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5.735 mögliche Ursachen für 1,, binding, human, phosphatidylethanolamine, protein

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  • Morbus Stargardt

    Die Inzidenz beträgt 1:10.000. In Deutschland gibt es ca. 8000 Betroffene. Die Erkrankung beginnt in der 1.–2. Lebensdekade.[eref.thieme.de] Die Stargardt'sche Makuladystrophie wird autosomalrezessiv vererbt und ist mit Mutationen im ABCA4-Gen (ATP-binding cassette, subfa-mily A, member 4) auf dem kurzen Arm von[retina.ch] Morbus Stargardt In den Sehzellen wird unter Lichteinfluss Sehpurpur (11-cis-Retinal) in Sehgelb (all-trans-Retinal) umgewandelt, welches mit Phosphatidylethanolamin (PE)[enzyklo.de] Obwohl das Präparat aus humanen embryonalen Stammzellen gewonnen wird, sollen keine Stammzellen mehr enthalten sein, die das Krebsrisiko erhöhen könnten.[makulazentrum-berlin.de] In der Anlaufsphase von Morbus Stargardt die Erscheinung von einer “ beaten metal”Makula ist typisch Aufgrund des produzierten funktionsgestörtes Proteins beim mutierten Gen[morbusstargardt.com]

  • Idiopathische Lungenfibrose

    In: Chest , 100 (1), 1991, S. 96–101. PMID 2060395 . S. Ohshimo, F.[de.wikipedia.org] FK506-Binding Protein 10 is a Potential Novel Drug Target for Idiopathic Pulmonary Fibrosis, American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine [Epub ahead of print[medmix.at] Weitere Informationen / Quellen: Original-Publikation: Schiller, HB et al. (2017): Deep proteome profiling reveals common prevalence of MZB1-positive plasma B cells in human[dzl.de] Original-Publikation: Schiller, HB. et al. (2017): Deep proteome profiling reveals common prevalence of MZB1-positive plasma B cells in human lung and skin fibrosis.[innovations-report.de] Es zeigte sich nämlich, dass die Herunterregulierung dieses Proteins in IPF-Fibroblasten* die Kollagensynthese verminderte.[klinikum.uni-muenchen.de]

    Es fehlt: phosphatidylethanolamine
  • Propanthelin

    MECAI EImI 1.[dokumen.tips] Normally, the binding of acetylcholine induces involuntary smooth muscular contractions.[en.wikipedia.org] […] expiration legal-status Critical 2019-01-30 Application status is Expired - Lifetime legal-status Critical Links Espacenet Global Dossier DPMA Discuss Classifications A — HUMAN[google.sr] Muskulatur Myostatin Nachweis Nachweisgrenze Nandrolon nationalen nichtsteroidale NSAID oxidativ Performance Pferd Pferdesport Pharmacol Phenylbutazon Plasma positiven Proben Protein[books.google.de] Land: USA Telefon: 1 800-457-3802 Fax: 1-831-457-3802 Chemieliva Pharmaceutical Co., Ltd.[buyersguidechem.com]

  • Mohr-Syndrom

    Für diese Erkrankungen konnten ebenfalls Mutationen im DFN-1 Gen nachgewiesen werden.[stoffwechselzentrum-muenchen.de] This work shows that DDP1 and human Tim13 are zinc binding proteins which together form a 70 kDa complex in the intermembrane space of human mitochondria.[edoc.ub.uni-muenchen.de] Der Erkrankung liegen Mutationen im TIMM8A - Gen im X-Chromosom Genort q22.1 zugrunde, welches für das Taubheits-Dystonie-Peptid-1 (DDP1) kodiert.[de.wikipedia.org] Der Kern der Patrick Mohr „HUMAN“ Kollektion wird übrigens durch 16 Designs von Esmod-Studenten gebildet.[dandydiary.de] Mohr-Tranebjaerg Syndrom (OMIM 304700 ) Taubheit (DFN-1), Dystonie, mentale Retardierung und kortikale Erblindung Bereits 1960 wurde von Mohr und Mageroy eine große Familie[stoffwechselzentrum-muenchen.de]

    Es fehlt: phosphatidylethanolamine
  • Celecoxib

    Handelsname: Celebrex Englisch : celecoxib Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Wirkung 3 Indikation 4 Nebenwirkung 5 Kontraindikationen 1 Definition Celecoxib ist ein nicht-steroidales[flexikon.doccheck.com] .: Coxibs interfere with the action of aspirin by binding tightly to one monomer of cyclooxygenase-1 . In: Proc Natl Acad Sci U S A .[de.wikipedia.org] The cyclooxygenase-2 inhibitor celecoxib induces apoptosis by blocking Akt activation in human prostate cancer cells independently of Bcl-2 A.-L. Hsu, T.-T. Ching, D.-S.[tcichemicals.com] An dieses Protein binden sich im Zellkulturversuch verstärkt... Jetzt kostenlos registrieren und weiterlesen. Jetzt registrieren Bereits registriert?[das-pta-magazin.de] Celecoxib gehört zu einer neuen Gruppe von Entzündungshemmern, die eine gezielte Wechselwirkung mit einem zentralen Protein der Entzündungskaskade aufweisen (selektive Cyclooxigenase2[als-charite.de]

