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220 mögliche Ursachen für Demyelinisierende Leukodystrophie, Spastische Tetraplegie (Beginn im zweiten Lebensjahrzehnt)

Meintest du: Demyelinisierende Leukodystrophie, Spastische Tetraplegie (Beginn im zweiten Lebensjahrzehnt

  • Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 35

    […] im ersten bis zweiten Lebensjahrzehnt Ataxie, Dystonie, spastische Para- oder Tetraplegie, pos.[klinikum.uni-muenchen.de] Paraparese, Dystonie, Dysarthrie, Parkinsonismus, kognitive Einschränkungen Insgesamt langsame Progression Fatty Acid Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration (FAHN) Beginn[klinikum.uni-muenchen.de] […] und zervikale Dystonie, Chorea, Tremor, Dysarthrie, Ataxie Üblicherweise Beginn im Erwachsenenalter COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration (CoPAN) Früh einsetzende spastisch-dystone[klinikum.uni-muenchen.de]

  • Hereditäre aufsteigende spastische Paralyse des frühen Kindesalters

    Die Infantile aufsteigende hereditäre spastische Paralyse (IAHSP) ist eine sehr seltene erbliche Form einer spastischen Paraplegie mit den Hauptmerkmalen einer bereits in den ersten Lebensjahren einsetzenden Neurodegeneration . Sie gehört zu den Motoneuron-Krankheiten , sowohl das obere als auch das untere[…][de.wikipedia.org]

    Es fehlt: Demyelinisierende Leukodystrophie
  • Polydaktylie eines biphalangealen Daumens

    Dieses Syndrom ist gekennzeichnet durch das gemeinsame Auftreten von demyelinisierender Leukodystrophie mit progredienter zerebellärer Ataxie.[qojidyqak.xpg.uol.com.br]

    Es fehlt: Spastische Tetraplegie (Beginn im zweiten Lebensjahrzehnt)
  • Infantile symmetrische Thalamusdegeneration

    Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Periventrikuläre Leukomalazie Peroxisomenbiogenesedefekt Poliomyelitis Pontozerebelläre[se-atlas.de] Krankheit mit GJC2-Genmutationen Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit HSPD1-Genmutationen Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Periphere demyelinisierende[se-atlas.de]

    Es fehlt: Spastische Tetraplegie (Beginn im zweiten Lebensjahrzehnt)
  • Spastische Ataxie-Neuropathie-Syndrom, früh beginnend

    Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Periventrikuläre Leukomalazie Peroxisomenbiogenesedefekt Poliomyelitis Pontozerebelläre[se-atlas.de] Krankheit mit GJC2-Genmutationen Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit HSPD1-Genmutationen Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Periphere demyelinisierende[se-atlas.de]

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  • Spastische Paraplegie - Glaukom - Intelligenzminderung

    Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Periventrikuläre Leukomalazie Peroxisomenbiogenesedefekt Poliomyelitis Pontozerebelläre[se-atlas.de] Krankheit mit GJC2-Genmutationen Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit HSPD1-Genmutationen Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Periphere demyelinisierende[se-atlas.de]

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  • Autosomal-rezessive Taubheit 42

    Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Periventrikuläre Leukomalazie Peroxisomenbiogenesedefekt Poliomyelitis Pontozerebelläre[se-atlas.de] Krankheit mit GJC2-Genmutationen Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit HSPD1-Genmutationen Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Periphere demyelinisierende[se-atlas.de]

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  • Autosomal-dominante Taubheit 56

    Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Periventrikuläre Leukomalazie Peroxisomenbiogenesedefekt Poliomyelitis Pontozerebelläre[se-atlas.de] Krankheit mit GJC2-Genmutationen Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit HSPD1-Genmutationen Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Periphere demyelinisierende[se-atlas.de]

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  • Autosomal-rezessive Spastische Paraplegie 5B

    Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Periventrikuläre Leukomalazie Peroxisomenbiogenesedefekt Poliomyelitis Pontozerebelläre[se-atlas.de] Krankheit mit GJC2-Genmutationen Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit HSPD1-Genmutationen Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Periphere demyelinisierende[se-atlas.de]

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  • Autosomal-dominante geistige Retardierung 28

    Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Periventrikuläre Leukomalazie Peroxisomenbiogenesedefekt Poliomyelitis Pontozerebelläre[se-atlas.de] Krankheit mit GJC2-Genmutationen Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit HSPD1-Genmutationen Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Periphere demyelinisierende[se-atlas.de]

    Es fehlt: Spastische Tetraplegie (Beginn im zweiten Lebensjahrzehnt)

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