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32 mögliche Ursachen für Defekt des Kollagen Typ III

  • Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 4

    Beim Typ I und II ist das Kollagen V betroffen, beim Typ III das Kollagen III.[flexikon.doccheck.com] Er ist durch eine verminderte Produktion von Kollagen Typ III gekennzeichnet, das für die Stabilität der Gefäße und der Haut verantwortlich ist.[trobisch.prof-trobisch.de] Bei den verschiedenen Formen des Ehlers-Danlos-Syndrom konnten humangenetisch Defekte folgender Gene nachgewiesen werden: Gene, die Faserproteine kodieren: COL1A1 , COL1A2[flexikon.doccheck.com]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom

    Beim Typ I und II ist das Kollagen V betroffen, beim Typ III das Kollagen III.[flexikon.doccheck.com] Bei den verschiedenen Formen des Ehlers-Danlos-Syndrom konnten humangenetisch Defekte folgender Gene nachgewiesen werden: Gene, die Faserproteine kodieren: COL1A1 , COL1A2[flexikon.doccheck.com] Die Typen I bis III machen mehr als 80% aller Fälle aus, von den Typen IV bis VII sind nur wenige Familien betroffen, in Einzelfällen kommt es zum Auftreten der Typen VIII[flexikon.doccheck.com]

  • Ehlers-Danlos Syndrom, Typ 8

    Beim Typ I und II ist das Kollagen V betroffen, beim Typ III das Kollagen III.[karteikarte.com] Bei den verschiedenen Formen des Ehlers-Danlos-Syndrom konnten humangenetisch Defekte folgender Gene nachgewiesen werden: Gene, die Faserproteine kodieren: COL1A1 , COL1A2[karteikarte.com] Die Typen I bis III machen mehr als 80% aller Fälle aus, von den Typen IV bis VII sind nur wenige Familien betroffen, in Einzelfällen kommt es zum Auftreten der Typen VIII[karteikarte.com]

  • Akrogerie

    Die Gen-Defekte sind teilweise aufgeklärt und betreffen beim klassischen Typ wahrscheinlich Kollagen V, beim vaskulären Typ Kollagen III und beim arthrochalatischen Typ Kollagen[thieme-connect.com] Das EDS ist eine Gruppe genetisch-bedingter Bindgewebserkrankungen, die sechs klar definierte Krankheitsbilder sowie eine Gruppe »sonstiger« EDS-Typen umfasst [ Tab. 1 ] [[thieme-connect.com]

  • Lathyrismus

    - VII - Typ VI: Kollagen III-Synthese gestört - Typ V: defekte Lysyl-Oxidase - Typ VI: defekte Lysyl-Hydroxilase - Typ VII defekte Peptidasen, bzw Spaltstellen mutiert -[quizlet.com] Antitrypsinmangel (Proteaseinhibitor) - progressive hereditäre (vererbte) Nephritis - progrediente Nephropathie - 1 : 7500, 80% Männer - terminale Niereninsuffiziens (25 Jahre) - Kollagen-Typ[quizlet.com] IV-Synthesestörung - Symptome - Hördefekte - Nierenfunktionsstörungen mit Hämaturie - ggf vorbeugende ACE-Hemmer-Therapie Ehlers-Danlos-Syndrom - Typen - Symptome - Typ I[quizlet.com]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom klassischer Typ

    Beim Typ I und II ist das Kollagen V betroffen, beim Typ III das Kollagen III.[flexikon.doccheck.com] Bei den verschiedenen Formen des Ehlers-Danlos-Syndrom konnten humangenetisch Defekte folgender Gene nachgewiesen werden: Gene, die Faserproteine kodieren: COL1A1 , COL1A2[flexikon.doccheck.com] Die Typen I bis III machen mehr als 80% aller Fälle aus, von den Typen IV bis VII sind nur wenige Familien betroffen, in Einzelfällen kommt es zum Auftreten der Typen VIII[flexikon.doccheck.com]

  • Ehlers-Danlos-Syndrome Typ 11

    Er ist durch eine verminderte Produktion von Kollagen Typ III gekennzeichnet, das für die Stabilität der Gefäße und der Haut verantwortlich ist.[trobisch.prof-trobisch.de] Beim Typ I und II ist das Kollagen V betroffen, beim Typ III das Kollagen III.[flexikon.doccheck.com] Besonders der vaskuläre Typ IV des EDS ist klinisch sehr auffällig.[trobisch.prof-trobisch.de]

  • Ehlers-Danlos Syndrom, Typ 5

    Beim Typ I und II ist das Kollagen V betroffen, beim Typ III das Kollagen III.[flexikon.doccheck.com] Bei den verschiedenen Formen des Ehlers-Danlos-Syndrom konnten humangenetisch Defekte folgender Gene nachgewiesen werden: Gene, die Faserproteine kodieren: COL1A1 , COL1A2[flexikon.doccheck.com] Die Typen I bis III machen mehr als 80% aller Fälle aus, von den Typen IV bis VII sind nur wenige Familien betroffen, in Einzelfällen kommt es zum Auftreten der Typen VIII[flexikon.doccheck.com]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom, Typ 7

    Beim Typ I und II ist das Kollagen V betroffen, beim Typ III das Kollagen III.[flexikon.doccheck.com] Bei den verschiedenen Formen des Ehlers-Danlos-Syndrom konnten humangenetisch Defekte folgender Gene nachgewiesen werden: Gene, die Faserproteine kodieren: COL1A1 , COL1A2[flexikon.doccheck.com] Die Typen I bis III machen mehr als 80% aller Fälle aus, von den Typen IV bis VII sind nur wenige Familien betroffen, in Einzelfällen kommt es zum Auftreten der Typen VIII[flexikon.doccheck.com]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom, Typ 6

    Beim Typ I und II ist das Kollagen V betroffen, beim Typ III das Kollagen III.[flexikon.doccheck.com] Bei den verschiedenen Formen des Ehlers-Danlos-Syndrom konnten humangenetisch Defekte folgender Gene nachgewiesen werden: Gene, die Faserproteine kodieren: COL1A1 , COL1A2[flexikon.doccheck.com] Die Typen I bis III machen mehr als 80% aller Fälle aus, von den Typen IV bis VII sind nur wenige Familien betroffen, in Einzelfällen kommt es zum Auftreten der Typen VIII[flexikon.doccheck.com]

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