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83 mögliche Ursachen für Antimongoloide Lidachse, Intelligenzminderung

  • Rubinstein-Taybi-Syndrom

    Lidachsen, prominente Nase, tief ansetzende, dysplastische Ohren Minderwuchs breite Daumen und Zehen Herzfehler Diese Karteikarte wurde von ju89li erstellt.[karteikarte.com] Imma Rost Das Rubinstein-Taybi-Syndrom ist gekennzeichnet durch die Leitsymptome Intelligenzminderung , postnatale Wachstumsverzögerung mit reduzierter Endgröße, Mikrozephalie[medizinische-genetik.de] Chromosom 16 - Mutationen des Gens für das CREB-binding-Protein mentale Retardierung : IQ 50 kontaktfreudig, aufgeschlossen faziale Merkmale : Mikrozephalie, Hypotelorismus, antimongoloide[karteikarte.com]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Das Saethre-Chotzen-Syndrom zeichnet sich durch folgende Symptomatik aus: Trigonocephalie mit breitem Vorderhaupt, asymmetrisches Gesicht, flache Nasenwurzel, antimongoloide[de.praenatal-medizin.de] MURCS-Assoziation Naxos-Krankheit Nephropathie-Taubheits-Syndrom Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung[icdscout.de] Lidachse tief sitzende Ohren milde Brachydaktylie mit kutanen Verwachsungen evtl.[med2click.de]

  • Noonan-Syndrom 1

    Zu den Gesichtsmerkmalen zählen: breite Stirn, Hypertelorismus, Ohrentiefstand, antimongoloide Lidachse.[genetik.charite.de] […] folgende Syndrome untersucht: Down-Syndrom Noonan-Syndrom Williams-Beuren-Syndrom Angelman-Syndrom Mowat-Wilson-Syndrom Hintergrund Allen beschriebenen Syndromen ist eine Intelligenzminderung[uniklinikum-saarland.de] Die hauptsächlichen Gesichtsmerkmale des Noonan-Syndroms sind Hypertelorismus mit antimongoloiden Lidachsen, Ptose und tiefsitzende, nach hinten rotierte Ohren mit verdickter[de.praenatal-medizin.de]

  • Velokardiofaziales-Syndrom

    Lidachsen Hypertelorismus 4 Diagnostik Die Kombination aus chronischer Hypocalcämie und rezidivierenden Infektionen bereits im Säuglingsalter sind wegweisend.[flexikon.doccheck.com] Als Rechenstörung (Dyskalkulie) bezeichnet man ausgeprägte Schwierigkeiten beim Erwerb der grundlegenden arithmetischen Fertigkeiten, die nicht erklärbar sind durch eine Intelligenzminderung[m.aerzteblatt.de] Lidachse , Epikanthus , kurzes Philtrum und Ohrmuscheldysplasie.[de.wikipedia.org]

  • Pallister-W-Syndrom

    Als Pallister-W-Syndrom wird ein vermutlich x-chromosomal rezessives Dysmorphie -Syndrom bezeichnet. Die betroffenen Menschen weisen eine Symptomkombination von Gesichtsspalte, Gesichtsdysmorphien und Besonderheiten der Extremitäten auf. Die Erstbeschreibung erfolgte 1974 durch die amerikanischen Kinderärzte und[…][de.wikipedia.org]

  • Dysostosis mandibulofacialis

    Lidachsen, Rundgesicht, Mikrogenie, Ohrmuscheltiefstand, Innenohrstörung, bei Säuglingen »Katzenschrei« r r r[yumpu.com] […] vorspringende Unterlippe, Minderwuchs, Hypertrichose, Herzfehlbildung, Genitalhypoplasie Vogelgesicht, Nase nhypoplasie, Mikrogenie, Minderwuchs, Katarakt Hypertelorismus, antimongoloide[yumpu.com]

  • Mikrognathie

    Lidachsen und einem Hypertelorismus.[arztsuche24.at] Corpus-callosum-Agenesie-Intelligenzminderung-Kolobom-Mikrognathie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).[de.wikipedia.org] […] aberrante Arteria subclavia) und eine Gesichtsdysmorphie auf mit breiter, kurzer Nase, fischartigem Mund, verformten Ohren, einer Mikrognathie, Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte, antimongoloiden[arztsuche24.at]

  • Katzenschrei-Syndrom

    Rückseite Cri du chat syndrom, Ursache: Deletion des kurzen Arms von Chromosom 5 Klinik: Mikrocepahlie, retardierte geistige und körperl Entwicklung, Antimongoloide Lidachse[karteikarte.com] Komplikationen Atemstillstand Aspirationspneumonie Angeborenen Herzanomalien Intelligenzminderung Gedeihstörung Die genaue Ursache ist nicht bekannt.[symptoma.com] Klinisch zeichnet sich die Trisomie 21 meist durch eine Intelligenzminderung, sowie bestimmte phänotypische Charakteristika aus.[lecturio.de]

  • DiGeorge-Syndrom

    Lidachse , Epikanthus , kurzes Philtrum und Ohrmuscheldysplasie.[de.wikipedia.org] Intelligenzminderung, meist sehr kontaktfreudig ) Besondere Gesichtsform Mittelgesichtshypoplasie, kurze Lidspalte , breite Stirn, tiefe Nasenwurzel , nach vorne gerichtete[amboss.com] Lidachsen Hypertelorismus 4 Diagnostik Die Kombination aus chronischer Hypocalcämie und rezidivierenden Infektionen bereits im Säuglingsalter sind wegweisend.[flexikon.doccheck.com]

  • Hypertelorismus

    Lidachsen und einem Hypertelorismus.[arztsuche24.at] […] folgende Syndrome untersucht: Down-Syndrom Noonan-Syndrom Williams-Beuren-Syndrom Angelman-Syndrom Mowat-Wilson-Syndrom Hintergrund Allen beschriebenen Syndromen ist eine Intelligenzminderung[uniklinikum-saarland.de] […] dieser Aminosäuren im Urin, Einteilung in 3 Typen Cystinsteine bereits im Kindesalter, Infektionen der ableitenden Harnwege, Nierenkoliken, teilweise geringer Minderwuchs und Intelligenzminderung[spektrum.de]

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