Create issue ticket

967 mögliche Ursachen für Dyschromie

  • Muckle-Wells-Syndrom

    Auch Arthritis der großen Gelenke, Hautausschläge, Hautverfärbungen und entzündliche Augenerkrankungen wie Konjunktivitis sind während der Schübe vorhanden.[symptoma.com] Entzündliche Erkrankungen des Auges, wie Konjunktivitis und Uveitis Kopfschmerzen Komplikationen bei der MWS sind: Hörverlust in beiden Ohren Nierenversagen aufgrund von Amyloidose Hautverfärbungen[symptoma.com]

  • Aortenisthmusstenose

    Zu den Symptomen der präduktalen ISTA gehören Trinkschwäche, Gedeihstörung, Zyanose (eine bläuliche Hautverfärbung) und Hepatosplenomegalie (die gleichzeitige Vergrößerung[herzfehler.biz]

  • Kaposi-Sarkom

    Sehr häufig: Ausschlag, Pruritus, Hautstörungen, Schmerzen; häufig: Parästhesie, Ödem, Blutungen, peripheres Ödem, exfoliative Dermatitis, Hautulkus, Hautverfärbung, trockene[deutsche-apotheker-zeitung.de]

  • Tiefe Venenthrombose

    Aus der venösen Abflussstörung entwickelt sich eine schmerzhafte Armschwellung mit bläulicher Hautverfärbung.[apotheken.de] Hautverfärbungen am betroffenen Bein, möglicherweise ist ein Beinabschnitt rötlich oder bläulich und glänzt ziehende Bein-Schmerzen, auch Wadenschmerzen ähnlich einem Muskelkater[meine-gesundheit.de]

  • Diabetische Gangrän

    Bei der Fußinspektion ist besonders zu achten: auf Hautverfärbungen, Druckstellen, Blasen, Nagelveränderungen, Hornhautverdickungen, trockene, risiige Haut, Ekzeme, Hühneraugen[zuhause-pflegen.de]

  • Yellow-nail-Syndrom

    […] künstliches Gelenk, ein Zahnimplantat oder einen Herzschrittmacher KL: - Gelbverfärbung der Nägel Urs: verlangsamtes Nagelwachstum bewirkt Verdickung und Verhärtung des Nagels mit Dyschromie[wikiderm.de]

  • Hereditärer Protein-C-Mangel

    Hereditärer Protein-C-Mangel (hPCM) prädisponiert zur Thrombenbildung und zu Thrombembolien, da Protein C benötigt wird, um die Gerinnungsfaktoren Va und VIIIa zu inaktivieren und die Fibrinolyse zu initiieren. Es handelt sich um eine Koagulopathie, die autosomal dominant mit unvollständiger Penetranz vererbt wird und[…][symptoma.com]

  • Systemische Sklerodermie

    Systemische Sklerodermie ist eine Autoimmunerkrankung, die sich gegen Bindegewebszellen, vor allem gegen Fibroblasten und Myofibroblasten, sowie gegen Gefäßstrukturen richtet. Komponenten des angeborenen und des erworbenen Immunsystems spielen eine Rolle in der Pathogenese von Sklerosen der Haut, der Lunge, des[…][symptoma.com]

  • Waardenburg-Syndrom

    […] autosomal-rezessive Vererbung) vererbtes Fehlbildungssyndrom mit variabler Penetranz und Expressivität von Fehlbildungen im Augenbereich, Innenohrschwerhörigkeit bis Taubheit, Dyschromie[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Syphilitische Alopezie

    Toxidermien durch äußere Ursachen 334 Toxidermien inneren Ursprungs 341 Subkutane Knoten und Knötchen 181 Ulzerationen ulzeröse Dermatosen und Hautgangrän 190 Pigmentanomalien Dyschromien[books.google.de]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome