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99 mögliche Ursachen für Aortenektasie

  • Nebenniereninsuffizienz

    Gendefekt auf FILAMIN A,periventrikuläre noduläre Heterotopie,Epilepsie, Zöliakie,Intoleranzen,tertiären Morbus Addison,Aorteninsuffizenz-Aortenektasie,GÖR,EDS,Dysganglionose[rehakids.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 4

    Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten nach dem uruguayischen Kinderarzt Luis Morquio (1867–1935) Synonyme: Morquio-Syndrom, Morquio-Krankheit, MPS IV 1 Definition Der Morbus Morquio ist eine sehr seltene, angeborene Stoffwechselstörung aus der Familie der Mukopolysaccharidosen , die meist[…][flexikon.doccheck.com]

  • Aortitis syphilitica

    Dritte und Vierte Sitzung. Dienstag, den 15. September, 9 Uhr Vormittags und 3 Uhr Nachmittags Zusammenfassung 1. Bei klinischer und röntgenologischer Reihenuntersuchung von 196 Syphilitikern, deren Infektion 4–40 Jahre (bei den meisten 8 bis 30 Jahre) zurücklag, und die zum größten Teil keine oder nicht[…][link.springer.com]

  • Marfan-Syndrom

    Das Marfan-Syndrom ist in Deutschland vergleichsweise häufig – besonders ein höheres Zeugungsalter des Vaters scheint bei der Entstehung eine Rolle zu spielen. Früh entdeckt gibt es jedoch zahlreiche Therapie- und Vorsorgemaßnahmen, die die Lebenschancen der Patienten erheblich verbessern. — Dr. Tobias Weigl Von[…][doktorweigl.de]

  • Spondylytische Aortitis
  • Mukopolysaccharidose Typ 1-S

    Die Mukopolysaccharidose Typ 5 wird heutzutage als Scheie-Syndrom oder Mukopolysaccharidose Typ 1S (MPS1S) bezeichnet. Die Mukopolysaccharidose Typ 5 wird heutzutage dem Typ 1 untergeordnet und als Scheie-Syndrom oder MPS1S, Mukopolysaccharidose Typ 1S oder Morbus Scheie bezeichnet. Das Scheie-Syndrom ist die[…][symptoma.com]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom

    Herzlich Willkommen beim Bundesverband der Ehlers-Danlos-Selbsthilfe e.V. Ihr bundesweit tätiger Selbsthilfeverband für Menschen mit dem Ehlers-Danlos- sowie dem Hypermobilitätssyndrom. Wir weisen ausdrücklich darauf hin, dass die Inhalte dieser Seiten als Ratgeber zu verstehen sind und erheben nicht den Anspruch auf[…][eds-selbsthilfe-ev.de]

  • Syphilis

    Krank durch Sex Immer mehr Deutsche leiden an Syphilis Syphilis - gibt es die noch? Die einstige Massenerkrankung schien in Deutschland fast verschwunden. Seit einigen Jahren aber steigen die Fallzahlen rasant, vor allem in der Schwulenszene der Großstädte. Corbis Syphilis-Erreger: Das Bakterium Treponema Pallidum[…][spiegel.de]

  • Mukopolysaccharidose

    Mukopolysaccharidosen (MPS) werden zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten gerechnet. Sie beruhen auf vererbbaren Störungen des enzymatischen Abbaus der sauren Mukopolysaccharide (Glykosaminoglykane) durch lysosomale Hydrolasen. Die nicht-abgebauten Glykosaminoglykane werden in den Lysosomen[…][de.wikipedia.org]

  • Osteogenesis imperfecta

    […] besser bekannt als Glasknochen-Krankheit, ist eine seltene angeborene Bindegewebsstörung. Sie kann sich auf viele unterschiedliche Weisen bemerkbar machen. Eine extrem hohe Knochenbrüchigkeit ist das gemeinsame Merkmal von unterschiedlichen Verlaufsbildern dieser Krankheit. Manche Betroffene kommen in ihrem Leben[…][oi-gesellschaft.de]

Weitere Symptome