Create issue ticket

439 mögliche Ursachen für Brachydaktylie, Kurze Finger

  • Achondroplasie

    Weitere Symptome einer Achondroplasie sind sehr kurze Finger, größerer Abstand zwischen dem 3. Und 4.[ergotherapie.org] […] breitem Pfannendach Verschmälerter Abstand der Bogenwurzeln nach kaudal zunehmend, verkürzte Pedikel mit eventueller Spinalstenose, keilförmige Deformierung der Wirbelkörper Brachydaktylie[de.wikipedia.org] Finger (Dreizackhand), ein vergleichsweise kurzer Hals und großer Kopf mit vorgewölbter Stirn und unüblicher Schädelbasis und verkrümmte Beine oder ein Hohlkreuz.[ergotherapie.org]

  • Pseudoachondroplasie

    Zudem können bei dieser genetischen Erkrankung auch Brachydaktylie, Genu valgum, lumbale Lordose, Skoliose und eine Ulnardeviation der Hand auftreten.[symptoma.com] Verkürzte Gliedmaßen, Beindeformitäten (Genu varum und valgum sowie gemischte Formen), moderate Brachydaktylie, milde Skoliose, lumbale Lordose, Odontoidhypoplasie, Hypermobilität[medizin-zentrum-dortmund.de]

  • Hypochondroplasie

    Finger (sog. Dreizackhand); kurzer Hals, großer Schädel.[hausarbeiten.de] Hüft- und Ellenbogengelenke können nicht ganz gestreckt, Finger-, Knie und Fußgelenke dagegen überstreckt werden.[kleinwuchs-elterngruppe.de] Häufigkeit: 10:100 000 Neugeborene Klinisch: kurze, plumpe Glieder (rhizomele Mikromelie) mit dichter Kortikalis (normale periostale Ossifikation); Spreizung zwischen 3. und[hausarbeiten.de]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Gesichtsasymmetrie, tiefer Stirnhaaransatz, Ptosis, Hypertelorismus, Strabismus, schnabelförmig gebogene Nase, Hypoplasie des Oberkiefers, kleine Ohren, prominente Crus helicis, Brachydaktylie[medizin-zentrum-dortmund.de] , teilweise schief gestellte Finger; kurzer 4.[apert-syndrom.de] Auffälligkeiten an den Extremitäten sind gelegentlich Brachydaktylie und partielle Syndaktylie, v.a. zwischen den Fingern 2 und 3, sowie verbreiterte Großzehen, gelegentlich[medizinische-genetik.de]

  • Smith-Magenis-Syndrom

    Grundlagen: Das Smith-Magenis-Syndrom ist durch eine Entwicklungsverzögerung, Brachyzephalie, breite Nasenwurzel, flaches Mittelgesicht, nach lateral ansteigende Lidachsen, Brachydaktylie[amedes-genetics.de] Zehen kurze Finger Brushfield-Spots Skoliose Niereninsuffizienz Probleme mit der Harnblase Schwerhörigkeit Herzfehler Schmerzempfindlichkeit herabgesetzt Tagesschläfrigkeit[flexikon.doccheck.com] Verhaltensweisen und diskreten äußeren Merkmalen wie Brachyzephalie, flaches Mittelgesicht, breite Nasenwurzel, „M“-förmige gewölbte Oberlippe mit deutlichem Philtrumeinschnitt, Brachydaktylie[medizinische-genetik.de]

  • Pseudohypoparathyreoidismus

    Brachydaktylie, Verkürzung von Mitelhand- oder Mittelfußknochen 5. heterotope Verkalkungen Verlauf und Prognose Stadien Verlauf Komplikationen Prognose Prophylaxe Differentialdiagnosen[de.medicle.org] Es sind die Hemmung der geistigen Entwicklung, den Rückstand in der Größe, lunoobrasnoje die Person, die Verfettung und die Brachydaktylie , besonders die Verkürzung von erstem[medicalmeds.eu] Albright sche hereditδre Osteodystrophie: Kleinwuchs, kurzer Hals, rundes Gesicht, gedrungener Kφrperbau, Adipositas, Brachydaktylie, subkutane Verkalkungen, psychomotorische[laborvolkmann.de]

  • Tricho-rhino-phalangeales-Syndrom

    Finger und Zehen) Syndaktylie (zusammengewachsene Finger und Zehen) retardiertes Skelettalter (bei Kindern bis zum 14.[flexikon.doccheck.com] Monosomie (komplett/partiell) • Zahnstellung-Anomalie • breite Nase • dünne/hypoplastische Fingernägel • dünne/hypoplastische Zehennägel • große/lange Ohren • kurze Hände/Brachydaktylie[orpha-selbsthilfe.de] Durch die zapfenförmige Einstülpung der Epiphyse in die Diaphyse an Fingern und Zehen entsteht eine Klinodaktylie und Brachydaktylie.[link.springer.com]

  • Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Kaitila

    - Ellenbogen-/Handgelenk-Dysplasie Brachydaktylie A6 Brachydaktylie Typ A1 Brachydaktylie Typ A2 Brachydaktylie Typ A4 Brachydaktylie Typ A5 Brachydaktylie Typ A7 Brachydaktylie[se-atlas.de] Typ B Brachydaktylie Typ B2 Brachydaktylie Typ C Brachydaktylie Typ E Brachydaktylie mit langem Daumen Brachydaktylie, mesomele, mit mentaler Retardierung und Herzfehlern[se-atlas.de] Brachydaktylie, präaxiale - Hallux varus Brachydaktylie-Syndaktylie Typ Zhao Brachydaktylie-arterielle Hypertension-Syndrom Brachymorphie - Onychodysplasie - Dysphalangie[se-atlas.de]

  • Spondyloperiphere Dysplasie

    Spondyloepiphyseale Dysplasie, Typ Maroteaux mit sich in der Kindheit manifestierendem Kleinwuchs und Brachydaktylie, Mit der Zeit entwickeln sich Genua vara, eine Kyphoskoliose[mgz-muenchen.de] […] häufig seit Geburt Fettige Atrophie der Waden- und Oberschenkelmuskulatur mit Aussparung des medialen Musculus gastrocnemius Skelettale Dysplasien Familiäre Arthropathie-Brachydaktylie[mgz-muenchen.de] Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung Typ 2C (CMT2C) Scapuloperoneale spinale Muskelatrophie (SPSMA) Congenitale distale spinale Muskelatrophie (CDSMA) Skelettdysplasien: Familiäre digitale Arthropathie-Brachydaktylie[mgz-muenchen.de]

  • Nicolaides-Baraitser-Syndrom

    [springermedizin.de] Brachydakytlie der Finger Aarskog-Scott- Syndrom Fitzsimmons-Guilbert- Syndrom Nicolaides - Baraitser - Syndrom Symptome verkürzte Glieder Diagnose Anamnese[de.dict.md] Krankheiten Brachydaktylie Zurück zur alphabetischen Auswahl Fehlbildung von Körpergliedern mit Kurzfingrigkeit einzelner oder mehrere Zehen/Finger.[medizin-kompakt.de] Einzelnachweise a b Geistige Retardierung - spärliches Haar – Brachydaktylie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten). a b c O.[de.wikipedia.org]

Weitere Symptome

Ähnliche Symptome