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13 mögliche Ursachen für Bilaterale Armschwäche

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  • Lambert-Eaton-Syndrom

    Zusammenfassung Epidemiologie Schдtzungen der Prдvalenz liegen weltweit zwischen 1/250,000 und 1/333,300. Klinische Beschreibung Das typische Erkrankungsalter liegt in der Regel ьber 40 Jahren, der Beginn ist jedoch in jedem Alter mцglich. Charakteristisch ist die Symptomentrias Proximale Muskelschwдche - Vegetative[…][orpha.net]

  • Amyotrophe Lateralsklerose

    Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS), auch als amyotrophische Lateralsklerose, myatrophe Lateralsklerose, Lou-Gehrig-Syndrom oder Charcot-Krankheit bekannt, ist eine degenerative Erkrankung des zentralen Nervensystems. ALS entwickelt sich schleichend. Die Mehrzahl der Patienten klagt über eine zunehmende[…][symptoma.com]

  • Morbus Pompe

    Die seltene, aber behandelbare hereditäre Stoffwechselerkrankung Morbus (M.) Pompe weist einen sehr variablen Erkrankungsbeginn auf, der zwischen Neugeborenen- und spätem Erwachsenenalter liegen kann. Der M. Pompe fällt in die Gruppe der metabolischen Myopathien, hier unter die Glykogenosen und ist auch als[…][oegpb.at]

  • Neuritis des Plexus brachialis
  • Frühsommer-Meningoenzephalitis

    Zeckenimpfung 2012 sank die FSME-Durchimpfungsrate der Österreicher leicht auf 85 Prozent. In Kürze startet eine neue Impfaktion Durch die Impfung gegen die Frühsommer-Meningo-Enzephalitis (FSME; "Zeckenkrankheit") wurden Österreich binnen zehn Jahren rund 4.000 Fälle der gefährlichen durch die Zecken[…][derstandard.at]

  • Duchenne-Muskeldystrophie

    Die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine Erkrankung, die durch Mutationen des DMD-Gens verursacht wird. Dieses Gen codiert für Dystrophin, ein Protein, das primär in Skelett- und Herzmuskelzellen exprimiert wird. Betroffene leiden an einer progredienten Degeneration der Skelett- und Herzmuskulatur, weshalb ihre[…][symptoma.com]

  • Hereditäre ATTR-Amyloidose

    Die hereditäre ATTR-Amyloidose (hATTRA), auch familiäre Transthyretin-Amyloidose genannt, ist eine progressive, fatale genetisch bedingte Krankheit, welche durch Transthyretin-Ablagerungen in der Leber und einigen anderen Organen verursacht wird. Sowohl autosomal dominante und Wildtyp-Vererbungsmuster wurden[…][symptoma.com]

  • Zervikale Spondylose

    Nebennavigation: Webseiten-Servicefunktionen: Kode-Suche und Hauptnavigation: Übersicht über die Kapitel Kapitel Gliederung Titel I A00-B99 Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten II C00-D48 Neubildungen III D50-D89 Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung[…][dimdi.de]

  • Gliedergürteldystrophie Typ Erb

    Druckversion Kein E-Book verfügbar Georg Thieme Verlag Amazon.de Buch.de Buchkatalog.de Libri.de Weltbild.de In Bücherei suchen Alle Händler » Stöbere bei Google Play nach Büchern. Stöbere im größten eBookstore der Welt und lies noch heute im Web, auf deinem Tablet, Telefon oder E-Reader. Weiter zu Google Play »[…][books.google.de]

  • Platybasie

    Inhalt Multiple Sklerose 267 XIV 281 Krankheiten der Stammganglien 289 XVI 299 Stoffwechselbedingte dystrophische Prozesse des Zentralnervensystems 326 Krankheiten des peripheren Nervensystems 333 Polyneuritis und Polyneuropathie 351 Sachverzeichnis 429 Instinktbewegungen als neurologische Symptome 121 XIII 144[…][books.google.de]

Weitere Symptome