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194 mögliche Ursachen für Demyelinisierende Leukodystrophie, Hemiplegie

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 35

    .-) G81.0 Schlaffe Hemiparese und Hemiplegie G81.1 Spastische Hemiparese und Hemiplegie G81.9 Hemiparese und Hemiplegie, nicht näher bezeichnet G82.- Paraparese und Paraplegie[depri.forumo.de] […] lakunäre Infakte im Marklager und Stammganglien • Fibromuskuläre Dysplasie o Genetisch bedingte Gefäßerkrankung (extra. cerebri media (häufigster Infarkt): ƒ brachiofaziale Hemiplegie[es.scribd.com] .- Hemiparese und Hemiplegie Hinw.: Diese Kategorie ist nur dann zur primären Verschlüsselung zu benutzen, wenn eine Hemiparese oder Hemiplegie nicht näher bezeichnet ist[depri.forumo.de]

  • Spastische Paraplegie - Ataxie - geistige Retardierung

    Spastische Hemiplegie Kinder mit Hemiplegie können das Laufen meistens erlernen, wobei das Gangbild typisch ist.[ergo-therapie.de] Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Periventrikuläre Leukomalazie Peroxisomenbiogenesedefekt Poliomyelitis Pontozerebelläre[se-atlas.de] Spastische Hemiplegie manifestiert sich im dritten Teil der diagnostizierten Kinder und wirkt sich auf einer Seite des Körpers.[jworgde.blogspot.com]

  • Eosinophile endomyokardiale Krankheit

    Neurologische Symptome (Verwirrtheit, Koordinationsstörungen, Ausfälle von zentralen und peripheren Nerven, Hemiplegie) oder/oder pathologische Befunde in der Bildgebung ([onkopedia.com] Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Peutz-Jeghers-Syndrom Plummer-Vinson-Syndrom Polyposis , adenomatöse attenuierte[se-atlas.de] , idiopathische juvenile Palmoplantarkeratose - Ösophageales Karzinom Papulose, atrophische maligne Periodische Paralyse, Kalium-sensitive kardiodysrhythmische Periphere demyelinisierende[se-atlas.de]

  • Gastro-kutanes Syndrom

    Neurologische Symptome (Verwirrtheit, Koordinationsstörungen, Ausfälle von zentralen und peripheren Nerven, Hemiplegie) oder/oder pathologische Befunde in der Bildgebung ([onkopedia.com] Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Peutz-Jeghers-Syndrom Plummer-Vinson-Syndrom Polyposis , adenomatöse attenuierte[se-atlas.de] , idiopathische juvenile Palmoplantarkeratose - Ösophageales Karzinom Papulose, atrophische maligne Periodische Paralyse, Kalium-sensitive kardiodysrhythmische Periphere demyelinisierende[se-atlas.de]

  • Demyelisierende Erkrankung

    .: Immunoallergisch T-Zell vermittelte Reaktion, para/postinfektiös bei EBV, CMV, Mykoplasmen Ep: meist Kinder mit akut einsetzender Hemiplegie Makro: Große monophasische[de.wikibooks.org] […] als demyelinisierende Leukodystrophien bilden, findet man immer mehr Gemeinsamkeiten in der Krankheitsentstehung zwischen vererbten Leukodystrophien und nicht erblichen Erkrankungen[elaev.de] Obwohl weithin anerkannt ist, dass z.B. entzündliche demyelinisierende Erkrankungen wie Multiple Sklerose (MS) oder Neuromyelitis optica eine andere diagnostische Kategorie[elaev.de]

  • Spastische Paraplegie - Epilepsie - geistige Retardierung

    Spastische Hemiplegie Kinder mit Hemiplegie können das Laufen meistens erlernen, wobei das Gangbild typisch ist.[ergo-therapie.de] Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Periventrikuläre Leukomalazie Peroxisomenbiogenesedefekt Poliomyelitis Pontozerebelläre[se-atlas.de] , demyelinisierend, im Erwachsenenalter beginnend, autosomal-dominant (ADLD) Leukodystrophie, hypomyelinisierende (HLD) Leukoenzephalopathie mit Dystonie und motorischer Neuropathie[zhma.de]

  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 22

    […] spondylo-megaepiphysäremetaepiphysäre Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom Juvenile Katarakt - Mikrokornea - renale Glukosurie Mikrodeletionssyndrom 6q16 Alternierende Hemiplegie[doczz.com.br] Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Peutz-Jeghers-Syndrom Plummer-Vinson-Syndrom Polyposis , adenomatöse attenuierte[se-atlas.de] , idiopathische juvenile Palmoplantarkeratose - Ösophageales Karzinom Papulose, atrophische maligne Periodische Paralyse, Kalium-sensitive kardiodysrhythmische Periphere demyelinisierende[se-atlas.de]

  • X-chromosomale zentronukleäre Myopathie

    Häufigste Ursachen der Epilepsie Alternierende Hemiplegie, Elterninitiative Association Francaise de l'Hémiplégie Alternante Angelman-Syndrom Duchenne-Muskeldystrophie www.benniundco.de[neuropaediatrie.com] , demyelinisierend, im Erwachsenenalter beginnend, autosomal-dominant (ADLD) Leukodystrophie, hypomyelinisierende (HLD) Leukoenzephalopathie mit Dystonie und motorischer Neuropathie[zhma.de] Nierenzellkarzinom, hereditäre (HLRCC) LEOPARD-Syndrom (LPRD) Leri-Weill-Dyschondrosteose (LWD) Leukämie, akute myeloische (AML) Leukämie, juvenile myelomonozytische (JMML) Leukodystrophie[zhma.de]

  • Spastische Ataxie mit kongenitaler Miosis

    Der Lähmungstypus der spastischen Hemiplegie.- Anhang: 59. Der Hirnprolaps.- 60. Der aphasische Symptomenkomplex.- 61. Motorische Aphasie.- 62. Sensorische Aphasie.- 63.[lehmanns.de] Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Periventrikuläre Leukomalazie Peroxisomenbiogenesedefekt Poliomyelitis Pontozerebelläre[se-atlas.de] Notfall Hypoglykämische Anfälle Hypokaliämische Lähmung Hypophysentumoren I Idiopathische Parkinson-Krankheit Idiopathische Trigeminusneuralgie Impfenzephalitis Infantile Hemiplegie[med2click.de]

  • Autosomal-dominante spastische Ataxie Typ 1

    Stunden bis Wochen anhaltend; Krampfanfälle Ataxie, Dauer 2 4 Tage; episodische Muskelhypotonie; verzögerte motorische Entwicklung; Krampfanfälle; Migräne; alternierende Hemiplegie[slidedocument.com] Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Periventrikuläre Leukomalazie Peroxisomenbiogenesedefekt Poliomyelitis Pontozerebelläre[se-atlas.de] […] for ALS. de Dabei werden auch klinisch bzw. genetisch überlappende Erkrankungen, wie episodische Ataxie Typ 2 (EA-2), spinozerebelläre Ataxie Typ 6 (SCA-6), alternierende Hemiplegie[de.glosbe.com]

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