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278 mögliche Ursachen für Breite Nasenwurzel, Hypertelorismus

  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom

    ( OMIM 194190 ) Das Wolf-Hischhorn Syndrom ( synonym: 4p-Deletion, Pitt-Rogers-Danks-Syndrom ) ist ein charakteristisches Syndrom bestehend aus Mikrocephalie, Dyskranie, Hypertelorismus[genetik-dresden.de] Neben einer ausgeprägten geistigen und statomotorischen Retardierung ist das Syndrom gekennzeichnet durch: kleiner Kopf, vorspringende und breite Nasenwurzel, nach außen ansteigende[eref.thieme.de] Herz, Nieren, Lippen-Kiefer-Gaumenspalte), faziale Dysmorphien wie Hypertelorismus, breite Nasenwurzel, nach außen abfallende Lidachsen, hochgebogene Augenbrauen, Strabismus[amedes-genetics.de]

  • 11q-Deletionssyndrom

    Trigonocephalie (Dreiecksförmiger Kopf) Hypertelorismus (weit auseinanderstehende Augen) Vermindertes Wachstum Entwicklungsverzögerungen Nicht-horizontale Augenlidfalte Strabismus[de.wikipedia.org] Nasenwurzel, kurze Nase, V-förmiger Mund und kleine, tiefsitzende, nach hinten rotierte Ohren).[orpha.net] […] verzögertes Wachstum, psychomotorische Retardierung und charakteristische kraniofaziale Dysmorphien (Schädeldeformitäten, Ptose, Kolobom, antimongoloide Lidachsen, Epikanthus, breite[orpha.net]

  • Widow's-peak-Syndrom

    Auffälligkeiten des Gesichtes beinhalten v. a. die breite vorgewölbte Stirn, den "widow's peak", den V-förmigen und tiefen, lateral zurückweichenden Ansatz der Stirnhaare, Hypertelorismus[labor-lademannbogen.de] […] prominente Stirn spitzer Haaransatz ( widow's peak , engl. für Witwenspitze) breite Nasenwurzel bei kurzer Nase und antevertierten Nasenlöchern breite Lidspalte und okulärer Hypertelorismus[flexikon.doccheck.com] Stirnhaare, Hypertelorismus, breite Nasenwurzel, breiter kurzer Nasenrücken, antevertierte Nasenlöcher, kugelige Nasenspitze, Maxilarhypoplasie, Strabismus und eine Ptosis[labor-lademannbogen.de]

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    Trichterbrust Gesicht Gesichtsdysmorphie, breite, prominente Stirn, spitzer Haaransatz (widow s peak) breite Nasenwurzel, kurze Nase, antevertierten Nasenlöcher, breite Lidspalte, Hypertelorismus[bahnsen.de] Symptome können sein: Makrozephalie, Hypertelorismus, breite Nasenwurzel und andere Fehlbildungen der Nase, Ptosis, Ophthalmoplegie, Strabismus, große Cornea (Hornhaut), maxilläre[neuro24.de] Faziogenitale Dysplasie bezeichnet wird, handelt es sich um eine X-chromosomal rezessiv vererbte Erkrankung mit verschiedenen Symptomen wie Kleinwuchs, Schalskrotum, Brachydaktylie, Hypertelorismus[endokrinologikum.com]

  • Frontonasale Dysplasie

    Verminderte Intelligenz ist wahrscheinlicher bei Patienten mit schwerem Hypertelorismus und extra-kranialer Beteiligung.[orpha.net] Nasenwurzel, große, geteilte Nasenspitze Kehlkopf, Luft-, Speiseröhre, Herz, ZwerchfellHinzu können Fehlbildungen am Genitale, dem Anus und/oder der Wirbelsäule, seltener[de.wikipedia.org] Kolobom , Katarakt , Mikrophthalmie Zentralnervensystem , auch Corpus-callosum-Agenesie , Enzephalozele Mittelgesicht mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalte , Hypertelorismus , breiter[linkfang.de]

  • Mowat-Wilson-Syndrom

    Punktmutationen (Hirschsprung-Krankheit und Intelligenzminderung durch Punktmutationen) Klinische Kriterien sind: Gesichtsauffälligkeiten wie hohe Stirn, lange Augenbrauen, Hypertelorismus[de.wikipedia.org] Hervorstechend sind: die Progenie - meist mit offen stehendem Mund eine über das Philtrum hängende, runde Nasenspitze bei breiter Nasenwurzel , die dem Profil einen adlerartigen[flexikon.doccheck.com] Zu den typischen charakteristischen Gesichtszügen von MWS gehören eine hohe, vorgewölbte Stirn, lange Augenbrauen, die medial aufweitend und im Mittelteil spärlich sind, Hypertelorismus[orpha.net]

  • Pallister-Killian-Syndrom

    Nasenwurzel langes Gesicht vorgewölbte Stirn Hodenhochstand verkümmerte Schamlippen Zwerchfellbruch fehlender 12.[flexikon.doccheck.com] Nasenwurzel, schütteres Haar.[baby-lexikon.com] Nasenwurzel und auffälliger Mundregion hoher Gaumen schütteres Haar, insbesondere im Schläfenbereich ungleiche Pigmentverteilung am Rumpf, an Armen oder Beinen; die Haut[de.wikipedia.org]

  • Frontometaphyseale Dysplasie

    Charakteristische Merkmale haben das Gesicht (mit prominenten Supraorbitalleisten, Hypertelorismus, antimongoloide Lidachsen, breiter Nasenwurzel und Mikrognathie (kleiner[orpha.net] Oto-palato-digitale Syndrom Typ 1 Oto-palato-digitale Syndrom Typ 2 Klinische Kriterien sind: Gesichtsauffälligkeiten wie Supraorbitalwulst, eingezogene und breite Nasenwurzel, Hypertelorismus[de.wikipedia.org] Charakteristische Merkmale haben das Gesicht (mit prominenten Supraorbitalleisten, Hypertelorismus, antimongoloide Lidachsen, breiter Nasenwurzel und Mikrognathie (kleiner[orpha.net]

  • Pallister-W-Syndrom

    Holzgreve-Wagner-Rehder-Syndrom McKusick-Kaufman-Syndrom Holt-Oram-Syndrom Bardet-Biedl-Syndrom Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Kraniopharyngeom Greig-Syndrom Ellis-van-Creveld-Syndrom Hypertelorismus-Hypospadie-Syndrom[de.wikipedia.org] Nasenwurzel, schütteres Haar.[baby-lexikon.com] Behinderung Grand-Mal-Epilepsie eventuell Tremor und leichte Spastik Mediane Spaltbildung des Gaumens und eventuell der Oberlippe Gesichtsdysmorphien hohe betonte Stirn okulärer Hypertelorismus[deacademic.com]

  • Hypertelorismus

    Meistens ist der Hypertelorismus mit weiteren Dysmorphien des Gesichts vergesellschaftet.[flexikon.doccheck.com] Definition Schädel mit vergrößertem Pupillenabstand, breiter Nasenwurzel, tiefen Augenhöhlen, vermindertem Längenwachstum und gesteigertem Wachstum in die Breite, z.B. bei[enzyklopaedie-dermatologie.de] Typische Symptome sind u.a. eine Mikrozephalie (kleiner Kopf), kraniofaziale Dysmorphie (Kopf- und Gesichtsdeformitäten), Retrognathie (Kieferfehlstellung), breite Nasenwurzel[arztsuche24.at]

Weitere Symptome

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