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820 mögliche Ursachen für ABF 1,, basic, helix loop helix, human, protein

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  • Bardet-Biedl-Syndrom Typ 9

    Domain Containing, Class B, 9 Antikörper anti-Basic Helix-Loop-Helix Family, Member A9 Antikörper anti-Basic Helix-Loop-Helix Family, Member E22 Antikörper anti-Basic Helix-Loop-Helix[antikoerper-online.de] […] syndrome 2 protein, BBS2 ca. 8%), BBS9 (Bardet-Biedl syndrome 9 protein, BBS9 ca. 6%), MKKS (McKusick-Kaufman syndrome, BBS6 ca. 6%), BBS12 (Bardet-Biedl syndrome 12 protein[medizin-zentrum-dortmund.de] Biochemische Analysen von menschlichen BBS-Proteinen konnten zeigen, dass sich BBS-Proteine zu einem gemeinsamen Multiproteinkomplex organisieren, der als " BBSom " bezeichnet[flexikon.doccheck.com] Family, Member E41 Antikörper anti-Basic Leucine Zipper and W2 Domains 1 Antikörper anti-Basic Leucine Zipper and W2 Domains 2 Antikörper anti-Basic Leucine Zipper Nuclear[antikoerper-online.de] BBS assoziierte Mutationen können u.a. in den Genen BBS1 (Bardet-Biedl syndrome 1 protein, BBS1 ca. 23%), BBS10 (Bardet-Biedl syndrome 10 protein, BBS10 ca. 20%), BBS2 (Bardet-Biedl[medizin-zentrum-dortmund.de]

    Es fehlt: ABF 1
  • Hypoxie

    Metazoa haben Mechanismen zur Anpassung an eine Hypoxie entwickelt, die durch Hypoxie-induzierbare Faktoren (HIF), einer Familie von Basic-Helix-Loop-Helix-Transkriptionsfaktoren[cellsignal.de] In many situations only sophisticated technology allows humans to stay safely in “extreme environments".[aerzteblatt.de] Elektrophorese Proteine auf einem 8% SDS-Polyacrylamidgel und Transfer auf Nitrozellulose-Membranen.[jove.com] Cell Imaging und Fluoreszenzmikroskopie BioFlux 200 BioFlux 1000 HoloMonitor M4 Lumascope Multianalyzer Bioprofile FLEX2 BioProfile pHOx Gasanalyzer BioProfile 100Plus FLEX Basic[il-biosystems.com] Serebrovskaya (Editors): IntermiTent Hypoxia and Human Diseases, Springer, UK 2012 Mankovska IM, Serebrovska TV. Mitochondria as a Target of IntermiTent Hypoxia.[therapiezentrum-mannheim.de]

    Es fehlt: ABF 1
  • Pitt-Hopkins-Syndrom

    TCF4 codiert für einen „basic helix-loop-helix“ (bHLH) Transkriptionsfaktor. Das Protein bildet Heterodimere mit anderen HLH-Proteinen und bindet an die DNA.[genetik-dresden.de] Zell-Linien Die genehmigten Forschungsarbeiten erfolgen unter Verwendung der folgenden humanen embryonalen Stammzell-Linien: H1 (WiCell Research Institute, Madison, WI, USA[rki.de] Das TCF4 -Gen hat 20 Exons, davon 18 Protein-codierende (2-19).[medizinische-genetik.de] TCF4 codiert für einen „basic helix-loop-helix“ (bHLH) Transkriptionsfaktor. Das Protein bildet Heterodimere mit anderen HLH-Proteinen und bindet an die DNA.[genetik-dresden.de] Die Forschungsziele lassen sich nach gegenwärtigem Kenntnisstand auch nicht unter Nutzung humaner induzierter pluripotenter Stammzellen (hiPS-Zellen) erreichen.[rki.de]

