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508 mögliche Ursachen für Alveolar-kapilläre Dysplasie

  • Virale Infektion der unteren Atemwege

    Literatur: PMID 21267830 PMID 21181606 PMID 21104589 PMID 20675242 PMID 20620300 PMID 20551549 PMID 20509900 PMID 20422830 Alveolar-kapilläre Dysplasie [ Bearbeiten ] Alveolar[de.wikibooks.org]

  • Alveolar-kapilläre Dysplasie

    Gleißner Zusammenfassung Hintergrund Die kongenitale alveolar-kapilläre Dysplasie (CACD) ist eine seltene Ursache der persistierenden pulmonalen Hypertension (PPHN) des Neugeborenen[springermedizin.de] Synonyme Alveolar-kapilläre Dysplasie mit Fehlausrichtung der pulmonalen Gefäße Gene Gen OMIM Locus Exons Erbgang FOXF1 601089 16q24.1 2 (5)* autosomal-dominant Akkreditiertes[zhma.de] Am J Med Genet 104: 209–213 PubMed CrossRef Über diesen Artikel Titel Kongenitale alveolar-kapilläre Dysplasie Seltene Ursache der persistierenden pulmonalen Hypertension[springermedizin.de]

  • Nierenagenesie

    […] sollen im Folgenden kurz vorgestellt werden: Nieren beidseitig fehlend (bilaterale Nierenagenesie ): Selten, Häufigkeit ca. 1: 10000, betrifft 3x mehr männliche [kgu.de] Alveolar-kapilläre[de.dict.md] Dysplasie Ductus arteriosus 8 47,XYY BP* 50.0 BP* 48 Vas-deferens-Aplasie, bilaterale kongenitale 50.0 * Inienzephalie 50.0 * Pneumonie durch Pseudomonas aeruginosa-infektion[de.dict.md]

  • Persistierender fetaler Kreislauf

    Klassifikation nach ICD-10 P29.3 Persistierender Fetalkreislauf – (Persistierende) pulmonale Hypertonie beim Neugeborenen – Verzögerter Verschluss des Ductus arteriosus ICD-10 online (WHO-Version 2016) Die Persistierende fetale Zirkulation ist ein abnormal lange über den Zeitpunkt der Geburt hinaus fortbestehender[…][de.wikipedia.org]

  • Kongenitale Laktatazidose

    Inhalt Endoskopie 328 Radiologie 350 Therapeutische Grundprinzipien der Intensivtherapie und Grundlagen 403 beim kritisch Kranken 476 Substanzen 487 Physikalische Medizin und Rehabilitation in der Intensivmedizin 531 in der Intensivmedizin 550 Young PJ Rollison M Downward G Henderson S Leakage of fluid past 557[…][books.google.de]

  • Diffuse Palmoplantarkeratose

    Alveolar-kapilläre Dysplasie Diffuse bilaterale Hiläre Lymphknoten, Lunge, Haut (Erythema nodosum), Leber, Milz, Knochen, Gelenke.[episucudi.xpg.uol.com.br] Albinismus, okulokutaner (OCA) Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) Alpha-Thalassämie/Mentale Retardierung-Syndrom, X-chromosomal (ATRX) Alport-Syndrom (ATS) Alström-Syndrom (ALMS) Alveolar-kapilläre[zhma.de] (Urticaria pigmentosa und diffuse Hautmastocytose) Fibröse Dysplasie B. Regionale Skelettmissbildungen a. Gelenke, Muskeln und Sehnen.[episucudi.xpg.uol.com.br]

  • X-chromosomale spondyloepiphysäre Dysplasie

    Albinismus, okulokutaner (OCA) Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) Alpha-Thalassämie/Mentale Retardierung-Syndrom, X-chromosomal (ATRX) Alport-Syndrom (ATS) Alström-Syndrom (ALMS) Alveolar-kapilläre[zhma.de] Dysplasie mit Misalignment der Lungengefäße (ACDMPV) Alzheimer-Krankheit 2 (AD2) Amyloidose Andersen kardiodysrhythmische periodische Paralyse Androgen-Insensitivität, partielle[zhma.de] […] kongenitale (AHC) Adrenogenitales Syndrom (AGS) durch 21-Hydroxylase-Mangel Adrenoleukodystrophie (ALD) Agammaglobulinämie (AGM) Aicardi-Goutières-Syndrom (AGS) Akromikrische Dysplasie[zhma.de]

  • Zentronukleäre Myopathie Typ 4

    Albinismus, okulokutaner (OCA) Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) Alpha-Thalassämie/Mentale Retardierung-Syndrom, X-chromosomal (ATRX) Alport-Syndrom (ATS) Alström-Syndrom (ALMS) Alveolar-kapilläre[zhma.de] Dysplasie mit Misalignment der Lungengefäße (ACDMPV) Alzheimer-Krankheit 2 (AD2) Amyloidose Andersen kardiodysrhythmische periodische Paralyse Androgen-Insensitivität, partielle[zhma.de] […] kongenitale (AHC) Adrenogenitales Syndrom (AGS) durch 21-Hydroxylase-Mangel Adrenoleukodystrophie (ALD) Agammaglobulinämie (AGM) Aicardi-Goutières-Syndrom (AGS) Akromikrische Dysplasie[zhma.de]

  • Autosomal rezessive zentronukleäre Myopathie 5

    Albinismus, okulokutaner (OCA) Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) Alpha-Thalassämie/Mentale Retardierung-Syndrom, X-chromosomal (ATRX) Alport-Syndrom (ATS) Alström-Syndrom (ALMS) Alveolar-kapilläre[zhma.de] Dysplasie mit Misalignment der Lungengefäße (ACDMPV) Alzheimer-Krankheit 2 (AD2) Amyloidose Andersen kardiodysrhythmische periodische Paralyse Androgen-Insensitivität, partielle[zhma.de] […] kongenitale (AHC) Adrenogenitales Syndrom (AGS) durch 21-Hydroxylase-Mangel Adrenoleukodystrophie (ALD) Agammaglobulinämie (AGM) Aicardi-Goutières-Syndrom (AGS) Akromikrische Dysplasie[zhma.de]

  • Agenesie des Corpus callosum und kongenitale Lymphödeme

    Albinismus, okulokutaner (OCA) Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATD) Alpha-Thalassämie/Mentale Retardierung-Syndrom, X-chromosomal (ATRX) Alport-Syndrom (ATS) Alström-Syndrom (ALMS) Alveolar-kapilläre[zhma.de] Dysplasie mit Misalignment der Lungengefäße (ACDMPV) Alzheimer-Krankheit 2 (AD2) Amyloidose Andersen kardiodysrhythmische periodische Paralyse Androgen-Insensitivität, partielle[zhma.de] […] kongenitale (AHC) Adrenogenitales Syndrom (AGS) durch 21-Hydroxylase-Mangel Adrenoleukodystrophie (ALD) Agammaglobulinämie (AGM) Aicardi-Goutières-Syndrom (AGS) Akromikrische Dysplasie[zhma.de]

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