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222 mögliche Ursachen für Demyelinisierende Leukodystrophie, Diffuse demyelinisierende Neuropathie

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 35

    Peter Berlit Springer-Verlag , 01.10.2011 - 1556 Seiten „Der Berlit“ liefert einen aktuellen und soliden Überblick über das gesamte Fachgebiet einschließlich der Schnittstellen zu angrenzenden Disziplinen. Die 3. Auflage wurde durchgehend den Entwicklungen in Diagnostik und Therapie angepasst und erweitert: um Kapitel zu[…][books.google.de]

    Es fehlt: Diffuse demyelinisierende Neuropathie
  • Krabbe-Syndrom

    […] nach dem dänischen Neurologen Knud Haraldsen Krabbe (1885-1965) Synonyme: Krabbe-Krankheit, Globoidzellleukodystrophie Englisch : Krabbe disease Inhaltsverzeichnis 1 Definition 2 Geschichte 3 Epidemiologie 4 Genetik 5 Pathophysiologie 6 Symptome 7 Diagnose 8 Therapie 9 Prognose 10 Weblinks 1 Definition Der Morbus[…][flexikon.doccheck.com]

    Es fehlt: Demyelinisierende Leukodystrophie
  • Mowat-Wilson-Syndrom

    Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit) Hirschsprung-Krankheit mit Ganglioneuroblastom Hirschsprung-Krankheit Typ[de.wikipedia.org] Leukodystrophie, Waardenburg-Syndrom, Hirschsprung-Krankheit (PCWH) bezeichnet.[orpha.net] Gazali-Hirschsprung-Krankheit (Al Gazali-Hirschsprung-Krankheit; Al Gazali-Donnai-Mueller-Syndrom) Santos-Mateus-Leal-Syndrom Waardenburg-Syndrom, Typ IV (Waardenburg-Shah-Syndrom; Periphere demyelinisierende[de.wikipedia.org]

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  • Polydaktylie eines biphalangealen Daumens

    Dieses Syndrom ist gekennzeichnet durch das gemeinsame Auftreten von demyelinisierender Leukodystrophie mit progredienter zerebellärer Ataxie.[qojidyqak.xpg.uol.com.br]

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  • Aprosenzephalie - zerebelläre Dysgenesie

    Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Perlecan, qualitative oder quantitative Defekte Peroxisomenbiogenesedefekt[se-atlas.de] Periodische Paralyse, Kalium-sensitive kardiodysrhythmische Periodische Paralyse, genetisch bedingte Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Periphere demyelinisierende[se-atlas.de]

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  • Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ Jerash

    […] selten 14q reduz. demyelinisierende PNP Leukodystrophie Encephalopathie (M.[documentslide.org] PNP Encephalomyelopathie Addison- Sydrom, metachromatische selten 22q Arylsulfatase reduziert reduz. demyelinisierende PNP Leukodystrophie Encephalopathie, Globoid-Körper[documentslide.org] , sukkzessive können alle Organe beteiligt sein Polyneuropathien bei hereditären metabolischen Erkrankungen Laborwerte Adrenoleukodystrophie selten X VLCFA erhöht reduz. demyelinisierende[documentslide.org]

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  • Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs wegen ZNF335-Mangel

    Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Peroxisomenbiogenesedefekt Perry-Syndrom Persistierende kombinierte Dystonie[se-atlas.de] Kalium-sensitive kardiodysrhythmische Periodische Paralyse, genetisch bedingte Periorale Myoklonie mit Absencen Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Periphere demyelinisierende[se-atlas.de]

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  • Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie

    , demyelinisierend, im Erwachsenenalter beginnend, autosomal-dominant (ADLD) Leukodystrophie, hypomyelinisierende (HLD) Leukoenzephalopathie mit Dystonie und motorischer Neuropathie[zhma.de] LCAT-Mangel) Legius-Syndrom Leiomyomatose und Nierenzellkarzinom, hereditäre (HLRCC) LEOPARD-Syndrom (LPRD) Leri-Weill-Dyschondrosteose (LWD) Leukämie, akute myeloische (AML) Leukodystrophie[zhma.de]

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  • Zerebro-okulo-fazio-skelettales Syndrom 1

    Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Peroxisomenbiogenesedefekt Perry-Syndrom Persistierende kombinierte Dystonie[se-atlas.de] Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Perlecan, qualitative oder quantitative Defekte Peroxisomenbiogenesedefekt[se-atlas.de] Kalium-sensitive kardiodysrhythmische Periodische Paralyse, genetisch bedingte Periorale Myoklonie mit Absencen Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Periphere demyelinisierende[se-atlas.de]

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  • Hypomyelination-Kongenitaler Katarakt

    […] selten 14q reduz. demyelinisierende PNP Leukodystrophie Encephalopathie (M.[documentslide.org] PNP Encephalomyelopathie Addison- Sydrom, metachromatische selten 22q Arylsulfatase reduziert reduz. demyelinisierende PNP Leukodystrophie Encephalopathie, Globoid-Körper[documentslide.org] , sukkzessive können alle Organe beteiligt sein Polyneuropathien bei hereditären metabolischen Erkrankungen Laborwerte Adrenoleukodystrophie selten X VLCFA erhöht reduz. demyelinisierende[documentslide.org]

    Es fehlt: Diffuse demyelinisierende Neuropathie

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