    Es fehlt: ABF 1
  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5171152 Projektbeschreibung Die in diesem Antrag beschriebenen Untersuchungen sollen einen Aufschluß über die Regulation des basischen Helix-Loop-Helix[gepris.dfg.de] Ätiologie Ursache des SCS sind Punktmutationen oder Deletionen im TWIST1 -Gen (7p21), das einen basic helix-loop-helix (bHLH)-Transkriptionsfaktor kodiert, der bei der Bestimmung[orpha.net] Neuropathien normal operative orthopädische Osteogenesis imperfecta Osteolyse Osteoporose pathie Patienten Pediatr Orthop Pediatr Radiol plasie Polyneuropathien progrediente Protein[books.google.de] Ätiologie Ursache des SCS sind Punktmutationen oder Deletionen im TWIST1 -Gen (7p21), das einen basic helix-loop-helix (bHLH)-Transkriptionsfaktor kodiert, der bei der Bestimmung[orpha.net]

    Es fehlt: ABF 1 human
  • Akute Bronchitis

    ² Ihr Preis: 17,98 ¹ Sie sparen: 4,70 ( 20,7% ) Grundpreis: 35,96 pro 100 ml Sie sparen -20,7% -21% Verfügbarkeit: In der Apotheke an Lager, sofort abholbereit BOSOTHERM Basic[apotheken-in-erbach.de] Metapneumovirus und humanes Bocavirus (vor allem bei Kindern) [9 - 13].[allgemeinarzt-online.de] Als Zeichen einer akuten Entzündung steigen das C-reaktive Protein, die Blutsenkungsgeschwindigkeit (BSG) und die Zahl der weißen Blutkörperchen.[gesundheit.de] Dazu dienen Bestimmungen von Blutbild (Anzahl der weißen Blutkörperchen, Leukozyten) Blutsenkungsgeschwindigkeit (BSG) C-reaktivem Protein (CRP) Procalcitonin (PCT, empfindlicher[barmer.de] Über eine Blutuntersuchung können auch die Entzündungswerte wie CRP (C-reaktives Protein), BSG (Blutsenkungs-Geschwindigkeit) und die Zahl der weißen Blutkörperchen ( Leukozyten[apotheken-umschau.de]

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  • Pfeiffersches Drüsenfieber

    .): Hematology – Basic principles and practice. 3. Auflage. Links zu weiterführenden Informationen: [/acc_item] [/accordion][guertelrose-infektion.de] EBV gehört zur Gruppe der humanen Herpes-Viren. Bild : „Epstein-Barr Virus (EBV)“ von National Cancer Institute.[lecturio.de] Diagnose Die Erkrankung wird mit Hilfe von Antikörper gegen mehrere verschiedene Bestandteile(Proteine) des Epstein-Barr-Virus diagnostiziert.[kinderaerzte-im-netz.de] Denn durch einen Überschuss an EBNA-Proteinen kann das gesamte Vitamin D-25 direkt in die aktive Form Vitamin D-1,25 umgewandelt werden, was zu einem starken Missverhältnis[natuerliche-therapie.de] Auslöser ist das Epstein-Barr-Virus (EBV oder HH4, Humanes Herpesvirus 4), das zur Gruppe der Herpesviren gehört. Das einzige Erregerreservoir liegt im Menschen.[das-pta-magazin.de]

    Es fehlt: ABF 1 helix loop helix
  • Erythroleukämie

    Hierzu gehört der basic-helix-loop-helix-Transkriptionsfaktor Tal1 (T-cell acute lymphocytic leukemia 1), der ein essentieller Faktor der frühen und späten Hämatopoese ist[tuprints.ulb.tu-darmstadt.de] A. : Chromosome preparations of leukocytes cultured from human peripheral blood. Exp. Cell ges. 20, 613 (1960). 20.[docslide.com.br] Immundefizienz-Viruskrankheit] C0001849 GER DMDICD10 Demenz bei HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit] C0001860 GER DMDICD10 Ainhum C0001860 GER DMDICD10 Ainhum[doctor.am] […] transkribiert, das im Vergleich zum ABL-Protein folgende Charakteristika hat: 1) vermehrte Proteinkinaseaktivität 2) erhöhte Halbwertszeit In einem Teil der Fälle kommen[atlasgeneticsoncology.org] […] maximaler Anreicherung eines Medikamentes im Blut und Ausscheidung der Hälfte des Stoffes EIA Enzymimmunoassay Methode zur Bestimmung von Substanzen, die als Antigene wirken (Proteine[medizin-kompakt.de]

