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291 mögliche Ursachen für Blaue Sklera

  • Skleromalazie

    Part of the Tipps und Tricks book series (TIPPS) Auszug Eine dünne Sklera bewirkt ein blaue Farbe.[link.springer.com] […] mit umschriebenen braun-schwarzen Flecken der Sklera mit Injektion der Bindehautgefäße und kleinen Pigmentierungen. - Bockshornklee aus Pigmentierung Blaue Sklera Mögliche[imotowuqylac.xpg.uol.com.br] Jan. 2014 Es handelt sich um meist pigmentierte Zellvermehrungen, die primär der Sklera und den Strukturen der Uvea (Ziliarkörper, Regenbogenhaut, .Bei einem 69-jährigen Patienten[imotowuqylac.xpg.uol.com.br]

  • Loeys-Dietz-Syndrom Typ 1

    […] schimmernde Lederhaut (Sklera) Symptome der Haut Schwangerschaftsstreifen (Striae), nicht durch Schwangerschaft oder Gewichtsschwankung bedingt durchscheinende Venen Neigung[loeys-dietz.de] […] zu „Blauen Flecken" (Hämatomen) weiche, zarte Haut Symptome des Skeletts Wirbelsäulenverkrümmung Verformung des Brustbeines nach innen oder außen Klumpfuß schmaler, hoher[loeys-dietz.de] […] anderer Gefäßbereiche Einrisse in die Gefäßwand (Dissektionen), nicht auf die Aorta begrenzt Schlängelung (Tortuosität) der Arterien Symptome der Augen Netzhautablösung blau[loeys-dietz.de]

  • Osteogenesis imperfecta

    Weil sie einen Oberschenkelbruch und Augen mit blauer statt weißer Sklera hat, wird bei dem vor Termin geborenen Mädchen eine Osteogenesis imperfecta diagnostiziert.[eurordis.org] Die Sklera kann von weiß über bläulich zu tief blau variieren. Ab dem 20.[de.wikipedia.org]

  • Spondylo-cheiro-dysplastisches Ehlers-Danlos-Syndrom

    Sklera - Nephropathie 2180 Hydrozephalus - costovertebrale Dysplasie - 8 Sprengel-Anomalie 2181 Hydrozephalus - Hochwuchs - Gelenkschlaffheit 2182 Hydrozephalus mit Stenose[docplayer.org] Sklera - Nephropathie Okulo-dentales Syndrom Typ Rutherfurd Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Mononen-Karnes-Senac-Syndrom Kostokorakoides Ligament,[doczz.com.br] Hunter-McAlpine-Kraniosynostose Huntington-Krankheit Hurler-Scheie-Syndrom 0, Hurler-Syndrom 0, Hutchinson-Gilford-Syndrom 0, Hydrolethalus-Syndrom 5** 2186 Hydrozephalus - blaue[docplayer.org]

  • Osteogenesis imperfecta Typ 15

    Die Sklera kann von weiß über bläulich zu tief blau variieren. Ab dem 20.[de.wikipedia.org]

  • Ehlers-Danlos Syndrom, Typ 8

    Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine hereditäre Bindegewebserkrankung, die mittlerweile sieben bekannte Untertypen umfasst. Das klinische Bild ist geprägt von unterschiedlichen Ausprägungen an Hyperelastizität der Haut, überstreckbaren Gelenken und Fragilität von Gefäßen und Geweben. Das sehr seltene und[…][books.google.de]

  • Loeys-Dietz-Syndrom 2
  • Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom

    Ärzte Zeitung, 08.06.2016 Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom BERLIN. Eine neue Studie zum seltenen Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom, einer Progeroid-Störung, lässt auch die Diabetes-Forscher aufhorchen: Die Autoren entdeckten ein neues Hormon und erkannten, dass dieses bei Mäusen sowohl den Blutzucker als auch das[…][aerztezeitung.de]

  • Corticosteroid

    Cortin ist eine Weiterleitung auf diesen Artikel. Zur französischen Ruderin siehe Hélène Cortin . Corticosteroide oder Kortikosteroide (von lateinisch cortex ‚Rinde‘; gr. stereos , στερεος ‚fest‘), kurz auch Corticoide , Kortikoide oder Cortine geschrieben, sind eine Gruppe von ca. 50 in der Nebennierenrinde (dem[…][de.wikipedia.org]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom klassischer Typ

    […] zurück Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) Ehlers-Danlos syndrome, classic type (previously EDS Type I and II) Gensymbole: COL5A1 (120215), COL5A2 (120190) Material: EDTA-Blut: 1-2 ml Methode: Stufendiagnostik: PCR und Sequenzierung der 66 Exons des COL5A1-Gens PCR und Sequenzierung der 54 Exons des COL5A2-Gens[…][medizin-zentrum-dortmund.de]

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