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91 mögliche Ursachen für B-Zell-Lymphopenie

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  • Monozytopenie mit erhöhter Infektanfälligkeit

    Inzidentalom der Nebenniere 73 Corticoide für Substitution und systemische Pharmakotherapie 80 Plasmabindung 86 Äquivalenzdosis der verschiedenen Corticoide 92 Allergie auf Corticoide Cortisonallergie 99 Castrointestinaltrakt 106 Hämatologische Veränderungen 113 Hormonveränderungen 116 Arterielle Hypertonie 129 Akute[…][books.google.de]

  • Tarlov-Zyste

    Ich habe eine symptomatische Chiari I Malformation, Tarlov Zyste Krankheit, Autoimmunerkrankung, allgemeine variable Immunschwäche mit B-Zell-Lymphopenie und niedrige natürliche[insidio.xyz]

  • Hypogammaglobulinämie

    Hypogammaglobulinämie : IgG IgA IgM Lymphopenie: CD19 B-Zellen Progredientes Absinken der CD19 B-Zellen Memory B-Zellen : IgM - CD27 IgM CD27 - IgM CD27 CD21 low T-Zellen:[ctla4-deficiency.uni-freiburg.de] Es besteht meist eine Lymphopenie im peripheren Blut, mit prozentual erhöhtem Anteil CD3 T-Zellen, erniedrigter prozentueller und absoluter Zahl der CD19 B- und der CD16 CD56[ctla4-deficiency.uni-freiburg.de] Außerdem kommt es bei vielen Patienten zu einem progredienten Absinken der Anzahl an CD19 B-Zellen.[ctla4-deficiency.uni-freiburg.de]

  • Persistente polyklonale B-Zell Lymphozytose

    41 42 Persistente polyklonale B Zell Lymphozytose (PPBL) JF Lesesve et al., Blood, 2011, 118:6485 Lymphozytose und Lymphopenie 42 43 Persistente polyklonale B Zell Lymphozytose[docplayer.org] Zell Entwicklung (B Zell Rezeptor) findet zu Gänze im Knochenmark statt Charles Janeway et al., Immunobiology, 7th Edition Garland Science 2008 Lymphozytose und Lymphopenie[docplayer.org] […] von CD19 B Zellen CD4 T Lymphozyten CD19 B Lymphozyten J Lundin et al., Leukemia, 2004, 18:484 Lymphozytose und Lymphopenie 71 72 Herzlichen Dank für Ihre Aufmerksamkeit![docplayer.org]

  • Immundefekt durch Thymusaplasie

    B-Zell-Lymphopenie: vermehrte bakterielle Infektionen –T-Zell-Lymphopenie: Es kommt zu vermehrten viralen und mykotischen Infektionen.[lecturio.de] Kleinkindes Dysimmunoglobulinämien Defekte der T-Zell-Reihe Di- George -Syndrom Nezelof -Syndrom chronische mukokutane Candidiasis kombinierte T-B-Zell-Defekte retikuläre[gesundheit.de] Wie kann es sekundär zu einer Störung der B-Zell-Funktion kommen?[brainscape.com]

  • Chronische Epstein-Barr-Virus-Infektion-Syndrom

    B. vom 16.[medcontroller.de] Diagnosen: schweres, chronisches Erschöpfungssyndrom (CFID-Syndrom), Zustand nach rezidivierender Epstein-Barr-Virusinfektion, Begleitmyokarditis, zelluläre Immundefizienz, B-Zell[medcontroller.de] Lymphopenie, rezidivierende Fieberschübe, rezidivierende Atemwegsinfektionen, rezidivierende Gelenk- und Muskelschmerzen, Rhinitis allergica, polyvalente Nahrungsmittelallergie[medcontroller.de]

  • Kombinierter Immundefekt durch CD3-Gamma Mangel

    B-Zell-Lymphopenie: vermehrte bakterielle Infektionen –T-Zell-Lymphopenie: Es kommt zu vermehrten viralen und mykotischen Infektionen.[lecturio.de] Die wichtigsten klinischen Erscheinungsbilder und Ursachen (Genetik, Immunologie) von primären Immundefekten benennen SCID: Kombinierte T B Zell Immundefekte, Gendefekte CD3[card2brain.ch] Immunabwehr, 1255 – Fc-Fragment des IgG-Moleküls, 1233 Immunantwort, 132 – Ablauf, 1334, 1344 – Erworbene, 1338 – Gefahr, 1332 Immunchemische Techniken, 2224 Immundefekt, 1348 – B-Zell-Diagnostik[flick-werk.de]

  • Wiskott-Aldrich-Syndrom

    EBV-assoziierte B-Zell-Lymphome auf.[medizinische-genetik.de] Mit zunehmendem Alter zeigt sich eine Lymphopenie .[medizinische-genetik.de] Labordiagnostisch imponieren eine Thrombozytopenie bei kleinen Plättchen mit gestörter Aggregation, abnorme B- und T-Zellfunktionen sowie Auffälligkeiten bei Immunglobulinen[medizinische-genetik.de]

  • Thymusaplasie

    Kleinkindes Dysimmunoglobulinämien Defekte der T-Zell-Reihe Di- George -Syndrom Nezelof -Syndrom chronische mukokutane Candidiasis kombinierte T-B-Zell-Defekte retikuläre[gesundheit.de] Dysgenesie Schweizer Typ der Agammaglobulinämie Immunmangel mit dysproportioniertem Zwergwuchs Louis-Bar -Syndrom Wiskott - Aldrich -Syndrom episodische Lymphopenie mit Lymphozytotoxin[gesundheit.de]

  • Leukopenie

    Häufige Ursachen einer Lymphopenie sind Mangelernährung , zytotoxische Medikamente (z. B.[medicoconsult.de] Normalerweise machen die Lymphozyten 20-40% der weißen Blutkörperchen aus; sie bestehen bis zu 75% aus T-Zellen (davon 65% CD4-Helferzellen und 30-35% CD8-Suppressorzellen[medicoconsult.de]

Weitere Symptome