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166 mögliche Ursachen für Duane-Syndrom, Kognitive Entwicklungsverzögerung

  • Duane-Syndrom Typ 2

    Duane Syndrom betrifft die Bewegungen des Auges. Menschen mit Duane-Syndrom nicht, eine Hirnnerv genannt der Vagus Abducens zu entwickeln.[surgenkraft.com] Hydrozephalus und kognitive Entwicklungsverzögerungen Verlagerung von Anteilen des Kleinhirns und der MO durch das Foramen magnum nach kaudal, häufig in Kombination mit Hydrozephalus[brainscape.com] Diese Symptome werden als Syndrom Typ I Duane und 70-80% der Fälle darstellen. Es gibt zwei andere Arten von Duane sowie Syndrom.[de.nous-utile.info]

  • Aarskog-Scott-Syndrom

    […] herpetiformis Duhring, Diffuse zerebrale Sklerose (Schilder), Di-George-Syndrom, Duane-Retraktionssyndrom, Dupuytren-Kontraktur, Dysostosis craniofacialis, Ebstein-Anomalie[web103.s74.goserver.host] Weitere Behandlungsmaßnahmen sind unterstützend bei kognitiven Entwicklungsverzögerungen möglich, zudem ist eine spezielle Therapie bei Vorliegen eines Aufmerksamkeitsdefizit-Syndroms[gesundpedia.de] , Chiari-Frommel-Syndrom, Chondrodysplasia punctata, Cornelia-de-Lange-Syndrom, Creutzfeldt-Jakob-Syndrom, Cushing-Syndrom, Dandy-Walker-Syndrom, Demenz, vaskuläre, Dermatitis[web103.s74.goserver.host]

  • Komplexe kortikale Dysplasie mit weiteren Fehlbildungen des Gehirns 2

    Duane-Retraktionssyndrom Duchenne- und Becker-Muskeldystrophien Duplikation, kaudale Dysgenesie, familiäre kaudale Dyskinesie, paroxysmale Dysplasie, kortikale zerebrale[se-atlas.de] Entwicklungsverzögerung im Kindesalter darstellen.[medmedia.at] Deletions-/Duplikationsanalyse (MLPA / qPCR) - 4 SALL4 Duane-Radial Ray Syndrom Deletions-/Duplikationsanalyse (MLPA / qPCR); Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens[cegat.de]

  • Joubert-Syndrom 22 mit oro-fazio-digitalem Defekt 6

    (Schwere frühkindliche myoklonische Epilepsie) • Dressler-Syndrom I II • Duane-Syndrom • Dubin-Johnson-Syndrom • Dubowitz-Syndrom • Dumping-Syndrom • Dunbar-Syndrom • Durchgangssyndrom[esoterikforum.at] Entwicklungsverzögerung-Syndrom Hypotrichose - geistige Retardierung, Typ Lopes Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Hüftdysplasie Typ Beukes IMAGE-Syndrom[se-atlas.de] Lebensjahr beklagen die Eltern vermehrt Müdigkeit und Verlangsamung seiner Motorik, Sprache und kognitiven Leistungen.[yumpu.com]

  • Frühe infantile epileptische Enzephalopathie 26

    Duane-Retraktionssyndrom Dubowitz-Syndrom Duchenne- und Becker-Muskeldystrophien Duplikation 15q Duplikation/Inversion 15q11 Duplikations-Syndrom Xq12-q13.3 Dysautonomie,[se-atlas.de] Entwicklungsverzögerung-Syndrom Hypotrichose - geistige Retardierung, Typ Lopes Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Ichthyose - Alopezie - Ektropion - geistige[se-atlas.de] Sepiapterin-Reduktase-Mangel Dopa-responsive Dystonie, autosomal-dominante Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessive Dopa-sensitive Dystonie Dopamin-beta-Hydroxylase-Mangel Dravet-Syndrom[se-atlas.de]

  • Autosomal rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17

    Duane-Retraktionssyndrom Dubowitz-Syndrom Duchenne- und Becker-Muskeldystrophien Duplikation 15q Duplikation/Inversion 15q11 Duplikations-Syndrom Xq12-q13.3 Dysautonomie,[se-atlas.de] Entwicklungsverzögerung-Syndrom Hypotrichose - geistige Retardierung, Typ Lopes Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Ichthyose - Alopezie - Ektropion - geistige[se-atlas.de] Sepiapterin-Reduktase-Mangel Dopa-responsive Dystonie, autosomal-dominante Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessive Dopa-sensitive Dystonie Dopamin-beta-Hydroxylase-Mangel Dravet-Syndrom[se-atlas.de]

  • Makrozephalie-Entwicklungsverzögerung-Syndrom

    Duane-Retraktionssyndrom Dubowitz-Syndrom Duchenne- und Becker-Muskeldystrophien Duplikation 15q Duplikation/Inversion 15q11 Duplikations-Syndrom Xq12-q13.3 Dysautonomie,[se-atlas.de] Entwicklungsverzögerung-Syndrom Hypotrichose - geistige Retardierung, Typ Lopes Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Hüftdysplasie Typ Beukes IMAGE-Syndrom[se-atlas.de] Später zeigt sich in den meisten Fällen (ca. 80%) eine allgemeine Entwicklungsverzögerung und mentale Retardierung.[amedes-genetics.de]

  • Autosomal-rezessive geistige Retardierung 44

    Typ Primäre sklerosierende Cholangitis Alopecia totalis 10, Kollagen-Kolitis 10,5 930 Achalasie, idiopathische Amaurosis congenita Leber Dermatofibrosarcoma protuberans Duane-Syndrom[docplayer.org] […] des linearen Naevus sebaceus 666 654 Osteogenesis imperfecta 10.0 * Nephroblastom Migräne, hemiplegische, familiäre oder sporadische Form Duane-Retraktionssyndrom Dysplasie[doczz.com.br] […] fokale 11, Lungenfibrose, idiopathische 11,5 635 Neuroblastom 11, Bronchialkarzinom, kleinzelliges 11,2 890 Lebervenen-Verschlusskrankheit Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom[docplayer.org]

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie

    -/Duplikationsanalyse (MLPA / qPCR) 4 SALL4 Duane-Radial Ray Syndrom Deletions-/Duplikationsanalyse (MLPA / qPCR); Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens 3.2 SALL4[humangenetik-tuebingen.de] […] in der Regel vor dem 2 Lebensjahr Pyramidenbahnzeichen Verzögertemotorische Entwicklung, Gehen meist nicht möglich, zentrale Hypotonie, Verlust motorischer Fähigkeiten, kognitiver[neurologienetz.de] Duplikationsanalyse (MLPA / qPCR); Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens 2 CHMP2B Frontotemporale Demenz Sequenzierung aller kodierender Exons des Gens 0.6 CHN1 Duane-Syndrom[humangenetik-tuebingen.de]

  • Mikrodeletionssyndrom 14q11-q22

    DiGeorge syndrome Distal arthrogryposis 1 Distal arthrogryposis type 2B Duane retraction syndrome 2 Duane syndrome Dysautonomia familial Dysautonomia familial Dyserythropoietic[mad-cow.org] […] mellitus insulin dependent neonatal Diabetes mellitus noninsulin dependent 3 Diabetes mellitus transient neonatal Diaphyseal medullary stenosis fibrous histiocytoma DiGeorge syndrome[mad-cow.org]

Weitere Symptome