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230 mögliche Ursachen für Agenesie des Corpus callosum, Ventrikulomegalie

  • Mikrodeletionssyndrom 3q13.31
  • Dandy-Walker-Syndrom

    Manche Kinder haben außerdem einen Hydrocephalus bzw. eine Ventrikulomegalie .[flexikon.doccheck.com] Beispiele dafür sind etwa eine Agenesie des Corpus callosum, eine Holoprosenzephalie, Heterotopien, Neuralrohrdefekte usw. oder Syndrome mit Beteiligung weiterer Organsysteme[thieme.de] callosum-agenesie ( balkenmangel ) festgestellt. mein sohn hat nur 30% überlebenschance, er wird wahrscheinlich schwer behindert, wenn er leben sollte aber die ärzte meinten[mamiweb.de]

  • Arachnoidalzyste

    Hier noch die genau Diagnose Sonoanatomie: Balkenagenesie/ mangel, Ventrikulomegalie Seitenventrikel links HSVp 16,8 mm Hemisphäre 41,2 mm Seitenventrikel rechts HSVp 13,7mm[rund-ums-baby.de] Primäre (true) Arachnoidalzyste - angeborene Bildung, nach dem Leiden Meningitis, Chirurgie, Marfan-Syndrom, Agenesie des Corpus callosum Sekundär entstehen.[medizinische-artikel.eu] Arachnoidalzysten kann auch auftreten, sekundär zu anderen Erkrankungen wie Marfan-Syndrom, Arachnoiditis oder Agenesie des Corpus callosum.[haltenraum.com]

  • Meckel-Gruber-Syndrom

    Das Kleinhirn ist verschoben und eine Ventrikulomegalie .. Das Herz hat ein Pikarderguss und eine Herzscheidewand Insuffizienz so wie ich es verstanden habe..[eltern.de] .: Makrozephalie ( Q75.3 ) Zyklopie ( Q87.0 ) Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Inkl.: Agenesie des Corpus callosum Q04.2 Holoprosenzephalie-Syndrom Q04.3[dimdi.de] : Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum ( Q04.0 ) Q04.4 Septooptische Dysplasie Q04.6 Angeborene Gehirnzysten Inkl.: Porenzephalie Schizenzephalie Exkl.: Erworbene[dimdi.de]

  • Familiäre Porenzephalie

    Woche Pränatal-Medizin München 26 Differentialdiagnose Ventrikulomegalie Dandy-Walker-Malformation 24.[slideplayer.org] Corpus callosum, Porenzephalie und andere (8).[rosenfluh.ch] […] des Corpus callosum Transversal (Biometrieebene) Transversal kranial Frontal ventral Normalbefund Pränatal-Medizin München 24 Agenesie des Corpus callosum Prognose abhängig[slideplayer.org]

  • Hydrozephalus

    Die Erweiterung der Ventrikel, auch „Ventrikulomegalie“ genannt, ist das unwidersprochen gemeinsame Element aller Krankheitsbilder und aller Ursachen, die zum Hydrozephalus[neurochirurgie-tuebingen.de] […] des Corpus callosum.[dna-diagnostik.hamburg] .: Makrozephalie ( Q75.3 ) Zyklopie ( Q87.0 ) Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Inkl.: Agenesie des Corpus callosum Q04.2 Holoprosenzephalie-Syndrom Q04.3[dimdi.de]

  • Aneurysma der Vena Galeni

    Woche Pränatal-Medizin München 26 Differentialdiagnose Ventrikulomegalie Dandy-Walker-Malformation 24.[slideplayer.org] Geburtshilflich relevante Fehlbildungen Katrin Karl Barbara Schiessl Josef Wisser 13.1 Fehlbildungen des zentralen Nervensystems Katrin Karl und Franz Kainer 252 13.1.1 Ventrikulomegalie[medizinwelt.elsevier.de] […] des Corpus callosum Transversal (Biometrieebene) Transversal kranial Frontal ventral Normalbefund Pränatal-Medizin München 24 Agenesie des Corpus callosum Prognose abhängig[slideplayer.org]

  • Isolierte Spina bifida

    Es besteht eine milde Ventrikulomegalie.[praenatal-zuerich.ch] Index I back to top Normales Gehirn Normale Wirbelsäule Spina bifida Ventrikulomegalie Anenzephali e Holoprosenzephali e Agenesie des Corpus callosum Agenesie des Septum pellucidum[praenatal-zuerich.ch] VISUOG I Lecture Isolierte Ventrikulomegalie I back to top I Index Ventrikulomegalie (VM) kann bei verschiedenen Gehirnbesonderheiten afutreten.[praenatal-zuerich.ch]

  • Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalie 6

    Woche Pränatal-Medizin München 26 Differentialdiagnose Ventrikulomegalie Dandy-Walker-Malformation 24.[slideplayer.org] callosum-Agenesie - Neuropathie Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Corpus callosum-Dysgenesie, komplizierte, X-chromosomale Corpus-callosum-Agenesie-Intelligenzminderung-Kolobom-Mikrognathie-Syndrom[se-atlas.de] Hypoplasie Corpus Callosum 180849 CREBBP, DCC, POMGnT1, POMT1, POMT2, SHH, SIX3, TUBA1A, TUBB2B 600140 , 120470 , 606822 , 607423 , 607439 , 600725 , 603714 , 602529 , 612850[humangenetik-regensburg.de]

  • Inienzephalie

    Geburtshilflich relevante Fehlbildungen Katrin Karl Barbara Schiessl Josef Wisser 13.1 Fehlbildungen des zentralen Nervensystems Katrin Karl und Franz Kainer 252 13.1.1 Ventrikulomegalie[medizinwelt.elsevier.de] .: Makrozephalie ( Q75.3 ) Zyklopie ( Q87.0 ) Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Inkl.: Agenesie des Corpus callosum Q04.2 Holoprosenzephalie-Syndrom Q04.3[praxis-wiesbaden.de] : Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum ( Q04.0 ) Q04.4 Septooptische Dysplasie Q04.6 Angeborene Gehirnzysten Inkl.: Porenzephalie Schizenzephalie Exkl.: Erworbene[praxis-wiesbaden.de]

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