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116 mögliche Ursachen für Bilirubin erhöht, Erythrozytose

  • Polycythämia vera

    […] μl oder Hb 18,5 g/dl bei Männern (16,5 g/dl bei Frauen) oder HKT 52% bei Männern (49% bei Frauen) A2: Ausschluß sekundäre Erythrozytose oder kongenitale primäre Erythrozytose[med2click.de] Einschluss; Absolute Neutrophilenzahl 1,2x109/l innerhalb 14 Tagen vor Einschluss; Serum Kreatinin 2 x obere Normgrenze; Gesamt-Serumbilirubin 1,5 x obere Normgrenze außer bei Gilbert-Meulengracht-Syndrom[viomedo.de] […] für Gefäßkomplikationen Körperliche Untersuchung Palpation des Abdomens Hautinspektion Labor Erythrozyten Leukozyten (häufig 12.000/μL) Thrombozyten (häufig 450.000/μL) Erhöhter[amboss.com]

  • Myeloproliferative Erkrankung

    Im Blutbild spiegelt sich diese Entwicklung als Erythrozytose, Leukozytose und/oder Thrombozytose wieder.[symptoma.com] Polycythaemia vera, essentieller Thrombozythämie und Osteomyelofibrose). 4 Symptomatik und Diagnostik Häufige Symptome myeloproliferativer Erkrankungen sind: Leukozytose , Erythrozytose[flexikon.doccheck.com] Neben einer Leukozytose kann zum Beispiel eine Erythrozytose oder Thrombozytose auftreten. Damit besteht ein Überangebot bestimmter Blutzellen.[medlexi.de]

  • Paraneoplastisches Syndrom

    Bei Blutkrebs beobachtet man Thrombozytopenie, und mit einer Krebserkrankung der Leber oder Niere - Erythrozytose.[de.iliveok.com] Bei den Laborwerten fielen erhöhte AP und γ-GT auf (Transaminasen und Bilirubin waren normal); die Entzündungsmarker BKS und CRP waren hoch pathologisch.[praxis-depesche.de] Stauffer-Syndrom: Das Stauffer-Syndrom ist ein reversibles Syndrom hepatischer Dysfunktion (AP, Bilirubin und Transaminasen erhöht, pathologische Blutgerinnung ), welches[urologielehrbuch.de]

  • Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie

    Instabile anomale Hämoglobine und Varianten mit primären Störungen der Sauerstofftransportfunktion L 2 – 18 – Hb-Köln-Krankheit L 2 – 18 Hämoglobinopathien mit kongenitaler Erythrozytose[medizinwelt.elsevier.de] Bei einem stark erhöhten Bilirubinspiegel im Blut kommt es jedoch zum Ikterus .[de.wikipedia.org] Typisches und hinweisendes hämatologisches Kriterium ist im Vergleich zur Eisenmangelanämie die Erythrozytose bei gering erniedrigter Hb-Konzentration sowie die fehlende Anisozytose[onkopedia.com]

  • Stress-Polyzythämie

    Begriffserklärungen Erythrozytose oder Polyzytämie : Erythrozytose oder Polyzytämie bedeutet Vermehrung der roten Blutkörperchen über den oberen Normalwert.[css.ch] Erhöhte Bilirubin-Werte (Abbauprodukt des Hb), erhöhte Laktat-Dehydrogenase-(LDH)-Werte (Enzym, das bei der Zerstörung der Erythrozyten freigesetzt wird) und erniedrigte Haptoglobin-Werte[pharmazeutische-zeitung.de] B23.8 D75.9 HIV-Krankheit mit Blutkrankheit HIV-Krankheit mit Krankheit der blutbildenden Organe D75.0 Familiäre Erythrozytose Familiäre Erythrozytose Familiäre Polyglobulie[icdscout.de]

  • Neonatale Hyperbilirubinämie

    Epileptische Enzephalopathie, frühinfantile (EIEE) Epiphysäre Dysplasie, multiple, Typ 4 (EDM4) Episodische Ataxie (EA) Epstein-Syndrom (EPSTNS) Erythromelalgie, primäre Erythrozytose[zhma.de] Hypothyreose, Crigler-Najjar-Syndrom, Gilbert-Meulengracht-Syndrom. Erkrankungen, die zur Cholestase führen und so die Ausscheidung der Gallenflüssigkeit behindern, z.B.[symptoma.com] Das Gilbert-Meulengracht-Syndrom ist verwandt mit den Criggler-Najjar-Syndromen I und II.[medicoconsult.de]

  • Elliptozytose

    Elliptozytose HE Hereditäre Ovalozytose Hämoglobin-C-Erbanlage mit Elliptozytose Hämoglobin-Elliptozytose Kongenitale Elliptozytose Kongenitale Ovalozytose Ovale hereditäre Erythrozytose[averbis.com] Durch das erhöhte Bilirubin (ein Abbauprodukt des Hämoglobins ) im Blut, das über die Galle ausgeschieden werden muss, besteht eine Neigung zu Gallensteinen .[netdoktor.at] Bilirubin und LDH erhöht, Haptoglobin vermindert. Klinik: Anämiesymptome (s.o.), Splenomegalie, evtl.[de.wikibooks.org]

  • Hämokonzentration

    Treffer und zusätzlich Synonym(e) D75.1 Polyglobulie, sekundär Synonyme: D75.1 Polyglobulie, sekundär Emotionale Polyglobulie Erworbene Polyglobulie Erworbene Polyzythämie Erythrozytose[averbis.com] erhöht sein.[kgu.de] Aktivität ALAT Albumin analytische Anstieg Arzneimittel Arzt ASAT Aspekte Auftrag Auftragsformular Becton-Dickinson Befund Beispiel Bereich besonders Bestimmung Beurteilung Bilirubin[books.google.de]

  • Kongenitale Hämoglobinopathie

    Es kann umgekehrt sogar vorkommen, dass die Patienten einen erhöhten Hämatokrit bei einer Erythrozytose und erhöhter Hämoglobinkonzentration zeigen.[symptoma.com] Biol Blood Blut Blutzellen chronischen clin cyten daſ Digitonin disease Diskussion Dtsch Eisen elektronenoptischen Enzyme erhöht ersten erworbenen hämolytischen Anämien Erythro[books.google.de] Zystischer Nierenkrankheit) Krankheitsbedingte Ursachen Atmungssystem (J00-J99) Chronische Lungenerkrankungen, nicht näher bezeichnet [sekundäre Erythrozytose wg. arterieller[gesundheits-lexikon.com]

  • Maternofetale Transfusion

    Man unterscheidet zwischen absoluter Polyglobulie ( Erythrozytose ), bei der die Erythrozytenzahl erhöht ist, und relativer Polyglobulie , die durch eine Abnahme des Plasmavolumens[eref.thieme.de] : Sphärozytose Hämoglobinopathien: Sichelzellanämie, Thalassämie Störungen der Bilirubinkonjugation und Ausscheidung Crigler-Najjar-Syndrom (Glukuronyltransferasemangel) Gilbert-Meulengracht-Syndrom[tobias-schwarz.net] […] im Blut, einer erhöhten Permeabilität des Gehirns für Bilirubin und weiterer Grunderkrankungen Frühgeborener (Hypoglykämie und Hypothermie, Azidose, etc.) besonders gefährdet[tobias-schwarz.net]

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