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460 mögliche Ursachen für Chorioretinale Atrophie

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  • Pigmentierte Netzhautdystrophie

    A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Progressive bifokale chorioretinale Atrophie Englisch: Progressive bifocal chorioretinal atrophy Häufigkeit: extrem selten[retinascience.de] Atrophie In der zweiten Lebensdekade zweiter progredienter Atrophieherd nasal Zwischen beiden Atrophiezonen bleibt ein senkrechter Streifen intakter Netzhaut und Aderhaut[retinascience.de] Makuladystrophie) Symptomatik: Beginn in der ersten Lebensdekade Langsame Progression Klinische Befunde: In der ersten Lebensdekade von der Makula nach peripher fortschreitende chorioretinale[retinascience.de]

  • Pseudoxanthoma elasticum, erworbenes

    Ein weiteres Merkmal: An den Augen der Frau fanden sich angioide Streifen und Pigmentveränderungen sowie kometenschweifartige chorioretinale Atrophien.[aerztezeitung.de]

  • Optikusatrophie

    […] am stärksten ausgeprägt ist, ist auch parapapillär die chorioretinale Atrophie relativ am größten.[onjoph.net] Parapapilläre chorioretinale Atrophie: Bei Glaukom signifikant größer Die Fläche der Zonen Alpha und Beta und die Häufigkeit von Zone Beta der parapapillären chorioretinalen[onjoph.net] Atrophie.[onjoph.net]

  • Morbus Stargardt

    In beiden Patientengruppen zeigten sich in der Blaulicht-FAF charakteristische hyper- und hypoautofluoreszenten Flecken, dunkle Areale im Bereich chorioretinaler Atrophie[egms.de] Progressive bifokale chorioretinale Atrophie zum Seitenanfang R Refsum Syndrom Retikuläre Dystrophie (Sjögren) Retinitis pigmentosa Retinitis pigmentosa mit erhaltenem pararteriolarem[retinascience.de] Optikusatrophie , autosomal dominant Optikusneuropathie , Leber sche hereditäre zum Seitenanfang P Paraneoplastische Netzhautdegenerationen Paravenöse pigmentierte retinochoroidale Atrophie[retinascience.de]

  • Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie

    Atrophie) weitere chromosomale Genlokalisation: MCDR3 Symptomatik: Visusminderung beginnt im frühen Kindesalter Endstadium meist in der späten Pubertät erreicht Morphologie[retinascience.de] CAPE) dystrophy Häufigkeit: sehr selten Genetik: Autosomal dominant, variable Expression: chromosomale Genlokalisation: MCDR1 (gleiche Lokalisation wie progressive bifokale chorioretinale[retinascience.de]

  • Mikrokornea

    Atrophie-Telekanthus-Syndrom), autosomal - rezessiv ,Mutationen am ADAMTS18-Gen an der Location 16q23.1 [13] [14] Seemanova-Lesny-Syndrom (Mikrozephalie-Mikrokornea-Syndrom[linkfang.de] Korektopie – Makulahypoplasie [11] MPCC-Syndrom (Mikrokornea - Lenticonus posterior - persistierender primärer Vitreus – Kolobom) [12] MMCAT-Syndrom (Mikrokornea-myopische chorioretinale[linkfang.de]

  • Makuladystrophie, anuläre beninge konzentrische

    Atrophie Englisch: Progressive bifocal chorioretinal atrophy Häufigkeit: extrem selten Genetik: Autosomal dominant: chromosomale Genlokalisation: MCDR1 (gleiche Lokalisation[retinascience.de] Atrophie Netzhaut-Aderhautdystrophien mit zentralem Beginn werden in der Regel früher diagnostiziert als peripher beginnenden Erkrankungen, weil frühzeitig im Krankheitsverlauf[retinascience.de] Atrophie In der zweiten Lebensdekade zweiter progredienter Atrophieherd nasal Zwischen beiden Atrophiezonen bleibt ein senkrechter Streifen intakter Netzhaut und Aderhaut[retinascience.de]

  • Netzhautdystrophie

    Atrophie tion.[deepdyve.com] Überweisung erfolgte durch den nieder- der Peripherie fiel links mehr als rechts grund der fehlenden Stäbchenadapta- gelassenen Augenarzt aufgrund auffälliger eine ausgeprägte chorioretinale[deepdyve.com]

  • Infektion des Neugeborenen

    Am häufigsten waren Pigmentveränderungen der Netzhaut und in einigen Fällen ausgeprägte chorioretinale Atrophien.[aerzteblatt.de]

  • Iminoglycinurie

    Klinik: chorioretinale Atrophie, mentale Retardierung. (Prävalenz 1:16.000) Tryptophan malabsorption , syn. Blue-Diper-Syndrom , lokalisiert in Darm und Niere.[de.wikipedia.org]

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