    Es fehlt: phosphatidylethanolamine
  • Influenza

    Trimenon und Schwangeren mit einer chronischen Grundkrankheit ab dem 1.[rki.de] Ausgelöst wird die Krankheit durch verschiedene humane Grippeviren, die sich ständig verändern.[masgf.brandenburg.de] Das Genom dieser Viren besteht aus sieben (Typ C) oder acht (Typ A und B) einzelsträngigen RNA-Molekülen, die für insgesamt elf Proteine codieren.[chemgapedia.de] Die saisonale Influenza beim Menschen wird durch humane Influenza A-Viren (Subtypen H1, H2, H3) und Influenza B-Viren verursacht.[fit-for-travel.de] Denn anders als der Kopf des Proteins mutiert dieser kaum. Seine Struktur unterscheidet sich bei den Virusstämmen aus einer Gruppe höchstens geringfügig.[scinexx.de]

    Es fehlt: binding phosphatidylethanolamine
  • Disopyramid

    800-423-8616 / 1-503-283-1681 1-888-520-1075 / 1-503-283-1987 [email protected] United States 24102 75 Shanghai Aladdin Bio-Chem Technology Co.[chemicalbook.com] Robertson: Stereoselective binding of dispyramide to human plasma protein. In: Life Science. 35, 1984, S. 835.[de.wikipedia.org] Im Blut bindet sich der Wirkstoff zu circa 40 Prozent an die vorhandenen Proteine des Plasmas .[medlexi.de] Bioverfügbarkeit 80 % Plasmaeiweißbindung 30 - 40 % Plazentagängig ja übliche Dosierung 4 x 100 bis 200 mg / Tag Dosisbereich 400 bis 1200 mg / Tag Elimination renal Disopyramid [1][chemie.de] ,LTD 021-20337333/400-620-6333 021-50323701 [email protected] China 25121 65 AdooQ BioScience, LLC 1 (866) 930-6790 1 (866) 333-9607 [email protected] United States 2779 58[chemicalbook.com]

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  • Enzephalopathie

    Therapieempfehlungen bei Patienten mit Zirrhose und hepatischer Enzephalopathie 1.[hepatitisandmore.de] Cagnin A, Taylor-Robinson SD, Forton DM, Banati RB: In vivo imaging of cerebral „peripheral benzodiazepine binding sites“ in patients with hepatic encephalopathy.[aerzteblatt.de] Erkrankungen Krankheiten Humane spongiforme Enzephalopathie Krankheiten Humane spongiforme Enzephalopathie Zurück zur alphabetischen Auswahl Creutzfeld-Jakob-Krankheit (CJK[medizin-kompakt.de] Cyclic Amplification (PMCA), eine Technik aus der Biochemie zur Identifikation sogenannter falsch gefalteter Proteine (Prionen), durchgeführt werden.[hiv-symptome.de] Generell müssen die Patienten ausreichend mit Kalorien und optimal mit Proteinen versorgt werden, da sie einen erhöhten Grundumsatz haben.[aerzteblatt.de]

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  • Rubinstein-Taybi-Syndrom

    Geburtshilfe Frauenheilkd 2014; 74 - PO_Geb05_02 DOI: 10.1055/s-0034-1388102 MAD Schuhmacher 1 , B Schiessl 2 , N Sterk 1 , L de Vries 1 , I Kleinlein 3 , D Grab 1 1 Städt[thieme-connect.com] Rückseite Deletion des kurzen Armes von Chromosom 16 - Mutationen des Gens für das CREB-binding-Protein mentale Retardierung : IQ 50 kontaktfreudig, aufgeschlossen faziale[karteikarte.com] Als medizinische Diagnostik ( Human Genetics Quality Network , keine Forschungsstudie) bieten wir allen Patienten eine umfassende, modernste genetische Analytik (Überweisungsschein[unimedizin-mainz.de] Genetik Verantwortlich für das Rubinstein-Taybi Syndrom sind dominante Neumutationen im CREBBP-Gen (c-AMP responsible element binding protein) auf Chromosom 16 (16p13.3) das[genetik-dresden.de] Diese beiden Proteine sind als transkriptionelle Co-Aktivatoren in vielen Signalwegen innerhalb der Zelle involviert (z.B.[medizinische-genetik.de]

    Es fehlt: phosphatidylethanolamine
  • Borrelia burgdorferi

    Azithromycin 2 x 500 mg 1. Tag dann 1 x 500 mg 2.-5.Tag II. Generalisations- phase und III.[laborlexikon.de] A), OspC (Outer-surface-protein C), p83/p100 (chromosomal kodiertes hochmolekulares Borrelia -Protein) Gebrauchsanweisung Revision 4.[orgentec.com] Zecken-Borreliose (Lyme-Borreliose) Die Zecken-Borreliose gehört neben der „Frühsommermeningoenzephalitis“ (FSME) und der „Humanen granulozytären Ehrlichiose“ (HGE) zu den[gesundheit.gv.at] Nadelman: The clinical assessment, treatment, and prevention of lyme disease, human granulocytic anaplasmosis, and babesiosis: clinical practice guidelines by the Infectious[de.wikipedia.org] (Osp, Outer surface protein ), die als Zytokine und Adhäsine wirken. 6 Klinik Nach anfänglicher Vermehrung an der Eintrittsstelle erfolgt eine hämatogene Ausbreitung, die[flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: phosphatidylethanolamine