-Oxidation) beteiligten Enzyme enthält: Hydroxyacyl-CoA-dehydrogenase[vfass.de] ATP Fructose-1,6-bP ADP 14,2 18,8 4 Fructose-1,6-bP DHAP G-3-P 23,9 0,2 5 DHAP GAP 7,6 2,4 6 GAP P i NAD 1,3-Bis-P-glycerat NADH H 6,3 1,3 7 1,3-Bis-P-glycerat ADP 3-P-glycerat[biologie-seite.de] Aminosäuren (sofern nicht an anderer Stelle schon genannt): Saccharopinurie Hyperlysinämie alpha-Ketoglutarat-Dehydrogenase-Defizienz Glutaracidurie Typ I Glutathion-Stoffwechsel Glutamat[de.wikibooks.org] E1-alpha-Mangel Pyruvat-Dehydrogenase E1-beta-Mangel Pyruvat-Dehydrogenase E2-Mangel Pyruvat-Dehydrogenase E3-Mangel Pyruvat-Dehydrogenase-Mangel Pyruvat-Dehydrogenase-Phosphatase-Mangel[se-atlas.de] 103, 107, 108, 599, 893, 900, 1130, 1137 - Abbau 924 Glutamat-Dehydrogenase 1139 - Reaktion 899, 1131 Glutamat-Formiminotransferase 924 Glutamat-Oxalacetat-Transaminase 899[deutschesfachbuch.de] Parkinson DB, Shaw NJ, Himsworth RL,ThakkerRV (1993) Parathyroid hormone geneanalysis in autosomal hypopara-thyroidism using an intragenic tetra-nucleotide (AAAT)n polymorphism.Hum[docslide.net]

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  • Hanhart-Zwergwuchs

    Assignment of the disease locus for lethal congenital contracture syndrome to a restricted region of chromosome 9q34, by genome scan using five affected individuals.[arthrogryposis.de] Pyruvat-Dehydrogenase-Mangel.- a) Maligner kongenitaler Pyruvat-Dehydrogenase-Mangel.- b) Unvollständiger Pyruvat-Dehydrogenase-Mangel.- c) Pyruvat-Carboxylase-Mangel.- 2.[exlibris.ch] Bei einem NAD(P)H-Methämoglobinreduktase-Mangel kommt es zur Vermehrung von Methämoglobin im Blut.[nlsetc.de] .- d) Glutamat-Formiminotransferase-Mangel.- V. Andere kongenitale Fehler im Aminosäurestoffwechsel.- 1.[exlibris.ch] (P)H-Methämoglobinreduktase-Mangel Methionin – Cystein bzw.[nlsetc.de] Ahorn-Sirup-Krankheit.- a) Intermittierende Form.- b) Intermediäre und thiaminabhängige Form.- c) Ophthalmoplegische Form.- d) Dihydrolipoyl-Dehydrogenase-Mangel.- 2.[exlibris.ch] GLUTAMINSÄURE ist: Vorstufe der Biosynthesen von GABA , Ornithin, Prolin, Hydroxyprolin Baustein der Folsäure Neurotransmitter (- Glutamat Salz der Glutaminsäure); wichtig[nlsetc.de]

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