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162 mögliche Ursachen für Demyelinisierende Leukodystrophie, Hemiplegie

  • Spastische Paraplegie - Epilepsie - geistige Retardierung

    Spastische Hemiplegie Kinder mit Hemiplegie können das Laufen meistens erlernen, wobei das Gangbild typisch ist.[ergo-therapie.de] Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Periventrikuläre Leukomalazie Peroxisomenbiogenesedefekt Poliomyelitis Pontozerebelläre[se-atlas.de] Hemiplegie im Kindesalter erstellt.[ahckids.de]

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 35

    .-) G81.0 Schlaffe Hemiparese und Hemiplegie G81.1 Spastische Hemiparese und Hemiplegie G81.9 Hemiparese und Hemiplegie, nicht näher bezeichnet G82.- Paraparese und Paraplegie[depri.forumo.de] […] lakunäre Infakte im Marklager und Stammganglien • Fibromuskuläre Dysplasie o Genetisch bedingte Gefäßerkrankung (extra. cerebri media (häufigster Infarkt): ƒ brachiofaziale Hemiplegie[es.scribd.com] .- Hemiparese und Hemiplegie Hinw.: Diese Kategorie ist nur dann zur primären Verschlüsselung zu benutzen, wenn eine Hemiparese oder Hemiplegie nicht näher bezeichnet ist[depri.forumo.de]

  • Spastische Paraplegie - Ataxie - geistige Retardierung

    Spastische Hemiplegie Kinder mit Hemiplegie können das Laufen meistens erlernen, wobei das Gangbild typisch ist.[ergo-therapie.de] Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Periventrikuläre Leukomalazie Peroxisomenbiogenesedefekt Poliomyelitis Pontozerebelläre[se-atlas.de] Spastische Hemiplegie manifestiert sich im dritten Teil der diagnostizierten Kinder und wirkt sich auf einer Seite des Körpers.[jworgde.blogspot.com]

  • Spastische Paraplegie

    .- ) G81.0 Schlaffe Hemiparese und Hemiplegie G81.1 Spastische Hemiparese und Hemiplegie G81.9 Hemiparese und Hemiplegie, nicht näher bezeichnet G82 Paraparese und Paraplegie[dimdi.de] Ätiologie: PMS-SPG2 unterscheidet sich von anderen Leukodystrophien darin, dass sie von eher demyeliner als von demyelinisierender Beschaffenheit ist.[myelin.de] G81 Hemiparese und Hemiplegie Hinw.: Diese Kategorie ist nur dann zur primären Verschlüsselung zu benutzen, wenn eine Hemiparese oder Hemiplegie nicht näher bezeichnet ist[dimdi.de]

  • Autosomal-dominante spastische Ataxie Typ 1

    Stunden bis Wochen anhaltend; Krampfanfälle Ataxie, Dauer 2 4 Tage; episodische Muskelhypotonie; verzögerte motorische Entwicklung; Krampfanfälle; Migräne; alternierende Hemiplegie[slidedocument.com] Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Periventrikuläre Leukomalazie Peroxisomenbiogenesedefekt Poliomyelitis Pontozerebelläre[se-atlas.de] Neurologische Erkrankungen Episodische Ataxie Typ 4 (autosomal Episodische Ataxie Typ 5 (autosomal Episodische Ataxie Typ 6 mit Krampfanfällen, Migräne und alternierender Hemiplegie[slidedocument.com]

  • Spastische Ataxie mit kongenitaler Miosis

    Der Lähmungstypus der spastischen Hemiplegie.- Anhang: 59. Der Hirnprolaps.- 60. Der aphasische Symptomenkomplex.- 61. Motorische Aphasie.- 62. Sensorische Aphasie.- 63.[lehmanns.de] Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Periventrikuläre Leukomalazie Peroxisomenbiogenesedefekt Poliomyelitis Pontozerebelläre[se-atlas.de] Notfall Hypoglykämische Anfälle Hypokaliämische Lähmung Hypophysentumoren I Idiopathische Parkinson-Krankheit Idiopathische Trigeminusneuralgie Impfenzephalitis Infantile Hemiplegie[med2click.de]

  • Mikrozephalie mit spastischer Tetraplegie

    Ausgewählte Seiten Seite 56 Seite 74 Seite 27 Seite 33 Seite 42 Inhalt Die Hemiplegie 39 Sitzen Knien und Rollen 54 Die spastische Quadriplegie Tetraplegie 68 Zusammenfassung[books.google.de] Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Perlecan, qualitative oder quantitative Defekte Peroxisomenbiogenesedefekt[se-atlas.de] G82.62 Funktionale Höhe der Schädigung des Rückenmarkes: C6-C8 Spastische Hemiparese und Hemiplegie G82.63 Funktionale Höhe der Schädigung des Rückenmarkes: Th1-Th6 Hemiparese[yumpu.com]

  • Infantile symmetrische Thalamusdegeneration

    Alkohol o cCT: obligat Kontrolle nach 24h (Größenzunahme) o Th: Intensivmedizin. cerebri media (häufigster Infarkt): ƒ brachiofaziale Hemiplegie. oft Stauungspapille o Th:[de.scribd.com] Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Periventrikuläre Leukomalazie Peroxisomenbiogenesedefekt Poliomyelitis Pontozerebelläre[se-atlas.de] Krankheit mit GJC2-Genmutationen Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit HSPD1-Genmutationen Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Periphere demyelinisierende[se-atlas.de]

  • Akute Querschnittsmyelitis

    Zerebrale Lähmung ist einseitig und die übliche Form ist Hemiplegie und wenn nur ein Mitglied betroffen ist, von einem überwiegenden Präferenz, den Arm, und wenn zwei Schenkel[soziale-landwirtschaft.de] Prognose Prognosen für demyelinisierenden Erkrankungen sind sehr variabel . Die Leukodystrophien haben in der Regel schlechte Ergebnisse mit Todesfolge in der Kindheit.[alskrankheit.net] Diagnose kann den Augenstrukturen und die Gesundheit des Einzelnen beeinträchtigen. [20] Plötzliches Auftreten von fokalen neurologischen Defiziten, einschließlich Monoplegie, Hemiplegie[speciosae.top]

  • Autosomal-rezessive geistige Retardierung 44

    Pfeiffer-Syndrom Singultus, chronischer T-Zell-Leukämie mit großen granulären Lymphozyten Akranie 1** 441 Dysautonomie, reine Lipodystrophien, primäre Gaucher-Krankheit Typ 1 0, Hemiplegie[docplayer.org] Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Periventrikuläre Leukomalazie Peroxisomenbiogenesedefekt Poliomyelitis Pontozerebelläre[se-atlas.de] […] spondylo-megaepiphysäremetaepiphysäre Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom Juvenile Katarakt - Mikrokornea - renale Glukosurie Mikrodeletionssyndrom 6q16 Alternierende Hemiplegie[doczz.com.br]

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