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199 mögliche Ursachen für Demyelinisierende Leukodystrophie, Infantile Form: Beginn in ersten 6 Lebensmonaten

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 35

    Peter Berlit Springer-Verlag , 01.10.2011 - 1556 Seiten „Der Berlit“ liefert einen aktuellen und soliden Überblick über das gesamte Fachgebiet einschließlich der Schnittstellen zu angrenzenden Disziplinen. Die 3. Auflage wurde durchgehend den Entwicklungen in Diagnostik und Therapie angepasst und erweitert: um Kapitel zu[…][books.google.de]

    Es fehlt: Infantile Form: Beginn in ersten 6 Lebensmonaten
  • Krabbe-Syndrom

    Dieser Artikel oder nachfolgende Abschnitt ist nicht hinreichend mit Belegen (beispielsweise Einzelnachweisen ) ausgestattet. Angaben ohne ausreichenden Beleg könnten daher möglicherweise demnächst entfernt werden. Bitte hilf Wikipedia, indem du die Angaben recherchierst und gute Belege einfügst. Der Morbus Krabbe[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Demyelinisierende Leukodystrophie
  • Polydaktylie eines biphalangealen Daumens

    Dieses Syndrom ist gekennzeichnet durch das gemeinsame Auftreten von demyelinisierender Leukodystrophie mit progredienter zerebellärer Ataxie.[qojidyqak.xpg.uol.com.br]

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  • Infantile symmetrische Thalamusdegeneration

    Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Periventrikuläre Leukomalazie Peroxisomenbiogenesedefekt Poliomyelitis Pontozerebelläre[se-atlas.de] Krankheit mit GJC2-Genmutationen Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit HSPD1-Genmutationen Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Periphere demyelinisierende[se-atlas.de]

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  • Autosomal-dominante Taubheit 56

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  • Autosomal-rezessive Spastische Paraplegie 5B

    Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Periventrikuläre Leukomalazie Peroxisomenbiogenesedefekt Poliomyelitis Pontozerebelläre[se-atlas.de] Krankheit mit GJC2-Genmutationen Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit HSPD1-Genmutationen Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Periphere demyelinisierende[se-atlas.de]

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  • Autosomal-dominante geistige Retardierung 28

    Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Periventrikuläre Leukomalazie Peroxisomenbiogenesedefekt Poliomyelitis Pontozerebelläre[se-atlas.de] Krankheit mit GJC2-Genmutationen Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit HSPD1-Genmutationen Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Periphere demyelinisierende[se-atlas.de]

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  • Autosomal-rezessive Taubheit 42

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  • Spastische Ataxie-Neuropathie-Syndrom, früh beginnend

    Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Periventrikuläre Leukomalazie Peroxisomenbiogenesedefekt Poliomyelitis Pontozerebelläre[se-atlas.de] Krankheit mit GJC2-Genmutationen Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit HSPD1-Genmutationen Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Periphere demyelinisierende[se-atlas.de]

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  • Spastische Paraplegie - Glaukom - Intelligenzminderung

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