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26 mögliche Ursachen für Amyotrophe Lateralsklerose, Nervenleitgeschwindigkeit abnormal

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  • Amyotrophe Lateralsklerose

    Die amyotrophe Lateralsklerose ist charakterisiert durch das Zugrundegehen der Motoneurone mit folgender Gliose, die verlorene Neuronen ersetzt.[symptoma.com] Amyotrophe Lateralsklerose. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). S1- Leitlinie Amyotrophe Lateralsklerose der Deutschen Gesellschaft für Neurologie.[de.wikipedia.org] Amyotrophe Lateralsklerose: Definition Die amyotrophe Lateralsklerose ist eine fortschreitende neurologische Erkrankung, die sowohl das so genannte erste motorische Neuron[wicker.de]

  • Bickerstaff-Enzephalitis

    : Seltene Krankheit und Amgen · Mehr sehen » Amyotrophe Lateralsklerose Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) gehört zur Gruppe der Motoneuron-Krankheiten und ist eine nicht[de.unionpedia.org] In nur 30% der Fälle ist eine MRI Gehirn-Scan abnormal. Nervenleitgeschwindigkeit Studien können einen axonalen Polyneuropathie zu zeigen.[haltenraum.com] : Seltene Krankheit und Amyotrophe Lateralsklerose · Mehr sehen » André Reis André Reis (* 25. Juli 1960 in São Paulo) ist ein deutscher Mediziner. Neu!![de.unionpedia.org]

  • Toxische Neuropathie

    Lateralsklerose 240 Therapie 248 Myofasiales Schmerzsyndrom 252 Untersuchung 260 Mehr Untersuchung 82 Therapie 89 GlykolyseDefekte 99 Mitochondriale Myopathien 108 Literatur[books.google.de] Herzrhythmusstörungen Orthostatische Hypotension Abnormales Schwitzen Gastroparese Neuropathischer Durchfall Impotenz Retrograde Ejakulation Manchmal stehen Schmerzen und[neuro24.de] Untersuchungsverfahren 56 Therapie 76 TangierErkrankung TE 191 Polyneuritis bei infektiösen Erkrankungen 206 Sonderformen der SMA SMA plus 226 Genetische Beratung bei proximaler SMA 234 Amyotrophe[books.google.de]

  • Periphere motorische Neuropathie

    Neuromuskuläre Endplatte mit innervierendem Axon (rot), Quelle: Uniklinik Köln Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine progrediente[neurologie-psychiatrie.uk-koeln.de] Herzrhythmusstörungen Orthostatische Hypotension Abnormales Schwitzen Gastroparese Neuropathischer Durchfall Impotenz Retrograde Ejakulation Manchmal stehen Schmerzen und[neuro24.de] Temperatur Wahrnehmung Verlust des viszeral Schmerzempfindens Fuß- Ulzeration Verlust der Vibrations- Wahrnehmung Verlust der Propriozeption Verlust der Reflexe Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeiten[neuro24.de]

  • Autosomal-dominante benigne spinale Muskelatrophie

    Schluckstörungen treten im Verlauf einer Amyotrophen Lateralsklerose häufig auf.[klinikum.uni-muenchen.de] Eine Röntgen eines einzelnen wird auch zeigen abnormales Knochenwachstum. Histologische Nachweis von Muskelbiopsie Proben von Denervierung muss auch vorhanden sein.[haltenraum.com] Lateralsklerose Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Amyotrophie, monomelische Aphasie, nicht-flüssige progrediente Atrophie, spinale - Ophthalmoplegie[se-atlas.de]

  • Familiäre progressive Polyneuropathie

    Klinik Arzt Abstract Bei der amyotrophen Lateralsklerose handelt es sich um eine degenerative Erkrankung des 1. und 2. Motoneurons.[amboss.miamed.de] Herzrhythmusstörungen Orthostatische Hypotension Abnormales Schwitzen Gastroparese Neuropathischer Durchfall Impotenz Retrograde Ejakulation Manchmal stehen Schmerzen und[neuro24.de] Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS), auch als Lou-Gehrig-Syndrom bezeichnet, ist eine folgenschwere und schnell zum Tod führende Krankheit.[jax.org]

  • Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1

    Differentialdiagnostisch müssen die Amyotrophe Lateralsklerose und eine Myositis ausgeschlossen werden.[fwphysio.de] Herzrhythmusstörungen Orthostatische Hypotension Abnormales Schwitzen Gastroparese Neuropathischer Durchfall Impotenz Retrograde Ejakulation Manchmal stehen Schmerzen und[neuro24.de] Juvenile ( jugendliche) Form der ALS Auch hier sind wie bei der klassischen amyotrophen Lateralsklerose (ALS) die zentralen und peripheren motorischen Nerven betroffen.[krv.at]

  • Paroxysmales Extremes Schmerzsyndrom

    Lateralsklerose (#R: 2; #F: 0) Degenerative Erkrankung des 1. und des 2.[examen.ms-srv.com] , Studien Nervenleitgeschwindigkeit Nervenbiopsie Unmyelinisierten Axone: deutlich reduziert Myelinisierte Axone: Mild reduziert Regeneration Kleine Fiber Neuropathie 5 SCN9A[patet.xyz] Lateralsklerose oder Poliomyelitis - Dysarthrie (sog. bulbäre Sprache) - Dysphagie - Pathologisches Lachen und Weinen - Amimie - Atrophische Zungenparese - Fibrillationen[examen.ms-srv.com]

  • Autoimmune nekrotisierende Myopathie

    Hierzu zählen Erkrankungen des Motoneurons (wie beispielsweise die Amyotrophe Lateralsklerose und die Spinale Muskelatrophie ) sowie Erkrankungen der motorischen Endplatte[de.wikipedia.org] Herzrhythmusstörungen Orthostatische Hypotension Abnormales Schwitzen Gastroparese Neuropathischer Durchfall Impotenz Retrograde Ejakulation Manchmal stehen Schmerzen und[neuro24.de] Amyotrophe Lateralsklerose - degenerative Erkrankung des 1. und 2. Motoneurons - 90-95% sporadisch- 5-10% familiär (Cu/Zn-SOD1-Mutation) Zeichen der Schädigung des 1.[karteikarte.com]

  • Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 7A

    Differentialdiagnostisch müssen die Amyotrophe Lateralsklerose und eine Myositis ausgeschlossen werden.[fwphysio.de] Herzrhythmusstörungen Orthostatische Hypotension Abnormales Schwitzen Gastroparese Neuropathischer Durchfall Impotenz Retrograde Ejakulation Manchmal stehen Schmerzen und[neuro24.de] Lateralsklerose Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Amyotrophie, monomelische Anenzephalie/Exenzephalie, isolierte Angelman-Syndrom Angelman-Syndrom[se-atlas.de]

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