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4.984 mögliche Ursachen für Dominant

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  • Influenza

    Als dominanter Influenza-Erreger wird seit Beginn der Influenzasaison das Influenza-B-Virus nachgewiesen.[swp.de] Das Entscheidende aber: Der Vogelgrippe-Stamm H7N9 gehört zum gleichen Hämagglutinin-Typ wie die nach 1968 kursierenden Grippeviren, der Stamm H5N1 dagegen zum vor 1968 dominanten[scinexx.de]

  • Demenz

    Die überwiegende Mehrzahl der Studien stellt einen z.T. dominanten negativen Einfluss der kognitiven Schädigungen auf den Trainingserfolg fest.[bwstiftung.de]

  • Osteoporose

    Im Rahmen des menschlichen Alterungsprozesses verringert sich die Effizienz dieses Prozesses, was zu einer dominanten Knochenresorption führt, welche dann die Knochenwachstumsrate[symptoma.com] Phänomene treten gehäuft im fortgeschrittenen Alter auf - führen zu einer Störung des dynamischen Gleichgewichts zwischen Knochenresorption und Wachstum, und führen zu einer dominanten[symptoma.com]

  • Malignom

    Genetische Ursache ist eine Mutation im DNA-Reparatursystem, die autosomal-dominant (also an 50% der Nachkommen) vererbt wird.[doktorweigl.de] Die Mutation ist autosomal- dominant erblich, sprich statistisch tragen 50% der Kinder eines betroffenen Elternteils ebenfalls die Mutation.[doktorweigl.de]

  • Erweiterung der Tuba eustachii

    […] zum Schlucken bereit ist Bradylalie, Bradyarthrie verlangsamtes Sprechtempo z.B. bei Dysarthrie Broca-Region, Broca-Zentrum Motorisches Sprachzentrum im Stirnlappen der dominanten[bessersprechen.de] Wahrnehmung Aufnahme und Verarbeitung von Umwelt- und Körperreizen durch die Sinnesorgane Wernicke-Region, Wernicke-Zentrum Sensorisches Sprachzentrum im Schläfenlappen der dominanten[bessersprechen.de] Veranlagung innerhalb einer Familie DLF Diagnostischer Lesetest zur Frühdiagnose von Lesestörungen DLUT Diagnostischer Lautunterscheidungstest DRT Diagnostischer Rechtschreibtest dominante[bessersprechen.de]

  • Medikamenten-induziertes Fieber

    Im Kern der Krankheitsentstehung steht eine autosomal dominant vererbte, heterozygote Mutation im NLRP3-Gen (das auch als CIAS1 bezeichnet wird).[rheuma-online.de] Familial cold autoinflammatory syndrome: phenotype and genotype of an autosomal dominant periodic fever. J Allergy Clin Immunol 2001; 108: 615–20.[rheuma-online.de]

  • Pfeiffersches Drüsenfieber

    Erst danach widmet man sich dem nächsten Problem, was dann dominant ist. Ich habe eins nach dem anderen beseitigt.[natuerliche-therapie.de]

  • Hypokalzämie

    Hypokalzämie, autosomal dominante (ADH) Gen: CASR Locus: Chromosom 3q13.3-q21 OMIM-Nummer: 301199 Klinisch-genetische Grundlagen: Die autosomal-dominante Hypokalzämie beruht[amedes-genetics.de] Patienten mit autosomal dominanter Hypokalzämie weisen ein breites biochemisch-klinisches Spektrum auf, das von einer schweren Hypokalzämie im Kindesalter bis zu leichten[amedes-genetics.de] Häufigkeit: Keine Angaben Erbgang: Autosomal-dominant Indikation: V.a. familiäre Hypokalzämie bei: - Niedrigem Serum-Kalziumspiegel verschiedener Ausprägung mit inadäquat[amedes-genetics.de]

  • Autosomal dominante Makrothrombozytopenie

    Bleeding disorder, platelet-type, 16, autosomal dominant. In: Online Mendelian Inheritance in Man . (englisch) Macrothrombocytopenia, autosomal dominant, TUBB1-related.[de.wikipedia.org] Mutations in the NMMHC-A gene cause autosomal dominant macrothrombocytopenia with leukocyte inclusions (May-Hegglin anomaly/Sebastian syndrome).[hemato-images.eu] Einzelnachweise a b Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).[de.wikipedia.org]

  • Endokrine Dysfunktion

    Das besondere genetische Merkmal dieser Formen der Erkrankung ist ihr dominanter Vererbungsmodus [29, 38, 59].[klinikum.uni-heidelberg.de] Neben dem IFN-gamma- dominanten Reaktionsmodus findet sich häufiger auch ein Reaktionstyp mit Dominanz von Interleukin-10 und geringem oder gar fehlendem Anstieg von IFN-gamma[arnold-hilgers-institute.com] Dominant beta-thalassaemia: a highly unstable haemoglobin is caused by a novel 6 bp deletion of the beta-globin gene; Br J Haematol 2000; 108: 176-81 Vichinsky EP.[klinikum.uni-heidelberg.de]

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