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813 mögliche Ursachen für Ataxie, Waardenburg-Syndrom

  • Propionazidämie

    Ptok M, Morlot S (2006) Einseitige Innenohrschwerhörigkeit bei Mutationen im PAX3-Gen bei Waardenburg-Syndrom Typ I. HNO 54: 557–560 PubMed CrossRef 11.[springermedizin.de] […] analytisches Verfahren, dass bei folgender Klinik im Urin durchgeführt werden sollte: • ungeklärter Grand Mal Epilepsie • motorischer und/oder mentaler Entwicklungsretardierung • Ataxien[zfs-reutlingen.de] Prickeln in den Füßen oder Händen), Ataxie (Bewegungsstörungen), erhöhte Schmerzsensibilität, Lähmungen, Missempfindungen bzw.[crossthink-supplements.com]

  • Incontinentia Pigmenti Achromians

    Waardenburg-Syndrom Die Informationen dürfen auf keinen Fall als Ersatz für professionelle Beratung oder Behandlung durch ausgebildete und anerkannte Ärzte angesehen werden[med2click.de] Folgende neurologische Veränderungen können u.a. auftreten: Makro- oder Mikrozephalie Ventrikulomegalien Porenzephalie Epilepsie Ataxie Geistige Retardierung Weitere Veränderungen[flexikon.doccheck.com] […] chemische Substanzen Lebererkrankungen ls Ursache für verzögertes Erwachen und anhaltende Bewusstlosigkeit postoperativ Permanente Depigmentierung Temporäre Depigmentierung Waardenburg-Syndrom[med2click.de]

  • Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit

    […] mit GJC2-Genmutationen Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit HSPD1-Genmutationen Periphere demyelinisierende Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung[se-atlas.de] Spдtere Symptome sind Ataxie, gestцrte motorische Entwicklung und intellektuelles Defizit.[orpha.net] Muskulatur (wobei sowohl spastische als auch schlaffe Lähmungen mit Tonusverlust insbesondere der Rumpfmuskulatur auftreten können) sowie eine Stand- und Gangunsicherheit ( Ataxie[de.wikipedia.org]

  • Chediak-Higashi-Syndrom

    Waardenburg-Syndrom mit Extremitätenanomalien Waardenburg-Syndrom Typ 3 Weißsucht Xanthöser okulokutaner Albinismus E70.8 Sonstige Störungen des Stoffwechsels aromatischer[icdscout.de] Hier stehen neurologische Strungen wie Polyneuropathie, Parkinson-Syndrom, Demenz und Ataxie im Vordergrund.[researchgate.net] Hier stehen neurologische Störungen wie Polyneuropathie, Parkinson-Syndrom, Demenz und Ataxie im Vordergrund.[springermedizin.de]

  • Wallenberg-Syndrom

    Habs nur zufällig gewusst, weil ich vorher gerade was über den Morbus Wilson geleseb hab;-) clavicular 15.09.2009, 22:30 Wie wärs mit dem Waardenburg-Syndrom Godereon 16.09.2009[medi-learn.de] Der Schaden im Kleinhirn oder/und im unteren Kleinhirnschenkel (Pedunculus cerebellaris inferior) führt zur Ataxie .[de.wikipedia.org] […] betroffenen Kerne und Bahnen: Nucleus vestibularis inf: Nystagmus und Fallneigung ipsilateral Nucleus dorsalis n. vagi: Tachykardie, Dyspnoe Pedunculus cerebellaris inf: Ataxie[de.medicle.org]

  • Klein-Waardenburg-Syndrom

    WAARDENBURG SYNDROME, TYPE IIB bei Online Mendelian Inheritance in Man WAARDENBURG SYNDROME, TYPE IIC bei Online Mendelian Inheritance in Man WAARDENBURG SYNDROME, TYPE IID[deacademic.com] Dystrophie* Rett Syndrom (MECP2-Genanalyse)* Riley-Day Syndrom (familiäre Dysautonomie) Spinale Muskelatrophie (SMA) Spinalparalyse, hereditäre spastische* Spinocerebellare Ataxie[zfh.bio.logis.de] Klein - Waardenburg -Syndrom Biogr.: David K. , 1908–1993, Humangenetiker, Genf; Johannes Petrus W. , 1886–1979, Ophthalmologe, Arnheim als „ Waardenburg -Syndrom“ in die[gesundheit.de]

  • Hypertrophe intestinale Neuropathie

    Morbus Hirschsprung, Waardenburg-Shah-Syndrom). Abgesehen von der Aganglionose richtet sich die Therapie eher nach dem klinischen Bild als nach der Histologie.[link.springer.com] Klinik: Ophthalmoplegie, Ataxie, Areflexie.[de.wikibooks.org] Derjene-Sottas-Erkrankung (CMT Typ 3, HMSN III), oft sporadisch, Punktmutationen von PMP22 oder P0 bekannt, ausgeprägte hypertrophe Polyneuropathie mit frühem Erkrankungsbeginn, Ataxien[de.wikibooks.org]

  • Refsum-Syndrom

    […] vor allem zu fortschreitender Schwerhörigkeit ab der zweiten Lebensdekade führt - Waardenburg-Klein-Syndrom – genetisch bedingte Erkrankung, die vielfältigen Fehlbildungen[gesundheits-lexikon.com] Ataxien bei autosomal-dominanten Erbkrankheit en: Wenn Ataxie bereits bei einem Elternteil auftrat, ist eine autosomal-dominant vererbte Ataxieform wahrscheinlich.[de.mimi.hu] Zu den neurologischen Störungen zählen eine zerebellare Ataxie mit progressiver Polyneuropathie, Innenohrschwerhörigkeit und eine Retinitis pigmentosa mit Nachtblindheit.[dermis.net]

  • Hereditärer Nystagmus

    Muir-Torre Syndrom Peutz-Jeghers Syndrom Waardenburg Syndrom 3.[zfh.bio.logis.de] Hemitaxie: Krankheitssymptome nur auf einer Körperhälfte Leitmerkmale: unkoordinierte Bewegungsabfäufe Einteilung hereditäre Ataxie: vererbte Ataxien sporadische Ataxie erworbene[medizin-kompakt.de] Welche Formen der Ataxie gibt es?[netdoktor.de]

  • Farber-Syndrom

    Den Täter überführte das mysteriöse Waardenburg-Syndrom. Was dahinter steckt.[welt.de] Ataxie, episodische - Vertigo - Tinnitus - Myokymie Ataxie, episodische, mit Myokymie Ataxie, episodische, Typ 1 97 Ataxie, episodische, Typ Ataxie, episodische, Typ Ataxie[docplayer.net] Katarakt Hernandez Hauthyperpigmentierung Ataxie - Taubheit.[newohioreview.com]

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