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261 mögliche Ursachen für Angeborene Muskelschwäche, Muskelschwäche

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Die Erkrankung ist durch progressive Muskelschwäche gekennzeichnet.[symptoma.com] »Bei der Geburt sehen die Kinder ganz normal aus, sie leiden nicht unter einer angeborenen Muskelschwäche«, erklärte Schara.[pharmazeutische-zeitung.de] Sie ist durch eine generalisierte und progrediente Muskelschwäche gekennzeichnet.[hogrefe.de]

  • Muskeldystrophie

    Dies führt wiederum zu Muskelschwund und Muskelschwäche.[ortho-center.eu] »Bei der Geburt sehen die Kinder ganz normal aus, sie leiden nicht unter einer angeborenen Muskelschwäche«, erklärte Schara.[pharmazeutische-zeitung.de] Sie ist durch eine generalisierte und progrediente Muskelschwäche gekennzeichnet.[amazon.de]

  • Lähmung

    Sie hatten einen unterschiedlich ausgeprägten Grad der Muskelschwäche in Armen und Beinen, Schwierigkeiten beim Schlucken oder Gesichtsschwäche.[pharmazeutische-zeitung.de] Grund für die Lähmung können der Abbau der Muskeln, eine angeborene Muskelschwäche oder Entzündungen der Muskeln sein.[myhandicap.de] Die Bell-Lähmung (ein Typ der Gesichtsnervlähmung) äußert sich durch plötzliche Muskelschwäche oder -lähmung auf beiden Gesichtsseiten infolge einer Funktionsstörung des 7[msdmanuals.com]

  • Kongenitale Muskeldystrophie

    Neben Muskelschwäche ist eine ebenfalls von Geburt an bestehende Muskelhypotonie typisch, was auch als floppy infant bezeichnet wird.[de.wikipedia.org] Die Publikation im American Journal of Human Genetics (2017; doi: 10.1016/j.ajhg.2017.01.024 ) erweitert die bereits heute lange Liste der angeborenen Muskelschwächen.[aerzteblatt.de] […] zunehmende Muskelschwäche, Gelenkkontrakturen, vermehrte Beweglichkeit der distalen Gelenke und normale Intelligenz.[wikivisually.com]

  • Native-American-Myopathie

    Mehr Muskel- und Nervenerkrankungen WS 2016/17 Vorlesung Neuropathologie Muskel- und Nervenerkrankungen Tanja Kuhlmann Institut für Neuropathologie Klinische Symptomatik Muskelschwäche[docplayer.org]

  • Gliedergürteldystrophie

    Dekade Muskelschwäche und –atrophie der Hüft- und hüftnahen Oberschenkelmuskeln Gehverlust im 3.–5.[med2click.de] Die kongenitale Muskeldystrophie Typ 1C und die Gliedergürteldystrophie Typ 2I sind sehr seltene angeborene Erkrankungen, die mit einer Muskelschwäche einhergehen und sich[aerzteblatt.de] Hormonbedingte Muskelerkrankungen Es gibt eine Reihe von nicht angeborenen hormonellen Störungen, so genannten „endokrinen Myopathien“, die zu Muskelschwäche führen.[mein.sanofi.de]

  • Spinale Muskelatrophie

    Dabei kommt es zu einer fortschreitenden schlaffen Muskelschwäche an Armen und Beinen.[neurologie.med.uni-goettingen.de] Die Folge: Muskelschwäche und Lähmungen. Vor allem für Kinder und Jugendliche mit dieser angeborenen Krankheit gibt es bislang nur wenige Therapiemöglichkeiten.[scinexx.de] Bei einer SMA Typ III ist die Lebenserwartung meist normal, mit abhängig vom Verlauf der Erkrankung, variabel ausgeprägter Muskelschwäche.[leading-medicine-guide.de]

  • Leigh-Syndrom

    Ursachen autosomal-rezessive Vererbung (X-Chromosom) Symptome Abhängig von den betroffenen Gehirnregionen: Epilepsie Hypotonie Muskelschwäche bis Lähmung Entwicklungsstörungen[medizin-kompakt.de] Es ist aber die häufigste angeborene Mitochondriopathie.[aerzteblatt.de] Ein Arzt sollte dann aufgesucht werden, wenn der Betroffene beim Leigh-Syndrom an einer Muskelschwäche oder an einer allgemeinen Schwäche leidet.[medlexi.de]

  • Morbus Pompe

    [M33.2] Proximale und distale Muskelschwäche und -atrophie Spinale Muskelatrophie [G12.1 Symmetrische Muskelschwäche und -atrophie Rigid-spine-Syndrom [G71.2] Steifigkeit[lysosolutions.de] Gemeinsame Symptome metabolischer Myopathien sind belastungsinduzierbare Muskelschwäche, Muskelkrämpfe, Kreatinkinaseerhöhungen und ggf.[klinikum.uni-muenchen.de] Infolge von angeborenen Enzymdefekten kommt es zur Ablagerung von Glykogen in den Speicherorganen Leber und Muskeln.[tk.de]

  • Prader-Willi-Syndrom

    Aufgrund der Muskelschwäche können Prader-Willi-Kinder erst recht spät laufen.[ops-stephanskirchen.de] Da das Prader-Willi-Syndrom außerdem mit einer angeborenen Muskelschwäche einhergeht, fällt den Betroffenen Bewegung ohnehin deutlich schwerer als anderen Menschen.[niedersachsenhof2000.de] Betroffene Säuglinge sind kleinwüchsig, geistig unterentwickelt und muskelschwach.[netdoktor.de]

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