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107 mögliche Ursachen für Breite kurze Finger, Kleinwuchs

  • Syndromale Moyamoya Krankheit

    , Typ I und III Kleinwuchs, mikrozephaler osteodysplastischer primordialer, Typ II Kleinwuchs, mikrozephaler primordialer Kleinwuchs, mikrozephaler primordialer, Typ Alazami[se-atlas.de] 30%) Wachstumsstörungen, Ausbleiben - Aortenisthmus- der Pubertät, primäre Infertilität stenose (70%) 70% - Lymphödem - Frühzeitige Osteoporose - Vaskulopathie - Phänotyp: Kleinwuchs[haeverlag.de] Organbeteiligungen wird die Langzeitprognose maßgeblich durch die kardiovaskuläre Mortalität und gehäufte Infektionen beeinflusst. [6, 19] Bei der 7q11.23 Mikrodeletion bestehen Kleinwuchs[aekn.de]

  • Down-Syndrom

    Frühförderung beeinflusst die Entwicklung positiv Menschen mit Down-Syndrom haben leicht schräg gestellte Augen, ein rundes Gesicht, breite Hände mit kurzen Fingern und eine[focus.de] Das Down-Syndrom ist eine Anomalie des Chromosoms 21, das geistige Behinderung , Mikrozephalie, Kleinwuchs und charakteristisches Aussehen verursachen kann.[msdmanuals.com] Bielefeld Die Krankheit äußert sich im Erscheinungsbild (häufig schräg gestellte Augen, rundes Gesicht, breite Hände mit kurzen Fingern), in einer verzögerten motorischen[kinderaerzte-im-netz.de]

  • Carpenter-Waziri-Syndrom

    Großzehen; überzählige, zusammengewachsene, kurze Finger/Zehen[apert-syndrom.de] Nasenrücken; hoher, enger Gaumen; tief sitzenden Ohren unterentwickelte Geschlechtsteile; Wachstumsverzögerung; Übergewicht; X - Beine; seitlich verlagerte Kniescheibe Klumpfuß; breite[apert-syndrom.de]

  • Akromesomele Dysplasie

    Typ Grebe), Synonym: Chondrodysplasie Typ Grebe, Manifestation im Neugeborenen, Mutationen im GDF5-Gen auf Chromosom 20 Genort q11.22 AMDH (Typ Hunter-Thompson), Synonym: Kleinwuchs[de.wikipedia.org] breite Finger, kurze mittlere lange Röhrenknochen, gekrümmter Radius und Wirbelanomalien.[orpha.net] Maroteaux Material: EDTA-Blut: 1-2 ml Methode: PCR und Sequenzierung aller 22 Exons Indikation, Symptome: V.a. akromesomele Dysplasie Typ Maroteaux bei dysproportioniertem Kleinwuchs[medizin-zentrum-dortmund.de]

  • Saethre-Chotzen-Syndrom

    Saethre-Chotzen-Syndrom : prämature Kraniosynostose; Fehlbildungen des Gesichts, der Ohren und Augen ; kutan e Syndaktylie der Zehen und Finger, Kleinwuchs.[de.mimi.hu] Finger, auch zwischen 3. und 4. Finger. Kurze Fingerglieder, verkürzter 5. Finger, seitlich abgewinkelte Endglieder.[apert-syndrom.de] ; Selten mentale Retardierung, Kleinwuchs, Wirbelkörperanomalien und Hörstörungen.[genetik-dresden.de]

  • Coffin-Lowry-Syndrom

    Seine Diagnosen heute:Entwicklungsverzögert, Ventrikelerweiterung, frühkindliches Infektasthma, kleinwuchs, Coffin-Lowry-Syndrom.[rund-ums-baby.de] An den Extremitäten: kurze Hände, manchmal 4-Finger-Furche, Finger nach distal verjüngt und am Skelett häufig Pectus carinatum und Kyphoskoliose bereits in der Kindheit.[de.praenatal-medizin.de] Extremitäten Kleinwuchs ( 3 %) kurze Hände, manchmal Vierfingerfurche, dicke und teigig wirkende Handflächen, Finger proximal dick und nach distal verjüngt, kurze Endphalangen[mgz-muenchen.de]

  • Skelettdefekte, Hypoplasie der Genitale und geistige Retardierung

    […] und Füße kurze Finger und Zehen in-Krümmung des 5.[haltenraum.com] AR Kleinwuchs, Akromikrie, verschmitzter Gesichsausdruck AR Langschädel, spärliches Haar, gestörte Dentition, Kleinwuchs AD Kleinwuchs, Adipositas, oft geistige Behinderung[docplayer.org] Taubheit - epiphyseale Dysplasie - Kleinwuchs.[newohioreview.com]

  • SPONASTRIME-Dysplasie

    Ilia Bandförmige Wirbelkörper, extrem kurze Fingerknochen Letal Letal 14.[docplayer.org] Kleinwuchs, Shox-bedingter Kleinwuchs, geleophysischer Kleinwuchs, hyperostotischer, Typ Lenz-Majewski Kleinwuchs, mesomeler - Gaumenspalte - Kamptodaktylie Kleinwuchs, mesomeler[se-atlas.de] Klinische Erscheinungen Gemeinsam ist allen Formen der dysproportionale Kleinwuchs mit kurzem Rumpf und verkürzten Extremitäten .[de.wikipedia.org]

  • Hypochondroplasie

    Diagnose Die äußerlichen Symptome der Achondroplasie sind kurze Oberarme und Oberschenkel, kleine, oft breitere Hände und Füße und relativ dazu ein langer Rumpf.[kleinwuchs-elterngruppe.de] Re: Kleinwuchs Va.[rund-ums-baby.de] Die Häufigkeit lässt sich nicht klar bestimmen, da sich die HCH nur schwer vom konstitutionellen Kleinwuchs abgrenzen lässt.[de.wikipedia.org]

  • Turner-Syndrom

    Bei jedem Mädchen mit ätiologisch unklarem Kleinwuchs sollte ein Test auf das Ullrich-Turner-Syndrom (UTS) gemacht werden.[aerztezeitung.de] - und Fußnägel (Nageldysplasie) Vermehrung der Hautleisten (Dermatoglyphen) Haarausfall (Alopezie) Pigmentverlust (Vitiligo) Hals, 60 - 79 % Kurzer, breiter Hals Tiefe Nacken-Haar-Grenze[kindergynaekologie.de] Skoliose tritt bei 10% der jugendlichen Mädchen mit Turner-Syndrom auf und kann zu Kleinwuchs beitragen.[symptoma.com]

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