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  • Defekt der neuronalen Migration

    Dr. de dc.date.examination 2008-01-15 de dc.subject.dnb 570 Biowissenschaften, Biologie de dc.subject.gok WJD 340 de dc.description.abstracteng NEX (neuronal helix-loop-helix[ediss.uni-goettingen.de] Internationale Kooperation Forschung fördern Förderung und Projekte ERA-NET NEURON 2016 - 2019 NEURON-Verbund STEM-MCD Mechanismen humaner kortikaler Missbildungen und die[gesundheitsforschung-bmbf.de] Mangel meist Mg2 mmHg Morbus Myokard Neurone Niere Niereninsuffizienz normal normalerweise Ödeme Pankreatitis Parathormon Patienten peripheren Plasma primäre Prostaglandine Proteine[books.google.de] Mit BAG3 werden alte Proteine durch Autophagie geseitigt. BAG3 Stressinduziertes Co-Chaperon. Das Chaperon Hsp70 bindet defekte Proteine.[bahnsen.de] Zell-Linien Die genehmigten Forschungsarbeiten erfolgen unter Verwendung der folgenden humanen embryonalen Stammzell-Linien: H1 (WiCell Research Institute, Madison, WI, USA[rki.de]

    Es fehlt: ABF 1
  • Retinitis pigmentosa 41

    606072 CAV3 caveolin 3 Robinow syndrome, autosomal recessive 268310 ROR2 receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2 Robinow-Sorauf syndrome 180750 TWIST1 twist basic helix-loop-helix[ac-gen.com] Teils des Sozialversicherungsgesetzes (ATSG). weiter 26.09.18 Luxturna nimmt erste Hürde bei EMA Novartis teilte am 20.09.2018 mit, das Committee for Medicinal Products for Human[retina.ch] Möglicherweise tragen verschiedene Faktoren zum Absterben auch der Zapfenzellen bei, darunter oxidativer Stress, Energiemangel oder spezielle Proteine (wie RdCVF).[netdoktor.de] Noch in der Entwicklung befinden sich DNA-Chip und Protein-Chip , welche eine schnellere Diagnose ermöglichen sollen.[de.wikipedia.org] […] disease 606072 CAV3 caveolin 3 Robinow syndrome, autosomal recessive 268310 ROR2 receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2 Robinow-Sorauf syndrome 180750 TWIST1 twist basic[ac-gen.com]

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  • Malignom

    Quellen Kumar Abbas Aster (2013): Robbins Basic Pathology. Elsevier Saunders, 9. Auflage.[doktorweigl.de] […] einem erhöhten Risiko von Lymphomen und # anderen Malignomen , insbesondere der Haut, ausgesetzt (siehe Abschnitt In diesen Studien zeigte sich bei den mit rekombinantem humanen[de.glosbe.com] Humane Papillomviren und Helicobacter pylori machten dabei den Großteil aus.[doktorweigl.de] , EBV , Humanes Herpesvirus 8 (HHV-8), Humanes T-lymphotropes Virus 1 (HTLV-1), bestimmte Parasiten ( Blasenkrebs im Nildelta ) und Merkelzell-Polyoma-Virus ). [3] In Deutschland[de.wikipedia.org] Ein Defekt in einem dieser Proteine kann zu unkontrolliertem Zellwachstum führen.[doktorweigl.de]

    Es fehlt: ABF 1 helix loop helix