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612 mögliche Ursachen für Eosinophile Fasziitis

  • Morphea

    Differentialdiagnose Eine Differentialdiagnose ist die Eosinophile Fasziitis (s. dort).[orpha.net] Graft-versus-Host-Disease, Dermatofibrosarkoma protuberans (Frühstadium), eosinophile Fasziitis Shulman, Mucinosis follicularis Alopecia mucinosa, Porphyria cutanea tarda,[wikiderm.de] Fasziitis .[enzyklopaedie-dermatologie.de]

  • Systemische Sklerodermie

    Fasziitis Komplikationen Organversagen (Nieren) Therapie Allgemeinmaßnahmen: Kälteschutz (Wärmebehandlung), Ergotherapie, Krankengymnastik, UVA- Bestrahlung, Massagen Medikamentöse[medizin-kompakt.de] Rechtsherzkatheter (zum Ausschluss einer pulmonalen Hypertonie ) Differentialdiagnosen Eosinophile Fasziitis (Syn.: Shulman-Syndrom ) Definition : Wahrscheinlich handelt es[amboss.com] Ösophagus: Schluckstörungen) , EKG, Hautbiopsie (vermehrt eingelagertes Kollagen), neurologische Untersuchungen Differentialdiagnose Andere Kollagenosen, Rheuma, Infektionen, eosinophile[medizin-kompakt.de]

  • Diffuse Sklerodermie

    Eosinophile Fasziitis Dies ist eine Erkrankung, die bevorzugt bei jungen Erwachsenen auftritt, aber auch schon im Kindesalter beginnen kann.[rheuma-kinderklinik.de] Rechtsherzkatheter (zum Ausschluss einer pulmonalen Hypertonie ) Differentialdiagnosen Eosinophile Fasziitis (Syn.: Shulman-Syndrom ) Definition : Wahrscheinlich handelt es[amboss.com] Kniegelenk (Gesichtsbefall ist aber möglich) Note: Bei Aussparung der Finger liegt meist keine SSC, sondern eine DD wie die eosinophile Fasziitis oder Sklerodermie-ähnliche[wikiderm.de]

  • Myositis

    Hierzu gehören die neuromuskuläre Sarkoidose, die eosinophile Fasziitis (Shulman Syndrom), die Makrophagen-Myofasziitis (MMF) und weitere.[myositis-netz.de] Fasziitis ist eine sehr seltene aber mit einer guten Prognose vergesellschaftete Entzündung der Faszien und der darunterliegenden Skelettmuskulatur (Shulman 1975).[myositis-netz.de] Charakteristische laborchemische Parameter helfen bei der genaueren Zuordnung und das Hauptmerkmal dieser Erkrankung sind typische Riesenzellen-beinhaltende Granulome (Preusse 2015) Die eosinophile[myositis-netz.de]

  • Eosinophilie-Myalgie-Syndrom

    Eosinophile Fasziitis Allgemeines Die Eosinophile Fasziitis ist eine seltene, plötzlich auftretende Erkrankung.[dr-gumpert.de] Krankheiten Morbus Shulman Zurück zur alphabetischen Auswahl Eosinophile Fasziitis, Shulman-Syndrom ; Entzündung der Faszien der Muskulatur und deren umgebendes Bindegewebe[medizin-kompakt.de] Oft tritt die eosinophile Fasziitis im mittleren Erwachsenenalter auf.[dr-gumpert.de]

  • Hypermobilitätssyndrom

    .: Polymyalgia rheumatica mit Riesenzellarteriitis ( M31.5 ) M35.4 Eosinophile Fasziitis M35.5 Multifokale Fibrosklerose M35.6 Rezidivierende Pannikulitis [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit[icd-code.de]

  • Aortenbogensyndrom

    .- Systemische Sklerose M35.0 Sicca-Syndrom [Sjögren-Syndrom] M35.1 Sonstige Overlap-Syndrome M35.2 Behçet-Krankheit M35.4 Eosinophile Fasziitis M35.8 Sonstige näher bezeichnete[asv-rheuma.de]

  • Sklerodermie

    Fasziitis Komplikationen Organversagen (Nieren) Therapie Allgemeinmaßnahmen: Kälteschutz (Wärmebehandlung), Ergotherapie, Krankengymnastik, UVA- Bestrahlung, Massagen Medikamentöse[medizin-kompakt.de] Rechtsherzkatheter (zum Ausschluss einer pulmonalen Hypertonie ) Differentialdiagnosen Eosinophile Fasziitis (Syn.: Shulman-Syndrom ) Definition : Wahrscheinlich handelt es[amboss.com] Ösophagus: Schluckstörungen) , EKG, Hautbiopsie (vermehrt eingelagertes Kollagen), neurologische Untersuchungen Differentialdiagnose Andere Kollagenosen, Rheuma, Infektionen, eosinophile[medizin-kompakt.de]

  • Lokaler Lupus erythematodes

    Fasziitis, Morphea Unser Betreuungskonzept Fächerübergreifende Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen Labordiagnostik, Therapiekonzepte und Überwachung des Krankheitsverlaufs[hautklinik-tuebingen.de] Sarkoidose, Granuloma annulare, Necrobiosis lipoidica Entzündliche Hautkrankheiten Lichen ruber, Pityriasis rubra pilaris Sklerosierende Hautkrankheiten Lichen sclerosus, Eosinophile[hautklinik-tuebingen.de]

  • Familiäre reaktive perforierende Kollagenose

    .: Polymyalgia rheumatica mit Riesenzellarteriitis ( M31.5 ) M35.4 Eosinophile Fasziitis M35.5 Multifokale Fibrosklerose M35.6 Rezidivierende Pannikulitis [Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit[icd-code.de]

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