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34 mögliche Ursachen für 11 Rippenpaare

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  • Atelosteogenese

    Die Atelosteogenesis (von altgriechisch ἀτέλος atelos , deutsch ‚unvollständig‘ , οστέον ostéon , deutsch ‚Knochen‘ und γένεσις génesis , deutsch ‚Entstehung‘ ) ist eine sehr seltene letale angeborene Skelettdysplasie mit unvollständiger Knochenbildung, kurzen Gliedmassen und weiteren Veränderungen. Insbesondere[…][de.wikipedia.org]

  • Prieto-Syndrom

    Erstbeschreiber: F. Prieto, L. Badía, F. Mulas (1987) Synonym: Prieto-Badia-Mulas-Syndrom Englisch: Prieto X-Linked Mental Retardation Syndrome Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Epidemiologie 3 Ursache 4 Symptome 1 Definition Das Prieto-Syndrom , kurz PRS , ist ein sehr seltenes angeborenes Syndrom, das durch mentale[…][flexikon.doccheck.com]

  • Kloakenexstrophie

    Die Kloakenekstrophie (von Kloake , gemeinsamer Körperausgang für die Verdauungs-, Geschlechts- und Exkretionsorgane, altgriechisch ἐκ ek ‚nach außen, hinaus‘ und altgriechisch στροφή strophē ‚Wendung‘) ist eine seltene angeborene Fehlbildung aus dem sogenannten Blasenekstrophie-Epispadie-Komplex , Die Häufigkeit[…][de.wikipedia.org]

  • Seckel-Syndrom

    Das Seckel-Syndrom (auch bekannt als Harper’s Syndrom und Virchow-Seckel-Syndrom ) ist eine sehr seltene Erbkrankheit mit dem Krankheitsbild einer sehr stark ausgeprägten Form von Kleinwuchs . Benannt wurde die Erkrankung nach ihren Entdeckern Helmut Paul George Seckel und Rita G. Harper , deren Erkenntnisse[…][de.wikipedia.org]

  • Pallister-Killian-Syndrom

    Bei der Obduktion des gewichts- und längenbasiert hypotrophen Feten konnten ein Zwerchfelldefekt links, eine Polydaktylie am linken Fuß, nur 11 Rippenpaare sowie faziale Dysmorphien[thieme-connect.com]

  • Kampomele Dysplasie

    Campomele Dysplasie ist charakterisiert durch unterschiedliche Kombinationen von Skelettanomalien (gebogene und verschlankte lange Knochen, Becken- und Thoraxanomalien, 11[de.praenatal-medizin.de] Dysplasie ist sehr selten und charakterisiert durch unterschiedliche Kombinationen von Skelettanomalien (gebogene und verschlankte lange Knochen, Becken- und Thoraxanomalien, 11[orpha.net] Rippenpaare statt der üblichen 12) und Anomalien außerhalb des Skeletts (faziale Dysmorphien, Gaumenspalte, intersexuelles Genitale oder Geschlechtsumkehr bei 2/3 der Knaben[de.praenatal-medizin.de]

  • Skelettdysplasie - Intelligenzminderung

    Wie z.B. 11 statt 12 Rippenpaare, 2 deformierte Brustwirbel, Unterarmknochen und Onberschenkelknochen zu klein, Gaumenspalte, Kleiner Unterkiefer und verengung des Halses,[rehakids.de]

  • Neonatale osteosklerotische Dysplasie

    A - Röhrenknochen kurz, hantelförmig, metaphysäre Auftreibungen Rhizomelie sonstiges Anus ventral platziert Anus klein 11 Rippenpaare Geschlecht klinisch unklar Chromosomenanalyse[docplayer.org]

  • Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 2

    A - Röhrenknochen kurz, hantelförmig, metaphysäre Auftreibungen Rhizomelie sonstiges Anus ventral platziert Anus klein 11 Rippenpaare Geschlecht klinisch unklar Chromosomenanalyse[docplayer.org]

  • Rhizomele Chondrodysplasia punctata Typ 3

    A - Röhrenknochen kurz, hantelförmig, metaphysäre Auftreibungen Rhizomelie sonstiges Anus ventral platziert Anus klein 11 Rippenpaare Geschlecht klinisch unklar Chromosomenanalyse[docplayer.org]

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