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17 mögliche Ursachen für Atrophische Gastritis, Polyglanduläres Autoimmunsyndrom Typ 2

  • Perniziöse Anämie

    MEDIZIN: Referiert Dtsch Arztebl 2001; 98(4): A-181 / B-155 / C-150 Artikel Briefe & Kommentare Statistik Bei Patienten mit chronisch atrophischer Gastritis und intestinaler[aerzteblatt.de] Bei der Ursachensuche ist eine Magenspiegelung (Gastroskopie) mit Probenentnahme (Stufenbiopsie) zum Nachweis einer atrophischen Gastritis üblich ( Die Histotopographie der[chemie.de] Bei einer chronisch atrophischen Gastritis vom Typ A besteht die Möglichkeit, die anfänglichen Entzündungszeichen und Veränderungen der Schleimhaut mit Cortison zu therapieren[de.wikipedia.org]

  • Hashimoto-Thyreoiditis

    Häufig besteht eine Assoziation mit anderen Autoimmunerkrankungen (mit bestimmten HLA-Merkmalen): Alopecia areata (kreisrunder Haarausfall) Atrophischer Gastritis – Form der[gesundheits-lexikon.com] 1 (in diesen Fällen polyglanduläres Autoimmunsyndrom Typ 2 – APS II genannt).[symptomeundbehandlung.com] Gastritis, H. pylori-Infektionen oder PPI-Therapie beeinflusst.[aerztezeitung.at]

  • Hashimoto-Enzephalopathie

    Gastritis, H. pylori-Infektionen oder PPI-Therapie beeinflusst.[aerztezeitung.at] 1 (in diesen Fällen polyglanduläres Autoimmunsyndrom Typ 2 – APS II genannt).[symptomeundbehandlung.com] […] physiologische und pathologische Zustände wie eine postmenopausale Hormonersatztherapie, nephrotisches Syndrom, Malabsorption im Rahmen vongastrointestinaler Erkrankungen, atrophischer[aerztezeitung.at]

  • Vitiligo-assoziierte Autoimmunerkrankung

    Gastritis, Colitis, Immunadrenalitis, Ovarialinsuffizienz, Diabetes mellitus Typ 1, Lupus erythematodes, Sjögren-Syndrom, rheumatoide Arthritis, reaktive Arthritiden, Alopecia[schilddruesenguide.de] Das gemeinsame Vorkommen von Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse und Morbus Addison ist die Grundlage des Polyglandulären Autoimmunsyndroms Typ 2 (Schmidt Syndrom).[nuklearmedizin.org] Die Schwester unseres Typ-1-Diabetikers hat ein polyglanduläres Autoimmunsyndrom Typ 2.[d-journal.ch]

  • Autoimmuner Hypoparathyreoidismus

    Nachfolgend typische „Autoimmunerkrankungen“ in Kombination mit Diabetes Typ-1: Seltener kombiniert sind unter anderem: Chronisch Atrophische Gastritis / Perniziosa (Parietalzell-Antikörper[diabetes-news.de] Das gemeinsame Vorkommen von Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse und Morbus Addison ist die Grundlage des Polyglandulären Autoimmunsyndroms Typ 2 (Schmidt Syndrom).[nuklearmedizin.org] Gastritis oder einer glutensensitiven Enteropathie ) auf, spricht man von einem monoglandulären Autoimmunsyndrom (MGA). 3 Literatur Eisenbarth GS, Gottlieb PA.[flexikon.doccheck.com]

  • Polyglanduläres Autoimmunsyndrom, Typ 1

    Gastritis oder einer glutensensitiven Enteropathie ) auf, spricht man von einem monoglandulären Autoimmunsyndrom (MGA). 3 Literatur Eisenbarth GS, Gottlieb PA.[flexikon.doccheck.com] Mukokutane Candidiasis Polyglanduläre Insuffizienz (Polyglanduläres Autoimmunsyndrom) Typ 2 (5) adulte Form 1. M. Addison 2. Hashimoto-Thyreoiditis 3. D.M. Typ I 4.[cram.com] Zu den weiteren Erkrankungen mit einer niedrigeren Prävalenz gehören bei den APECED-Patienten autoimmune Schilddrüsenerkrankungen, lymphozytäre Hypophysitis, atrophische Gastritis[aerzteblatt.de]

  • Vitiligo-assoziierte multiple autoimmune Erkrankung

    Zu den weiteren Erkrankungen mit einer niedrigeren Prävalenz gehören bei den APECED-Patienten autoimmune Schilddrüsenerkrankungen, lymphozytäre Hypophysitis, atrophische Gastritis[aerzteblatt.de] Das gemeinsame Vorkommen von Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse und Morbus Addison ist die Grundlage des Polyglandulären Autoimmunsyndroms Typ 2 (Schmidt Syndrom).[nuklearmedizin.org] 2 ist definiert als das gleichzeitige Vorkommen von Nebennierenrindenisuffizienz, Autoimmunthyreoiditis, und/oder Diabetes mellitus Typ I.[nuklearmedizin.org]

  • Candidose, chronische, mukokutane, familiäre

    Zu den weiteren Erkrankungen mit einer niedrigeren Prävalenz gehören bei den APECED-Patienten autoimmune Schilddrüsenerkrankungen, lymphozytäre Hypophysitis, atrophische Gastritis[aerzteblatt.de] Autoimmunsyndrom Typ 2 Hypo-/Hyperthyreose, prämature Ovarialinsuffizienz, Vitiligo, Diabetes mellitus Typ 1, perniziöse Anämie, Assoziation mit HLA-DR3 (etwa 60 % der Patienten[bahnsen.de] Autoimmunsyndrom Typ 1 Hypoparathyreoidismus, chronische mukokutane Candidose, weitere Autoimmunerkrankungen, selten Lymphome, Mutation im AIRE-Gen, autosomal-rezessiv polyglanduläres[bahnsen.de]

  • Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1

    Gastritis oder chronisch aktiver Hepatitis kommt.[medizinische-genetik.de] Nach dem Altersgipfel der Erstmanifestation ordnet man das APS Typ 1 auch als "juveniles Autoimmunsyndrom", die APS-Typen 2 bis 4 als "adultes polyglanduläres Syndrom" ein[flexikon.doccheck.com] Gastritis, perniziöse Anämie, Zöliakie und gelegentlich eine Myasthenia gravis auftreten.[thieme-connect.com]

  • Kongenitaler isolierter ACTH-Mangel

    Gastritis, PPI-Einnahme.[medizin-zentrum-dortmund.de] Autoimmunsyndrom Typ 2 Hypo-/Hyperthyreose, prämature Ovarialinsuffizienz, Vitiligo, Diabetes mellitus Typ 1, perniziöse Anämie, Assoziation mit HLA-DR3 (etwa 60 % der Patienten[bahnsen.de] Chromogranin A (CGA II) Material Serum: 1 ml, Versand gefroren Referenzbereich 100 ng/ml Kann auch erhöht sein bei Inselzell-Tumoren, Hypophysyen-Tumoren, Niereninsuffizienz, atrophischer[medizin-zentrum-dortmund.de]

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