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14 mögliche Ursachen für Blutbild abnormal, May-Hegglin-Anomalie

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  • Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura

    Beim Fechtner- (ICD10 D69.4) und Sebastian-Syndrom (ICD10 D69.4) und bei der May-Hegglin-Anomalie (ICD10 D69.4) sind die Thrombozyten ebenfalls vergrößert.[itp-information.de]

  • Thrombozytose

    Hereditäre Formen mit verminderter Thrombozytenbildung : Wiskott-Aldrich-Syndrom, Fanconi-Anämie, Chediak-Higashi-Syndrom, Alport-Syndrom, May-Hegglin-Anomalie, von Willebrand-Syndrom[charite.de]

  • May-Hegglin-Anomalie

    : May-Hegglin-Anomalie Bitte den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten![deacademic.com] Patienten mit der Anomalie leiden daher an leichter Blutungsneigung. Was ist eine May-Hegglin-Anomalie?[medlexi.de] PMID 12792306 Weblinks May-Hegglin-Anomalie. In: Online Mendelian Inheritance in Man .[de.wikipedia.org]

  • Zerebrale thrombotisch-thrombozytopenische Purpura

    Beim Fechtner- (ICD10 D69.4) und Sebastian-Syndrom (ICD10 D69.4) und bei der May-Hegglin-Anomalie (ICD10 D69.4) sind die Thrombozyten ebenfalls vergrößert.[itp-information.de]

  • Morbus Wilson

    Makroglobulin, alpha-2 Malaria Malondialdehyd Maltafieber (Brucellen) Mandelsäure im Urin Mangan (Mn) Maprotilin MAR-Test Marcumar Marfan-Syndrom Masern-Ak Masern-Ak im Liquor May-Hegglin-Anomalie[labor-duesseldorf.de]

  • Thrombozytopenie

    Angeborene Bildungsstörungen sind beispielsweise May-Hegglin-Anomalie, Fanconi-Anämie oder das TAR-Syndrom.[thrombozyten-info.de] Ätiologie Für Thrombozytopenien gibt es ein sehr weites Ursachenspektrum: 2.1 Bildungsstörungen Angeborene Bildungsstörungen Wiskott-Aldrich-Syndrom TAR-Syndrom Fanconi-Anämie May-Hegglin-Anomalie[flexikon.doccheck.com] Zu den angeborenen Bildungsstörungen zählen Erkrankungen wie das TAR-Syndrom, die Fanconi-Anämie oder die May-Hegglin-Anomalie.[gesundheit.de]

  • Bernard-Soulier-Syndrom

    Hereditäre Formen mit verminderter Thrombozytenbildung : Wiskott-Aldrich-Syndrom, Fanconi-Anämie, Chediak-Higashi-Syndrom, Alport-Syndrom, May-Hegglin-Anomalie, von Willebrand-Syndrom[charite.de] .: Thrombasthenie Glanzmann Bernard-Soulier-Syndrom Storage-Pool-disease May-Hegglin-Anomalie Die Behandlung ist häufig schwierig.[sogz.de] Zu den MYH 9-assoziierten Erkrankungen zählen das Fechtner-, Epstein- und Sebastian-Syndrom sowie die May-Hegglin-Anomalie.[bone-marrow-failure-syndromes.de]

  • Leukämoide Reaktion

    .: Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: Alder- Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: May-Hegglin- Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom[icd-code.de] ) oder Syndrom: - Alder- - May-Hegglin- - Pelger-Huët- Hereditär: - Leukomelanopathie - leukozytär: - - Hypersegmentation - - Hyposegmentation Exkl.: Chediak- (Steinbrinck[gloggnitzer.com] .: Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: Alder- May-Hegglin- Pelger-Huët- Hereditär: Leukomelanopathie leukozytär: Hypersegmentation Hyposegmentation Exkl.:[praxis-wiesbaden.de]

  • Kongenitale Heinz-Körper-Anämie

    […] der Granulozytopoese Pelger-Huët-Kernamomalie Alder-Granulationsanomalie Steinbrinck-Chédiak-Higashi-Granulationsanomalie (Granulagigantismus der Leukozyten) May-Hegglin-Anomalie[docplayer.org] Polyglobulien) Reaktive Blut- und Knochenmarkveränderungen Granulozytopenien Agranulozytose und Granulozytopenie Kostmann-Syndrom Thrombozytopenien und -pathien Angeborene Anomalien[docplayer.org]

  • Chronisch-granulomatöse Erkrankung des Kindesalters

    ) oder Syndrom: - Alder- - May-Hegglin- - Pelger-Huët- Hereditär: - Leukomelanopathie - leukozytär: - - Hypersegmentation - - Hyposegmentation Exkl.: Chediak- (Steinbrinck[gloggnitzer.com] .: Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: Alder- May-Hegglin- Pelger-Huët- Hereditär: Leukomelanopathie leukozytär: Hypersegmentation Hyposegmentation Exkl.:[praxis-wiesbaden.de] .- ) Neutropenie ( D70 ) Präleukämie (-Syndrom) ( D46.9 ) Störungen des Immunsystems ( D80-D89 ) D72.0 Genetisch bedingte Leukozytenanomalien Anomalie (Granulation) (Granulozyten[gloggnitzer.com]

Weitere Symptome