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57 mögliche Ursachen für Entwicklungsregression

  • Kontinuierliche Spike-Wave-Entladungen im Schlaf

    Kinder mit CSWS zeigen meist eine globale Entwicklungsregression und nicht selten eine therapieschwierige Epilepsie.[zora.uzh.ch]

  • Akrodynie

    01.06.2015 Spezielle Dermatologie Kasuistiken Ausgabe 6/2015 Arterielle Hypertension, Entwicklungsregression und Automutilation Zeitschrift: Monatsschrift Kinderheilkunde[springermedizin.de] Mühlhausen Zusammenfassung Ein 2,5 Jahre alter Junge wurde aufgrund zunehmender Unruhe, Entwicklungsregression und Automutilation bei ausgeprägtem Juckreiz an Händen und Füßen[springermedizin.de] Monatsschr Kinderheilkd 139:224–227 Über diesen Artikel Titel Spezifische Symptomkombination der chronischen Quecksilberintoxikation Arterielle Hypertension, Entwicklungsregression[springermedizin.de]

  • Mukopolysaccharidose Typ 7

    Lebensjahr („Perzentilenknick“, zu erwartende Körperlänge etwa 1,50 m) Vorgewölbtes Abdomen, Hepatosplenomegalie Verzögerte psychomotorische Entwicklung, Entwicklungsregression[yumpu.com]

  • Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf

    Kinder mit CSWS zeigen meist eine globale Entwicklungsregression und nicht selten eine therapieschwierige Epilepsie.[zora.uzh.ch]

  • Neuronale Ceroid-Lipofuszinose

    Die neuronalen Ceroid-Lipofuszinosen (NCL oder CLN), auch als VSS oder veraltet als Amaurotische Idiotie bezeichnet, sind eine Gruppe seltener, vererbter und bislang noch unheilbarer Stoffwechselkrankheiten , die in unterschiedlichen Formen und Altersstufen auftreten können. Sie gehören zu den lysosomalen[…][de.wikipedia.org]

  • Frühinfantile epileptische Enzephalopathie

    Im Gegensatz zum klassischen Rett-Syndrom sind eine Entwicklungsregression und neuro-vegetative Symptome bei Kindern mit CDKL5-Genmutation selten.[amedes-genetics.de]

  • Schwerer infantiler Carnitin-Palmitoyltransferase-II-Mangel

    Im Gegensatz zum klassischen Rett - Syndrom sind eine Entwicklungsregression und neuro-vegetative Symptome bei Kindern mit CDKL5-Genmutation selten.[yumpu.com]

  • Kongenitale dyserythropoetische Anämie Typ 1

    Lebensjahr („Perzentilenknick“, zu erwartende Körperlänge etwa 1,50 m) Vorgewölbtes Abdomen, Hepatosplenomegalie Verzögerte psychomotorische Entwicklung, Entwicklungsregression[yumpu.com]

  • Autosomal-dominantes Optikusatrophie-plus-Syndrom

    2.dann Stabilisierung des Zustands 3.alle Hauptkriterien treffen zu 4.keine Ausschlusskriterien treffen zu „atypisches Rett-Syndrom" 1.Entwicklungsregression 2.dann Stabilisierung[quizlet.com] Handstereotypien Atemauffälligkeiten EEG-Veränderungen Spastische Tonuserhöhung, Muskelatrophie, Dystonie Periphere vasomotorische Störungen Skoliose „klassisches Rett-Syndrom" : 1.Entwicklungsregression[quizlet.com]

  • Blindheit - Skoliose - Arachnodaktylie

    2.dann Stabilisierung des Zustands 3.alle Hauptkriterien treffen zu 4.keine Ausschlusskriterien treffen zu „atypisches Rett-Syndrom" 1.Entwicklungsregression 2.dann Stabilisierung[quizlet.com] Handstereotypien Atemauffälligkeiten EEG-Veränderungen Spastische Tonuserhöhung, Muskelatrophie, Dystonie Periphere vasomotorische Störungen Skoliose „klassisches Rett-Syndrom" : 1.Entwicklungsregression[quizlet.com]

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