Create issue ticket

1.287 mögliche Ursachen für Muskelhypotonie, Neugeborenes

  • Long-chain-3-Hydroxy-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

    [tukatuwawozenosu.xpg.uol.com.br] Geburtsvorbereitung , Koliken bei Neugeborenen.Hemiparaplegie Hypertonie Meteorismus Muskelhypotonie des Neugeborenen Syringomyelie Mögliche[de.dict.md] Keywords: Pädiatrie, Neugeborenen-Notfälle, Neugeborene, Frühgeborene, Mangelgeborene, Reifgeborene, Risikoneugeborene, Notfälle, Erstversorgung, Intensivmedizin, Neugeborenen-Notarztdienst[books.google.de] Zielkrankheiten Bibliografische Informationen Titel Neugeborenen-Screening in Deutschland: positiver Screeningbefund - was ist zu tun?[books.google.de]

  • Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel

    [netdoktor.de] Prader-Willi-Syndrom Bei Neugeborenen Muskelhypotonie ("floppy infant"), Trinkschwäche, später Polyphagie und zunehmende Adipositas, Krampfanfälle, hypoglykämische[de.dict.md] Seit der MCAD- Mangel in das Neugeborenen- Screening aufgenommen wurde, werden deutlich weniger schwere Verläufe beobachtet und nun auch andere Mutationen gefunden, die vor[docserv.uni-duesseldorf.de] Abstract:Teil 1: Beschreibung der Zielkrankheiten des Neugeborenen-Screenings nach den Kinder-Richtlinien 2005: Hypothyreose, Adrenogenitales Syndrom, Biotinidase-Mangel,[katalog.ub.uni-heidelberg.de]

  • Aspartylglucosaminurie

    Klinische Kriterien sind: Unauffällige Entwicklung als Neugeborenes, Säugling und Kleinkind Erste Auffälligkeiten mit zwei bis drei Jahren, meist verzögerte Sprachentwicklung[de.wikipedia.org] Neugeborenen P80-P83 Krankheitszustände mit Beteiligung der Haut und der Temperaturregulation beim Fetus und Neugeborenen P90-P96 Sonstige Störungen, die ihren Ursprung in[dimdi.de] P70-P74 Transitorische endokrine und Stoffwechselstörungen, die für den Fetus und das Neugeborene spezifisch sind P75-P78 Krankheiten des Verdauungssystems beim Fetus und[dimdi.de]

  • Prader-Willi-Syndrom

    Nach der initialen, durch die Muskelhypotonie geprägten Phase entwickelt sich als auffälligstes Symptom des PWS die Hyperphagie mit fehlender Sättigung.[orpha.net] Schwierigkeiten der Diagnosestellung beim Neugeborenen Brigitte Maier-Brandt M. Ries T. Lang R. Rauch L. Naehrlich D. Harms D.[link.springer.com] Die durch die Gendefekte bedingten Entwicklungsstörungen zeigen sich bereits beim Neugeborenen bzw. Kleinkind.[symptoma.com]

  • Muskelhypotonie des Neugeborenen

    Mal wieder das Thema "Noch nicht laufen können" im Zusammenhang mit einer möglichen Muskelhypotonie.[eltern.de] […] mit einem Neugeborenen.[tukatuwawozenosu.xpg.uol.com.br] Ursachen Zahlreiche Ursachen kommen für eine Muskelhypotonie infrage: Zentrale Ursachen: Frühgeburt Muskelhypotonie kann unter anderem mittels Physiotherapie behandelt werden[de.wikipedia.org]

  • Matthew-Wood-Syndrom

    Das Neugeborene überlebte nur 1 Stunde. Die Schwangerschaft mit dem weiblichen Feten wurde in der 18.[orpha.net] Neugeborenen P80-P83 Krankheitszustände mit Beteiligung der Haut und der Temperaturregulation beim Fetus und Neugeborenen P90-P96 Sonstige Störungen, die ihren Ursprung in[dimdi.de] Danach wurde sie aber bei 2 Kindern (1 männliches Neugeborenes und 1 weiblicher Fet) von gesunden, nicht miteinander verwandten Eltern beschrieben.[orpha.net]

  • Ahornsirupkrankheit

    Nahrungsverweigerung, Teilnahmslosigkeit (Apathie), Trinkschwäche, Opisthotonus (Rückwärtsbeugung des Kopfes und Überstreckung der Extremitäten und des Rumpfes), schrilles Schreien, Muskelhypotonie[plus.google.com] Klinik Abstract Ein reifes Neugeborenes wird zwischen vollendeter 37. und Ende der 42. Schwangerschaftswoche ( SSW ) geboren.[amboss.miamed.de] Form Nach einem symptomfreien Intervall von bis zu fünf Tagen kommt es innerhalb der ersten Lebenswoche zu folgender Symptomatik: Trinkschwäche Erbrechen Lethargie Koma Muskelhypotonie[flexikon.doccheck.com]

  • Carnitintransporter-Mangel

    […] endokrinen Störungen, die bei Neugeborenen innerhalb weniger Tage zu schweren Erkrankungen führen können.[buecher.de] Bei Frühgeborenen und kranken Neugeborenen Blutabnahme für das Erstscreening ebenfalls am 3. Lebenstag.[yumpu.com] Anlage 3 Ethisch-rechtliche Aspekte des Neugeborenen-Screenings.[docplayer.org]

  • Barth-Syndrom

    Die (meist proximale) Skelettmyopathie ist Ursache von verzцgerten motorischen Meilensteinen, Muskelhypotonie, schwerer Lethargie oder Belastungsintoleranz.[orpha.net] […] ist die dilatative Kardiomyopathie . 2 Epidemiologie Die Prävalenz des Barth-Syndroms in der Allgemeinbevölkerung liegt bei etwa 1:450.000, die Prävalenz unter lebenden Neugeborenen[flexikon.doccheck.com] Die (meist proximale) Skelettmyopathie ist Ursache von verzögerten motorischen Meilensteinen, Muskelhypotonie, schwerer Lethargie oder Belastungsintoleranz.[orpha.net]

  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Im Säuglings- und Kleinkindalter imponiert eine Muskelhypotonie. Die Endgröße liegt meist unter der 3.[medizinische-genetik.de] Betroffene männliche Neugeborene sind oft hypoton, haben schlaffe Gelenke, jedoch sind die Wachstumsparameter im Normbereich.[orpha.net] Es handelt sich hier um kurze Muskelhypotonien der unteren Extremität, ausgelöst durch Aufregung, taktile oder auditive Stimuli; betroffene Kinder fallen hin, werden aber[mgz-muenchen.de]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome