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1.985 mögliche Ursachen für dimethylallyl, synthetase, tryptophan

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  • Ergotamin

    , welche durch das Enzym Dimethylallyl-Tryptophan (DMAT)-Synthase katalysiert wird.[de.wikipedia.org] , welche durch das Enzym Dimethylallyl-Tryptophan (DMAT)-Synthase katalysiert wird.[de.wikipedia.org] Lysergsäure wird in den darauf folgenden Schritten von dem Enzym Lysergyl-Peptid-Synthetase als Substrat verwendet und sukzessiv an L -Alanin, L -Prolin und L -Phenylalanin[de.wikipedia.org]

  • Stoffwechselerkrankung

    Betroffene Kinder können bestimmte Aminosäuren (Lysin, Hydroxylysin und Tryptophan), die Bestandteile von Eiweißen sind, nicht abbauen und produzieren Substanzen, die das[innovations-report.de] ) Arginase-1-Mangel (Hyperargininämie) N-Acetylglutamat-Synthetase(NAGS)-Mangel Ursachen der Enzymdefekte Harnstoffzyklusdefekte sind genetisch bedingt und damit erblich.[seltenekrankheiten.de] Enzymdefekte des Harnstoffzyklus Bis heute sind sechs genetisch bedingte Enzymdefekte des Harnstoffzyklus bekannt, die alle zu einer Hyperammonämie führen: Carbamylphosphat-Synthetase[seltenekrankheiten.de]

    Es fehlt: dimethylallyl
  • Antimetabolit

    Phosphatide Phosphorylierung physiol Protein Prozeß Ratten Reaktion RITTENBERG Sauerstoff säure Serin Stoffwechsel Substanz Substrat Synthese Tabelle Tiere tierischen Organismus Tryptophan[books.google.ro] Die Antitumoraktivität von Fluorouracil und seinen Analoga beruht auf ihrer Umwandlung in Tumorzellen in aktive Inhibitoren des Enzyms Tinidin-Synthetase, das an der Synthese[de.medicine-cure.com]

    Es fehlt: dimethylallyl
  • Septische Enzephalopathie

    ZNS).Patienten im septischen Schock weisen im Vergleich zu Patienten mit einer isolierten Infektion höhere Konzentrationen an aromatischen Aminosäuren wie Phenylalanin und Tryptophan[link.springer.com] […] der NO-Synthase und andere calciumabhängige Enzyme aktivieren,wodurch freie Radikale entstehen können, die die DNA schädigen und damit das nukleäre Enzym,Poly-ADP-Ribose-Synthetase[link.springer.com]

    Es fehlt: dimethylallyl
  • Osteoporose

    Arginin, Lysin, Methionin, Threonin und Tryptophan stimulieren die Bildung der Knochenmatrix, die Knochenmineralisierung, die Kollagensynthese und die Bildung des Wachstumsfaktors[fet-ev.eu]

    Es fehlt: dimethylallyl synthetase
  • Hartnup-Syndrom

    Im Organismus ist dabei der Mangel der für den Menschen essentiellen Aminosäure Tryptophan am stärksten ausgeprägt.[de.wikipedia.org] Argininosuccino-Azidämie Argininosuccino-Azidurie Argininstoffwechselstörung Argininsuccinat-Lyase-Mangel Carbamoyl-Phosphat-Synthetase 1-Mangel Carbamylphosphat-Synthetase-Mangel[icdscout.de] Die Hauptlieferanten von Tryptophan Tryptophan ist vor allem in der Milch reichlich enthalten.[centrosan.com]

    Es fehlt: dimethylallyl
  • Folsäure

    Der menschliche Organismus kann Folsäure in geringen Mengen selbst aus der Aminosäure Tryptophan herstellen, den täglichen Bedarf deckt er damit allerdings nicht.[aponet.de] Sowohl in der Zellflüssigkeit (Cytoplasma) als auch in den Mitochondrien werden Dihydrofolsäure und Tetrahydrofolsäure durch das Enzym Folylpolyglutamat-Synthetase an Polyglutamat[vitamine-lexikon.de] Für die Bindung insbesondere von DHF und THF wird das Enzym Folylpolyglutamat-Synthetase benötigt. Die empfohlene Tagesdosis nach RDA beträgt 200 µg.[de.wikipedia.org]

    Es fehlt: dimethylallyl
  • Pyridoxin

    Niacinbildung Der Körper benötigt Vitamin B6, um Tryptophan in Niacin umzuwandeln.[das-gesundheitsplus.de] WIRKUNG: Als Pyridoxal-Phosphat ist es wichtig im Aminosäurestoffwechsel (Decarboxilierung, Transaminierung, Razemisierung, Synthetasen), im Neurotransmitter-Stoffwechsel[naturmedinfo.de] Bildung von Niacin: Pyridoxin ist wesentlich für die Umwandlung von Tryptophan in Niacin.[naturepower.de]

    Es fehlt: dimethylallyl
  • Eosinophile Fasziitis

    […] seines abbauenden Enzyms Tryptophan-Pyrrolase (genauer: Tryptophan-2,3-Dioxygenase) [7] ist.[chemie.de] Heute werden daher sechs Entitäten voneinander unterschieden: Dermatomyositis (DM), Polymyositis (PM), Nekrostisierende Myopathie (NM), Anti-Synthetase-Syndrom-assoziierte[myositis-netz.de] Es besteht außerdem eine große Ähnlichkeiten mit dem in den 1980er Jahren erstmals beschriebenen "Eosinophiles-Myalgie-Syndrom", das nach der Einnahme von Tryptophan auftrat[dr-gumpert.de]

    Es fehlt: dimethylallyl
  • Homozystinurie

    Valin, Methionin und Isoleucin - bei Methylmalonacidurie oder Propionacidurie ZERO-TP-SYSTEM ohne Tyrosin und Phenylalanin - bei Tyrosinämie ZERO-LYS-SYSTEM ohne Lysin, Tryptophan-reduziert[metax.org] Homozystinurie Vork: 1/250.000 Neugeborene Ät: autosomal-rezessiver Defekt der Cystathionin-Synthetase auf Chromosom 21 CV: Bei einem Teil der Pat. ist nur die Affinität des[wikiderm.de] Häufigste Ursache ist ein autosomal rezessiv vererbter Defekt der Cystathionin-Synthetase.[traduction.babylon-software.com]

    Es fehlt: dimethylallyl