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804 mögliche Ursachen für Corpus-callosum-Agenesie

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  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24

    171703 callosum-Agenesie 171844 Blindheit - Skoliose - Arachnodaktylie 210128 Urocanase-Azidurie 178396 209967 293925 293825 293967 300501 306550 313781 313795 306530 314381[doczz.com.br] callosum-Agenesie - spastische Tetraparese 85326 Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Stoll 85325 Geistige Retardierung, X-chromosomale, Typ Stevenson Geistige Retardierung[doczz.com.br] callosum-Agenesie-MakrozephalieHypertelorismus-Syndrom Kamptodaktylie - Gelenkkontrakturen - Faziale Skelettdefekte Osteogenesis imperfecta - Mikrozephalie Katarakte Hennekam-Beemer-Syndrom[doczz.com.br]

  • Frontonasale Dysplasie

    Erscheinungen Diagnostische Kriterien: [1] [2] angeborene Fehlbildungen meist in der Mittellinie des Körpers Augen wie Kolobom , Katarakt , Mikrophthalmie Zentralnervensystem , auch Corpus-callosum-Agenesie[linkfang.de] callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Corpus callosum-Dysgenesie, komplizierte, X-chromosomale Corpus-callosum-Agenesie-Intelligenzminderung-Kolobom-Mikrognathie-Syndrom[se-atlas.de] Hypoplasie Corpus Callosum 180849 CREBBP, DCC, POMGnT1, POMT1, POMT2, SHH, SIX3, TUBA1A, TUBB2B 600140 , 120470 , 606822 , 607423 , 607439 , 600725 , 603714 , 602529 , 612850[humangenetik-regensburg.de]

  • Aicardi-Syndrom

    Zu der typischen Symptomtrias gehören Corpus callosum-Agenesie, chorioretinale Lakunen und infantile Spasmen.[symptoma.com] Q04.0 Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Agenesie des Corpus callosum ... s, angeborene Fehlbildung des Balkens (Corpus callosum; Balkenagenesie) im Gehirn, in Kombination[de.mimi.hu] Corpus callosum) zwischen den beiden Gehirnhälften teilweise oder ganz (sog. Corpus-callosum-Agenesie ).[beobachter.ch]

  • Akrokallosal-Syndrom

    : Corpus-callosum-Agenesie und 2019 · Mehr sehen » Leitet hier um: Agenesis corporis callosi , Balkenagenesie , Balkenmangel , Partielle Corpus-callosum-Agenesie .[de.unionpedia.org] Neben Agenesie des Corpus callosum, auch andere Corpus callosum Erkrankungen hypogenesis, Dysgenesie des Corpus callosum, und Hypoplasie des Corpus callosum.[haltenraum.com] Andere Mutationen im gleichen Gen sind für das Greig-Syndrom verantwortlich. 4 Symptome Zu den Symptomen gehören: Hypoplasie oder Agenesie des Corpus callosum , außerdem kann[flexikon.doccheck.com]

  • Syndromale Moyamoya Krankheit

    callosum-Agenesie - Neuropathie Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Corpus callosum-Dysgenesie, komplizierte, X-chromosomale Corpus-callosum-Agenesie-Intelligenzminderung-Kolobom-Mikrognathie-Syndrom[se-atlas.de] Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom Hypophysen-Verdoppelung Hypoplasie der weißen Gehirnsubstanz - Corpus-callosum-Agenesie[se-atlas.de] callosum-Agenesie Microzephalie mit kapillären Malformationen Migräne, hemiplegische, familiäre oder sporadische Form Mikro-Syndrom Mikrobrachyzephalie - Ptosis - Lippenspalte[se-atlas.de]

  • Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1C mit Intelligenzminderung

    […] des Corpus callosum.[newohioreview.com] callosum-Agenesie.[newohioreview.com] Corpus callosum, Agenesie von, Blepharophimosis, Robin Typ. Anophthalmie - Megalocornea - Kardiopathie - Hernandez Hauthyperpigmentierung.[newohioreview.com]

  • Kongenitales myasthenes Syndrom Typ 1B

    callosum-Agenesie - Neuropathie Dermatomyositis Dermatomyositis, juvenile Desminopathie Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer[se-atlas.de] Autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie ohne Krämpfe Bethlem-Myopathie Brody-Myopathie Brown-Vialetto-van Laere-Syndrom Cap-Myopathie Corpus[se-atlas.de]

  • Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel

    callosum-Agenesie - Neuropathie Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Corpus callosum-Dysgenesie, komplizierte, X-chromosomale Corpus-callosum-Agenesie-Intelligenzminderung-Kolobom-Mikrognathie-Syndrom[se-atlas.de] Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom Hypophysen-Verdoppelung Hypoplasie der weißen Gehirnsubstanz - Corpus-callosum-Agenesie[se-atlas.de] callosum-Agenesie Microzephalie mit kapillären Malformationen Migräne, hemiplegische, familiäre oder sporadische Form Mikro-Syndrom Mikrobrachyzephalie - Ptosis - Lippenspalte[se-atlas.de]

  • Makrozephalie - Intelligenzminderung - Autismus - Syndrom

    callosum-Agenesie - Neuropathie Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Corpus callosum-Dysgenesie, komplizierte, X-chromosomale Corpus-callosum-Agenesie-Intelligenzminderung-Kolobom-Mikrognathie-Syndrom[se-atlas.de] Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom Hypophysen-Verdoppelung Hypoplasie der weißen Gehirnsubstanz - Corpus-callosum-Agenesie[se-atlas.de] callosum-Agenesie Microzephalie mit kapillären Malformationen Migräne, hemiplegische, familiäre oder sporadische Form Mikro-Syndrom Mikrobrachyzephalie - Ptosis - Lippenspalte[se-atlas.de]

  • Moynahan-Syndrom

    -Louis-Enzephalitis Stoffwechselstörung mit Epilepsie Sturge-Weber-Syndrom Syndrom der partiellen Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der[se-atlas.de] callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom DEND-Syndrom Denkepilepsie Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom Dravet-Syndrom[se-atlas.de] […] juvenile Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Colorado-Zeckenfieber Corpus[se-atlas.de]

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