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1.184 mögliche Ursachen für Ehlers-Danlos-Syndrom, Muskeldystrophie

  • Osteoporose

    Zusätzlich sollten die terminale Nierenerkrankung (ESRD), Hyperkalziurie, obstruktive Herzinsuffizienz, chronisch-obstruktive Lungenerkrankung, Morbus Parkinson, Muskeldystrophien[symptoma.com] , Osteogenesis imperfecta oder Ehlers-Danlos-Syndrom.[chirurgie-portal.de] Wirbelsäulengelenken auftretende Erkrankung), Lupus erythematodes (Schmetterlingsflechte), Morbus Crohn (eine chronisch-entzündliche Darmkrankheit) oder die Erbleiden Marfan-Syndrom[chirurgie-portal.de]

  • Luxation

    Entsprechend konnte bei Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen wie Zerebralparese, Muskeldystrophie und Demenz, aber auch bei an Morbus Parkinson erkrankten Patienten[aerzteblatt.de] Dies können unter anderen Anomalien der Gelenkkapsel, Fehlbildungen der Gelenkpfanne, Bindegewebsschwäche ( Ehlers-Danlos-Syndrom , Marfan-Syndrom ) oder Fehlinnervation der[de.wikipedia.org] Menschen mit angeborenen überdehnbaren Bandstrukturen oder Bindegewebsschwächen (z.B. beim Marfan-Syndrom oder Ehlers-Danlos-Syndrom) neigen ebenfalls verstärkt zu Luxationen[netdoktor.de]

  • Mitralklappenprolaps

    Schließlich kann er auch erbliche Bindegewebsleiden wie Marfan-Syndrom, Ehlers-Danlos-Syndrom, Osteogenesis imperfecta und Pseudoxanthoma elasticum begleiten.[praxis-depesche.de] Sekundär Mitralklappenprolaps Regel begleitet und erschwert die erbliche Syndrome (kongenitale Kontrakturen Arachnodaktylie, elastische psevdoksantomu, Ehlers-Danlos-Syndrom[noillde.netlify.com]

  • Ehlers-Danlos Syndrom, Typ 5

    HornerSymptomenkomplex Fazialislähmung 298 Zentrale Gesichtslähmung Abduzenslähmung Okulomotoriuslähmung 300 Radialis Medianus Ulnarislähmung 302 Amyotrophische Lateralsklerose progressive Muskeldystrophien[books.google.de] Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine hereditäre Bindegewebserkrankung, die mittlerweile sieben bekannte Untertypen umfasst.[books.google.de] Was ist das Ehlers-Danlos-Syndrom? Das Ehlers-Danlos-Syndrom bezeichnet eine Gruppe von erblich bedingten Bindegewebserkrankungen.[deximed.de]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom, Typ 3

    HornerSymptomenkomplex Fazialislähmung 298 Zentrale Gesichtslähmung Abduzenslähmung Okulomotoriuslähmung 300 Radialis Medianus Ulnarislähmung 302 Amyotrophische Lateralsklerose progressive Muskeldystrophien[books.google.de] Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine hereditäre Bindegewebserkrankung, die mittlerweile sieben bekannte Untertypen umfasst.[books.google.de] Was ist das Ehlers-Danlos-Syndrom? Das Ehlers-Danlos-Syndrom bezeichnet eine Gruppe von erblich bedingten Bindegewebserkrankungen.[deximed.de]

  • Propionazidämie

    Irgendwann dann wurde bei dem kleinen Kind eine Muskeldystrophie Duchenne diagnostiziert, eine Krankheit mit schnell fortschreitender Muskelschwäche und Muskelabbau.[eurordis.org] .: Androgenresistenz-Syndrom ( E34.5- ) Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie ( E25.0- ) Ehlers-Danlos-Syndrom ( Q79.6 ) Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten[icd-code.de] „Ungarische Familien mit der schwerwiegenden Diagnose einer Muskeldystrophie Duchenne (DMD) haben nur sehr begrenzten Zugang zu Informationen über die Krankheit, außer dass[eurordis.org]

  • Interstitielle Lungenerkrankung

    - Kongenitale Muskeldystrophien - Progressive Muskeldystrophien Myofibrilläre Myopathien Myotonien/Paralysen Spinale Muskelatrophien Stoffwechselmyopathien Neurogenetische[medizinische-genetik.de] Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) - EDS, autosomal-dominant - EDS, autosomal-rezessiv Loeys-Dietz-Syndrom Marfan-Syndrom, Typ 1 Fibrillinopath.[medizinische-genetik.de] Fibrose ILD/ DPLD PAH Mitochondriales Genom LHON MELAS MERFF mitochondriale Taubheit Muskelerkrankungen HypoPP Kongenitale Myopathien - Core-Myopathien - Nemaline Myopathien Muskeldystrophien[medizinische-genetik.de]

  • Lipodystrophie

    […] fakultativer Beschwerden, darunter: Lipatrophie der unteren und/oder oberen Extremitäten bei gleichzeitiger Muskelhypertrophie Liphypertrophie des Körperstammes und/oder Gesichtes Muskeldystrophie[flexikon.doccheck.com] .: Androgenresistenz-Syndrom ( E34.5- ) Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie ( E25.0- ) Ehlers-Danlos-Syndrom ( Q79.6 ) Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten[icd-code.de] Mutationen im gleichen Gen sind auch die Ursache bestimmter Muskeldystrophien.[orpha.net]

  • Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 4

    HornerSymptomenkomplex Fazialislähmung 298 Zentrale Gesichtslähmung Abduzenslähmung Okulomotoriuslähmung 300 Radialis Medianus Ulnarislähmung 302 Amyotrophische Lateralsklerose progressive Muskeldystrophien[books.google.de] Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine hereditäre Bindegewebserkrankung, die mittlerweile sieben bekannte Untertypen umfasst.[books.google.de] Zusammenfassung Das Ehlers-Danlos-Syndrom Typ IV, auch als vaskulдrer Typ des Ehlers-Danlos-Syndroms (EDS) bekannt, ist eine erbliche Erkrankung des Bindegewebes.[orpha.net]

  • Hypertriglyzeridämie

    Der Glycerinkinasemangel kann in komplexer Form zusammen mit anderen Anomalien (X-chomosomale Deletionen, bei denen angeborene adrenale Hypoplasie, Duchenne sche Muskeldystrophie[dach-praevention.eu] .: Androgenresistenz-Syndrom ( E34.5- ) Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie ( E25.0- ) Ehlers-Danlos-Syndrom ( Q79.6 ) Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten[icd-code.de]

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