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68 mögliche Ursachen für Epikanthus medialis, Hypertelorismus

  • Down-Syndrom

    Symptomatik kein Mensch mit Down-Syndrom hat alle charakteristischen Merkmale Kopf und Gesicht Hypertelorismus Brachycephalie abgeflachter Hinterkopf flaches Gesicht rundes[sonderpaed-online.de] medialis, manchmal auch helle Flecken auf der Iris, die als Brushfield-Spots bezeichnet werden.[symptoma.com] […] ausfallen Symptome/Klinik Merkmale an Gesicht und Kopf (kraniofaziale Dysmorphie) Merkmale der Augen Lidachsen nach außen schräg ansteigend Epikanthus Brushfield-Flecken Hypertelorismus[amboss.com]

  • Noonan-Syndrom 1

    Häufig finden sich beim Noonan-Syndrom ein Kleinwuchs, charakteristische faziale Auffälligkeiten (Ptosis, Hypertelorismus, nach lateral abfallende Lidachsen und tief sitzende[labor-lademannbogen.de] medialis ) Unübliche Hornhautkrümmung ( Keratokonus ) Schielen ( Strabismus ) Breite Nasenflügel Ausgeprägtes Philtrum / Einbuchtung in der Mitte der Oberlippe (bei 95 %)[de.wikipedia.org] […] geistige Retardierung Mikrobrachyzephalie Pterygium colli ("webbed neck"): lose Nackenhaut Tiefer Haaransatz Buschige, zusammengewachsene Augenbrauen Augenfehlbildungen Hypertelorismus[flexikon.doccheck.com]

  • Turner-Syndrom

    Stigmata • Hypertelorismus • Epikanthus • hoher Gaumen • tiefer Ohransatz • tiefer Haaransatz weitere Befunde • schildförmiger Thorax mit kleinen Brustwarzen • tiefer Ohransatz[stuedeli.net] Epikanthus medialis kann ebenso beobacchtet werden.[symptoma.com] Fußrücken bei der Geburt Hyperkonvexe Fingernägel als Überbleibsel von Lymphödemen der Hände Pterygium colli (flügelförmige Hautfalte am Hals ) tiefer Haaransatz am Nacken Hypertelorismus[flexikon.doccheck.com]

  • Wolf-Hirschhorn-Syndrom

    ( OMIM 194190 ) Das Wolf-Hischhorn Syndrom ( synonym: 4p-Deletion, Pitt-Rogers-Danks-Syndrom ) ist ein charakteristisches Syndrom bestehend aus Mikrocephalie, Dyskranie, Hypertelorismus[genetik-dresden.de] medialis) spärliche Behaarung der Augenbrauen im Mittelbereich Kopfhautdefekte nach unten gezogene Mundwinkel mit „fischartigem“ Mund kurze Oberlippe und schmale Philtrum[symptome.ch] […] ausgeprägten geistigen und statomotorischen Retardierung ist das Syndrom gekennzeichnet durch: kleiner Kopf, vorspringende und breite Nasenwurzel, nach außen ansteigende Lidachsen, Hypertelorismus[eref.thieme.de]

  • Zellweger-Syndrom

    Hypertelorismus? eingesunkene Nasenwurzel? Epikanthus? Retinitis pigmentosa? Katarakt? Glaukom? Hornhauttrübung? muskuläre Hypotonie („floppy infant")? Trinkschwäche?[med2click.de] medialis Blindheit Brushfield-Spots Hypertelorismus 6.4 Organe Lungenhypoplasie Hepatomegalie Thymus Dysplasie Nieren Dysplasie Veränderung der Gallengänge Eisenspeicherstörungen[flexikon.doccheck.com] Symptome und Verlauf Typische Symptome des Zellweger-Syndroms: flaches Gesicht Hypertelorismus Atembeschwerden Langschädel Hervorstechend sind eine Fehl- oder Überentwicklung[gesundpedia.de]

  • Pallister-Killian-Syndrom

    Zusammenfassung Hintergrund: Das Pallister-Killian-Syndrom (PKS), eine chromosomale Fehlbildung (Tetrasomie 12p Mosaik), ist eine seltene Erkrankung. Obwohl die Kinder schon als Neugeborene wegen der Kopf- und Gaumenform äußerlich auffallen, wird die Diagnose selten gestellt (2012 weltweit ca. 150 Fälle). Obligatorisches[…][egms.de]

  • Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

    Typische faziale Auffällligkeiten sind eine Mikrognathie, tiefsitzende, nach hinten rotierte Ohren, Ptosis, Epikanthus, Hypertelorismus, Strabismus sowie antevertierte Nasenlöcher[amedes-genetics.de] medialis (zusätzliche halbmondförmige Hautfalte an den inneren Augenwinkeln) nach oben gerichtete (antevertierte) Nasenlöcher, breite Nasenwurzel unregelmäßige Zahnabstände[de.wikipedia.org] […] arteriosus) Mikrocephalie (ein vergleichsweise kleiner Kopf) mit vergleichsweise tief angesetzten Ohren herabhängende Augenlider (Ptosis / Blepharoptose / "schwere Augen"), Epikanthus[orpha-selbsthilfe.de]

  • Blepharophimose

    Wikipedia-Links Augenheilkunde · Augenlid · Autosom · Dominanz (Genetik) · Erbgang (Biologie) · Chromosom 3 (Mensch) · Genlocus · Mutation · FOXL2 · Epikanthus medialis · Ptosis · Hypertelorismus[openthesaurus.de] […] man eine oftmals genetisch bedingte sichelförmige Hautfalte am inneren… … Deutsch Wikipedia Epikanthus-Falte — Epikanthus medialis Als Epikanthus medialis (auch Epikanthus[deacademic.com] […] tritt häufig zusammen mit einer „Mongolenfalte“ ( Epikanthus medialis ), mit dem Herabhängen eines oder beider Augenlider ( Ptosis ) und mit einem großen Augenabstand ( Hypertelorismus[de.wikipedia.org]

  • Oligohydramnion

    Potter-Facies ): besondere Formung der Ohrmuscheln , vergleichsweise tief ansetzende und flache Ohren, fehlende Knorpelsubstanz Epikanthus medialis Hypertelorismus (vergleichsweise[deacademic.com] Außerdem ist der Augenabstand vergleichsweise groß, wobei von einem Hypertelorismus gesprochen wird. Schließlich ist der Unterkiefer unterentwickelt.[medlexi.de] Potter-Facies ): besondere Formung der Ohrmuscheln , vergleichsweise tief ansetzende und flache Ohren, fehlende Knorpelsubstanz Epikanthus medialis Hypertelorismus (vergleichsweise[deacademic.com]

  • Katzenschrei-Syndrom

    Symptome Schrei: katzenartig, schrill Wachstum: Minderwuchs, zu kleiner Schädel (Mikrozephalie), Hautfalte vor den Augenlidern (Epikanthus), großer Abstand zwischen den Augen (Hypertelorismus[medizin-kompakt.de] medialis Hyperakusis Muskelhypotonie Probleme beim Schlucken und Saugen Verhaltensauffälligkeiten Strabismus Auditorische Neuropathie Hypospadie Fehlbildungen der inneren[symptoma.com] medialis ) nach außen abfallende Lidachsen (die äußeren Lidwinkel liegen tiefer als die inneren) Schwierigkeiten beim Saugen und Schlucken (daher oft Stillschwierigkeiten[de.wikipedia.org]

Weitere Symptome

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